Röviden - emberek és gyógyszerek Genetikai hálózat e
Gene Wiki vagy Gene ábécé
Az online lexikon, a Wikipedia kezdeményezői elindítottak egy projektet, amelynek célja, hogy a genomkutatás eredményeit minden internet-felhasználó számára elérhetővé tegye. Csakúgy, mint az internetes lexikon Wikipedia esetében, az elképzelés az, hogy bárki, aki érdeklődik, dolgozhat ezen az adatbázison. Az úgynevezett gén wiki számára kifejlesztettek egy szoftvert, amely felkutatja az egyes génekről az adatbázisokban már elérhető információkat. Ezeket az adatokat ezután automatikusan felsorolják az egyes génekre, egy „jegyzeten” meghatározott minta szerint, és összekapcsolják az eredeti fájllal. Ezenkívül a Gen-Wiki lehetővé teszi irodalmi hivatkozások gyűjtését. A Wikipédia meglévő bejegyzéseit kiigazították, és összesen 7500 új bejegyzést már létrehoztak. Az amerikai kutatók, Andrew Su vezetésével, a Novartis Research Foundation Genomikai Intézetétől, aki a PloS Biology című online folyóiratban bemutatta a Gene Wikit, elvárják ezen kezdeti adatok kollektív kölcsönös korrekcióját. Azok, akik inkább alternatív gén ábécével foglalkoznak annak érdekében, hogy közelebb kerüljenek a genomkutatás abszurditásaihoz, meg kell nézniük az új "Gének a ..." gyűjtemény alatti genetikai etikai hálózatot: www.gen-ethisches-netzwerk.de/gen- Mert. (www.wiki-de.genealogy.net/wiki/GenWiki; NZZ online, 2008. július 8.) (sus)
Mellrák szűrés
Spekulatív géndopping
Nemi kontroll
Genetikai visszajelzés
Dean Ornish orvos 2008 júniusában a PNAS folyóiratban tanulmányt tett közzé az életmód gének expressziójára gyakorolt következményeiről: Mozgást és egészséges étrendet írt fel 30 betegnek, akiknél alacsony kockázatú prosztatarák diagnosztizálódott, és csak három hónap elteltével változott a génaktivitás észlelte a prosztata mirigyeket. Több mint 400 RNS-átiratot csökkentettek és 48-at „felülszabályoztak”, ez a minta elősegíti a rák elleni védekezés általános biokémiai folyamatait. Ezt azonban nagyobb vizsgálatokkal még meg kell erősíteni. (www.pnas.org, 2008. június 16.; Spiegel, 2008. augusztus 4.) (sus)
Médiabotrány az őssejt-jelentésekről
Spontán skizofrénia gének
A skizofrénia vitathatatlanul az egyik pszichiátriai diagnózis, amely a depresszió mellett a genetikai kutatás iránt érdeklődik leginkább. Az elmúlt hónapokban ismét új kutatási eredményeket kaptunk: Dan Rujescu, a müncheni egyetem kutatója a Nature egyik publikációjában kijelentette, hogy egy nagyszabású, egész Európára kiterjedő tanulmány három ritka, úgynevezett mikrodeletiót fedezett fel, vagyis bizonyos génterületek hiányát, amelyek kockázatot jelentenek „közepesen vagy súlyosan” megbetegedni és más gyakoribb variációk, amelyek csak “kissé növelték a kockázatot”. Azonban nem egy vagy néhány “skizofrénia gén” létezik, hanem csak “genetikai variációk, amelyek többé-kevésbé hozzájárulnak a betegség kialakulásához ". A szerzők azt is beismerték, hogy a talált mutációk az összes skizofrénia-esetnek csak nagyon kis részét tudják megmagyarázni. A projektben szintén részt vevő bonni kutató, Sven Cichon hangsúlyozta, hogy a három génváltozat spontán, nem veleszületett változás a genetikai összetételben. (PR Information Service Science, 2008. 07. 30.; Nature online, 2008. 07. 30.; Nature Genetics online, 2008. 07. 30.)
Bosszantó őssejt ígéretek
"Új idegek a bőrből" volt a Süddeutsche Zeitung címe az amerikai kutatók Cambridge-i kísérletéről. Ezek egy 82 éves, ALS nevű idegbetegségben szenvedő nő bőrsejtjeit vették el (amotróf laterális szklerózis), és újraprogramozott pluripotens őssejteket, úgynevezett iPS-t termeltek belőlük. Ezekből viszont sejteket fejlesztettek ki, amelyek felszínén olyan „markerek” keletkeztek, amelyek specifikusak a motoros neuronokra, bizonyos idegsejtekre. A javasolt terápiás perspektívák azonban messze vannak: először is még az sem volt egyértelmű, hogy ezek valóban motoros idegsejtek-e. Mint minden iPS esetében, ezek is sejtek voltak, amelyeket rákgének bevezetésével hoztak létre. Egy másik probléma: a termelt sejteknek ugyanaz a genetikai hibája volt, amely kiváltotta az ALS-t a betegben. Végül is a Science-ben dokumentált projekt rendkívül összetett volt: a kutatóknak 30 000 bőrsejtre volt szükségük néhány ilyen sejt előállításához. (www.sciencemag.org, 07/31/08; www.aerzteblatt.de 08/01/08; Süddeutsche Zeitung, 08/01/08) (sus)
Génellenőrzés az AIDS-terápia előtt
70 éves nő - a világ legidősebb anyja?
Indiában egy valószínűleg 70 éves nő ikreket adott életre IVF-kezelés után. A fiú és a lány sürgősségi császármetszéssel születtek egy hónappal az esedékesség előtt. Újsághírek szerint az anya és 77 éves férje, akik két felnőtt lánya szülei és öt unoka nagyszülei, fiút és férfi örökösöt akartak. Az anya életkorát nem lehetett kétség nélkül meghatározni, mert nincs születési anyakönyvi kivonat. Eddig egy 66 éves román nőt tekintettek a világ legidősebb anyjának, aki 2005-ben adott leányt. (www.Scotsman.com News, 2008. 07. 4., The Daily Telegraph, 2008. 07. 4.) (ts)
Nagy-Britannia: Nincs elég mag
A spermiumok és a petesejt-adományok névtelenségének feloldása az Egyesült Királyságban hozzájárult ahhoz, hogy a meddőségi kezelésekhez a sperma és a petesejtek nem álltak rendelkezésre. 2005-ben hatályba lépett egy törvény, amely szerint a külföldi sperma- vagy petesejtadományozással fogant gyermeknek 18 éves korában joga van tudni biológiai apjának vagy anyjának nevét. Bár a spermium donorok száma azóta meglehetősen állandó maradt, sokkal kevesebb pár kaphat spermadományt, mivel a donorok ma általában szigorúan korlátozzák a spermájukat megkapó nők számát. Elvileg akár tíz nőnél is használható a férfi sperma - feltéve, hogy beleegyezik. A Times jelentése szerint a donor spermiumokkal kezelt nők száma 20 százalékkal, 2727-ről (2005) 2 107-re (2006) esett vissza az anonimitás megszüntetése utáni első évben. Az adományozott petesejtekkel végzett kezelések száma is csökkent: 2004 és 2006 között 40 százalékkal csökkent. (The Times, 2008.06.26.; The Daily Telegraph, 2008.06.26.) (Ts)
A dohány mint bányadetektor
A géntechnológiával módosított dohánynövények detektorokként szolgálnak a szárazföldi aknákban. A "Business Day" (Johannesburg) újság szerint az Aresa dán biotechnológiai vállalat úgy módosította a növényeket, hogy azok a taposóaknák közelében vörösessé váljanak. Ez nitrogén-dioxidra (NO2) reagálva történik, amely a bányákból távozik és a földbe szivárog. Ugyanezt a kísérletet korábban kipróbálták génmódosított szántózsákkal, egyéves lágyszárú növényrel. Ez azonban túl kicsi volt, és távolról sem volt látható. A dohánnyal kapcsolatos terepi kísérletek már történtek Szerbiában. Most az Aresa azt is szeretné külföldön termeszteni Dél-Afrikában - hivatalos jóváhagyás esetén -, hogy tesztelje a magas hőmérsékletnek és szárazságnak ellenálló képességét. (Berliner Zeitung, 2008. július 22.) (nb)
A baktériumok felismerik egymást
Egyes baktériumok különbséget tesznek ugyanazon törzs fajtársai és más törzsek között. A Seattle-i Whashington Egyetem Karine Gibbs által vezetett kutatócsoportja most kiderítette, hogy ez genetikailag meghatározott. Amint arról a Science tudományos folyóirat beszámol, a csapat hat felelős gént talált a Proteus mirabilis faj baktériumainak vizsgálatában. Az emberi bélben található típusú kérdéses gének olyan molekulákat termelnek, amelyek a baktériumtörzsek megkülönböztetését okozzák. A bélbaktériumok ilyen viselkedése körülbelül hatvan éve ismert. (www.wissenschaft.de, 2008. július 12.) (nb)
Homo Sapiens ősei
A cro-magnoni emberek a mai emberek ősei. Legalábbis ezt állítják a Ferrera Giudo Berbujani és a firenzei David Caramelli körüli kutatók. Egy 28 000 éves Cro-Magnon csontváz vizsgálata végül megmutatta, hogy később nem az egyidőben élő neandervölgyiek állították elő később a Homo Sapiens-t. Amint arról a „PloS One” tudományos folyóirat beszámol, a kutatócsoport összehasonlította a Cro-Magnon emberek, a neandervölgyiek és a Homo sapiens genetikai összetételét, és felfedezte, hogy utóbbiak genetikai összetétele inkább hasonlít a Cro-Magnon emberekéhez, mint ahhoz. a neandervölgyiek egyetértenek. Egy másik összehasonlítás a csontvázat megérintő tudósok DNS-ével azt mondja, hogy az eredményeket nem hamisították meg szennyeződések. Körülbelül 45 000 évvel ezelőtt a cromagnonok délkeletről vándoroltak Európába. (Berliner Zeitung, 2008. július 16.) (nb)
Szeme a lábán
Az 1990-es években a svájci genetikus, Walter J. Gehring géntechnológiával módosított legyeket úgy repít, hogy további szemek nőttek a lábukon, az antennájukon és a szárnyukon. Az Österreichischer Rundfunk (ORF) szerint a szemen kívüli fejlõdésért felelõs "szem nélküli" nevû gént aktiválta. A kutató most megmutatja, hogy ezek a szemek működőképesek: ugyanazokból az összetevőkből állnak, mint a fej szemei, reagálnak a fényre és idegfolyamatokat képeznek az agyban. Valójában csak akkor működnének, ha az idegek közvetlenül a legyek látóközpontjába nőnének. Nem tennék ezt, vallja be Gehring, mivel a szemek már össze vannak kapcsolva. Ezután a tudós el akarja nyomni a legyek normális szemének kialakulását, és csak antennaszemekkel látja el őket. (www.orf.at, 2008. július 4.) (nb)
Az emberi őssejtektől a klónozott kutyákig
Hwang Woo Suk, a koreai Sooam Biotech Research Foundation kutatóintézet elutasította az emberi őssejtekkel kapcsolatos kutatásokat. A dél-koreai egészségügyi minisztérium és az állami bioetikai bizottság elutasította a megfelelő kérelmet. Ennek egyik oka az volt, hogy Hwang két évvel ezelőtt szabadon engedte a Szöuli Nemzeti Egyetemet, miután hamisan állította, hogy klónozott embriókból szerzett emberi őssejteket. Ezenkívül a kutatót az emberi petesejtek etikailag megkérdőjelezhető beszerzésével és e sejtek illegális kereskedelmével vádolják. Most Hwang inkább a klónozott kutyavállalkozáshoz költözik. Az intézet, ahol dolgozik, azt állítja, hogy kutyákat klónozott egy elhunyt előd genetikai anyagából. Ezért a kaliforniai BioArts vállalat online aukciókat tervez lebonyolítani klón kutyák számára, Hwanggal együttműködve. (Orvosok újsága, 2008. 08. 08 .; Berliner Zeitung, 08.05.05.) (Nb)