SANDOSTATIN, injekciós oldat - frissített betegtájékoztató
tájékoztató
jelzések
A növekedési hormon és a szomatomedin C plazmaszintjének csökkentésére és csökkentésére olyan akromegáliában szenvedő betegeknél, akiknél műtét, sugárterápia vagy dopamin agonistákkal végzett kezelés nem eredményez megfelelő eredményt. A Sandostatin-kezelés olyan akromegáliás betegeknél is javallt, akiket nem lehet megműteni vagy akik nem akarják, vagy a sugárterápia teljes hatásáig tartó időszakban.
-A gasztroenteropancreatikus endokrin daganatokkal járó tünetek enyhítésére (meg kell jegyezni, hogy a Sandostatin nem daganatellenes kezelés, és ezeknél a betegeknél nincs gyógyító hatása): carcinoid tumorok carcinoid szindrómával; VIPoame; glükagonomák; gasztrinómák/Zollinger-Ellison szindróma, általában szelektív H-antagonista terápiával kombinálva antacidákkal vagy anélkül; inzulinómák, a hipoglikémia preoperatív szabályozására és fenntartó kezelésként; GRFoame.
-Az AIDS-hez kapcsolódó refrakter hasmenés kezelésére, a hasnyálmirigy-műtét szövődményeinek megelőzésére.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.
Fogalmazás
Hatóanyag: oktreotid (szabad peptidként).
Sandostatin 0,1 mg/ml, oldatos injekció A Sandostatin hatóanyaga az oktreotid. Egyéb összetevők: tejsav, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, injekcióhoz való víz. Milyen a Sandostatin 0,1 mg/ml külleme, oldatos injekció és a csomagolás tartalma Doboz 5 ampullával, 1 ml oldatos injekcióval.
Terápiás hatás
Szintetikus szomatosztatin-oktapeptid-származék.
ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
tárolás
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Sandostatin-t. Az ampullákat tartsa a kartondobozban, hogy megvédje őket a fénytől. Ha hosszabb ideig tárolják, a Sandostatin ampullákat 2-80 C közötti hőmérsékleten kell tárolni (hűtőszekrényben). Ne fagyjon le. Napi használatra a Sandostatin ampullákat 300 C alatt, de legfeljebb 2 hétig kell tartani. A Sandostatin ampullák nem tartalmaznak tartósítószert, ezért a kinyitás után az adagot azonnal fel kell használni, és a maradék terméket meg kell semmisíteni. Gyermekektől elzárva tartandó.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25, D-90429 Nurnberg, Németország
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének időpontja: 2014. február