Rheumatoid arthritis 4 haláleset után allergiás sokktól, figyelmeztető megjegyzés - Santé rendeltetési hely

Az Health Canada, a kanadai Egészségügyi Minisztérium és a Hoffmann-La Roche Limitée vállalat, amely a svájci Roche laboratórium kanadai részlegét képviseli, figyelmeztetnek a Rituxan® (rituximab) biztonságosságára. A Franciaországban Mabthera® néven ismert gyógyszer vélhetően a reumás ízületi gyulladásban (RA) kezelt betegek infúziója után négy halálesetért felelős.

A Rituxan® intravénás infúzióként adott gyógyszer a nyirokszövet és a csontvelő rákjának, valamint a felnőttek közepesen súlyos vagy súlyos rheumatoid arthritisének kezelésére. Négy RA-ban szenvedő beteg halt meg, miután infúzióval kapta a rituximabot. Közülük hárman anafilaxiás sokkot szenvedtek. Faggatásakor a Roche laboratórium azt mondja nekünk, "hogy semmilyen idő- vagy helyegységet (a 4 eset között, n.d.l.r.) nem jegyeztek fel. Az első, 2007-től az Egyesült Államokban, a három másik, 2010-ben történt, Algériát, Venezuelát és ismét az Egyesült Államokat érintette. "

A maga részéről a Francia Egészségügyi Termékek Egészségügyi Biztonsági Ügynöksége (AFSSaPS) megerősítette nekünk, "hogy Franciaországban és Európában nem azonosítottak gyanús esetet". Azt is meghatározza, hogy „a Rituxan®/Mabthera® anafilaxiás kockázata már ismert volt. "

A Roche laboratórium ezért úgy határozott, hogy levelet küld az egészségügyi szakembereknek (ide kattintva érhető el), amely biztosítja, hogy „a legfrissebb információkkal rendelkezzenek, amikor a Rituxan® alkalmazását fontolgatják. A betegeknek a következő tanácsokat is nyújtja:

---