Rigevidon, tabletta
Prospect Rigevidon, tabletta
jelzések Orális fogamzásgátlás. A menstruációs vérzés funkcionális rendellenességei. Dysmenorrhoea. premenstruációs szindróma.
Meg kell próbálni a tablettát minden nap körülbelül ugyanabban az időben. Könnyebbnek tűnik késő este vagy kora reggel bevenni. szükség esetén nyeljen le minden drazsét elegendő mennyiségű vízzel. A Rigevidon 21 + 7 dobozában 1 db 21 + 7 tablettát tartalmazó buborékfólia vagy 3 db 21 + 7 tablettát tartalmazó buborékfólia található. Egy buborékfólia 21 fehér drazsét és 7 barna drazsét tartalmaz. A barna drazsék nem tartalmaznak hormonokat â ? az alábbiakban placebo tablettának nevezik. A buborékfólián található nyíllal jelzett irányt követve minden nap egy tablettát kell bevenni 21 + 7 napig, amíg a buborékfólia ki nem ürül. A barna drazsék bevételének 7 napja alatt, a 2. vagy a 3. napon a menstruációs vérzéshez hasonló vérzés jelentkezik, vagyis a havi ciklusod. ezután kezdje el a következő buborékfóliát â ? még ha a vérzés sem állt le. Amíg helyesen szedi a Rigevidon 21 + 7-et, minden új buborékcsomagolást mindig a hét ugyanazon napján kezd el, és a havi ciklus mindig a hónap ugyanazon napján lesz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések A Rigevidon 21 + 7 tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az orális hormonális fogamzásgátlók, köztük a Rigevidon 21 + 7, súlyosbíthatnak bizonyos betegségeket. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alább felsorolt helyzetek valamelyikében áll. Dönthet úgy, hogy nem javasol ilyen gyógyszereket, vagy gyakrabban akar figyelni. - cukorbetegségben szenved - családjában vagy személyében korábban magas vérnyomás (magas vérnyomás) volt - személyes vagy családi kórtörténetében vérrög alakult ki - porfíria van - elhízott - hasnyálmirigy-gyulladása van (hasnyálmirigy-gyulladás) - migrénje van vagy volt Önnek vagy közeli hozzátartozóinak emelkedett vérzsírszintje van (volt vagy volt) (hipertrigliceridémia) - bármilyen olyan betegségben szenved, amely súlyosbodott terhesség vagy korábbi hormonális fogamzásgátló kezelés alatt.
Laboratóriumi tesztek A Rigevidon 21 + 7 megváltoztathatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit. Ezért nagyon fontos elmondani kezelőorvosának vagy nővérének, hogy szedése előtt hormonális fogamzásgátlót szed.
Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ne szedje a Rigevidon 21 + 7-et, ha terhes. Ha terhes lesz, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, hagyja abba a Rigevidon 21 + 7 alkalmazását, és azonnal forduljon orvosához. A Rigevidon 21 + 7 nem alkalmazható szoptatás alatt. Ha szoptat és szedni akarja a fogamzásgátlót, ezt meg kell beszélnie orvosával.
Vezetés és gépek kezelése A Rigevidon 21 + 7 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Rigevidon 21 + 7 laktózt és cukrot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Mellékhatások Hypomenorea. Megszűnt a vérzés vagy a festés. Az intermenstruációs vérzés általában átmeneti, és idővel spontán eltűnik. Hányinger, hányás, fejfájás, mellfeszültség, testtömeg-változás, hidro-só-visszatartás, depresszió, alacsony vagy magas libidó. A bőr pigmentációja, kontaktlencsék intoleranciája. Csökkent glükóz tolerancia, emelkedett vércukorszint és magas vérnyomás. A hüvelyváladék és a hüvelyi mycosis módosulása. Veszélyes szövődmények: trombózis és mély thrombophlebitis, tüdőembólia, miokardiális infarktus. Agyembólia, agyi vérzések. Retina, mesenterialis és kismedencei vénás trombózis.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Richter Gedeon Nyrt. Gyomroi ut 19-21, 1103 Budapest, Magyarország A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
Ezt a tájékoztatót 2014 októberében felülvizsgálták