RiffReporter Ha ismeri a génjeit, jobban megtervezheti az életet
Meg kellene tanulnunk kezelni a genetikai tesztektől való félelmet. Még akkor is, ha a DNS-elemzés a betegség fokozott kockázatát mutatja, az érintett személy ezen információk alapján igazíthatja életét. Egy jövőbeli forgatókönyv
Képzeljük el, hogy az emberi DNS-ről szóló ismeretek egyre jobbak. Minden hónapban új statisztikai elemzések készülnek, amelyek dokumentálják a genetikai anyag és a betegségek lehetséges összefüggéseit. A tudósok megpróbálják felhasználni a géneket annak a kockázatnak a kiszámításához, hogy az ember egy bizonyos betegséget fog kialakítani. Egy jövőbeli forgatókönyv.
Életem utolsó napjait használom levélíráshoz. Búcsúlevél, amelyet nem a bánat, hanem a köszönet visel. 75 éves lettem, és most súlyos beteg vagyok. Az orvosok szerint csekély az esélyem, mert a daganat eddig elterjedt. Mindig tudtam, hogy valószínűleg rákban fogok meghalni. Ezt mondták a genetikai adataim. A rákot, amelyet szenvedek, környezeti tényezők is okoznak, de emellett genetikai hajlamom nagyon magas volt.
Ezt az üzenetet a 25. születésnapomon kaptam, és ez megváltoztatta az életemet. Abban az időben teljesen ellenőriztem a genomomat. DNS-ét teljesen szekvenáltam, és az eredményt adatbázisba mentettem. Hosszú beszélgetést folytattam az állami egészségügyi osztály genetikai tanácsadójával. Ezek a tanácsadók nagyon képzettek. Tanultál pszichológiát, de jó ismeretekkel kell rendelkezned az orvostudomány és a statisztika terén is. A tanácsadókat nagyra értékelik, mert segítenek elsajátítani az életedet. Ki ne szeretné ezt? A rák volt a téma a tanácsadóval folytatott első beszélgetés óta. Sajnos sok genetikai tényezőm van, amely elősegíti a daganatok kialakulását.
Ez nem volt nagy meglepetés számomra, mert apám és szülei is rákban haltak meg. Ma hálás vagyok, hogy már 25 éves koromban diagnosztizáltak rákot. Hogy a halálról beszéltünk. Megváltoztattam az életemet. Ma elmondhatom, hogy jól döntöttem. Az orvosi fejlődésnek köszönhetően a ma született gyermekek várható élettartama már régóta 90 évre nőtt - nagy ugrás a fiúk 2018-as 78 évéhez képest.
Amikor fiatalon meghalok, világot akarok látni
Sajnos nincs szerencsém ilyen sokáig élni. De mint mondtam, erre felkészültem. Kevesebb pénzt költöttem nyugdíjba, mint sok kollégám. Mindig tudtam, hogy semmit sem halaszthatok nyugdíjig. Azok a kollégák, akiknek jobb genetikai perspektívájuk volt, másképp tervezték meg az életüket, hogy idős korukban egy kicsit nagyobb luxussal kedveskedhessenek maguknak. Csak nagyon alacsony a nyugdíjam, pedig sokáig dolgoztam. A tervem más volt: ha 65 vagy 70 évesen kellett meghalnom, akkor már szerettem volna látni a világot. Sikerült. A szívem tele van emlékekkel a sok utamról, amelyet Lisa feleségemmel tettem meg.
Annak ellenére, hogy tudtam a sorsomat, boldog voltam. Lisáról gondoskodnak. Mindketten tudjuk, hogy valószínűleg Alzheimer-kórban szenved, mint az anyja. A genetikai teszt ezt megerősítette. 40 éve fizet egy olyan biztosítási kötvényt, amely garantálja a tisztességes helyet egy otthonban, amely lassan felkészíti a betegeket demenciájukra, és ahol eljön az ideje. Így továbbra is méltóságteljesen élhet. A biztosítás elosztja a kutatóintézetek számára elért nyereség egy részét, így az állam gyógyszereket tud fejleszteni az Alzheimer-kór ellen. Áldozatként szívesen fizet érte, mert ez reményre ad okot. Lehet, hogy Lisa szerencsés.
Ma a genetikai tesztet már az újszülöttek rutinvizsgálata során végzik. A kutatás még mindig nem érti a gének és a betegségek közötti összes kapcsolatot, és néhány kapcsolat még mindig nem jött létre. De amint új eredmények merülnek fel, tájékoztatják e génvariánsok megfelelő hordozóit. A társadalom régóta elfogadja ezt az információformát, sőt követeli is.
A felvilágosodás első szakasza a 17. században kezdődött, amikor az ész lett az uralkodó erő, és ellenezte a külső irányítást. Az oktatást értékelték. A modern, digitalizált oktatás az ebből következő második lépésnek bizonyult, amely az egyént helyezi a középpontba, és lehetővé teszi, hogy teljes mértékben kiaknázza genetikai potenciálját, ha úgy kívánja. Mindenkinek joga van tudni, hogy mire számíthat az életében, feltéve, hogy ez tudományosan meghatározható. A genetikai teszt védelmet nyújt a meglepetések ellen, lehetővé teszi az önálló életet - főleg, ha betegségekkel kell számolnia.
Az emberek megtanulnak genetikai teszteket olvasni
Szomszédaink bizonyos étrendet követnek, hogy elhalasszák cukorbetegségük kialakulását. Egy háztömbnyire tőlünk lakik egy pár, akinek a lánya valószínűleg csak 20 vagy 30 éves lesz. Ezt elfogadták és másként élnek. Mindkettő egyelőre feladta munkáját, hogy több ideje maradjon a gyermekre. A halál kissé elvesztette borzalmát. Mindannyian személyes tapasztalatból tudjuk, hogy könnyebb elbúcsúzni, ha erre felkészültek. Ezt az elégedettség egyik formájaként élem meg.
Ma minden 30 éves ember tudja, milyen kockázatokkal kell szembenéznie. Olvastam, hogy e század elején még mindig tartottak attól, hogy az emberek nem képesek kezelni egy olyan diagnózist, amely esetleg nem jön létre, de csak bizonyos valószínűséggel rendelkezik. Ahogy az várható volt, ez hülyeségnek bizonyult, mert az emberek képesek tanulni. Ez alatt az idő alatt az alkotmányban rögzítették a „nem tudni” jogot, amire ma ritkán hivatkoznak. A kockázatértékelés és az élettervezés tárgya ma a középiskolák egyik tantárgya. Az emberek megtanultak beszélni vágyaikról, mióta ismerik korlátaikat. Ez csökkentette a konfliktus lehetőségét a magánviszonyban és a munkahelyen.
Szeretne rendszeresen értesülni a ZukunftsReporter új cikkeiről? Akkor rendelje meg ingyenes hírlevelünket itt.