Sanofi a; várja az FDA döntését az l elleni gyógyszerről; elhízás Les Echos

Az amerikai egészségügyi hatóságok szakértői nyilvánosságra hozták eredményeiket. Szerdán meghozzák a döntésüket az Acomplia Atlanti-óceán feletti forgalmazásáról

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal szakértői bizottsága az intézmény honlapján tette közzé a Sanofi-Aventis elhízás elleni gyógyszerének klinikai vizsgálataival kapcsolatos megállapításait. Az Atlanti-óceánon túli egészségügyi hatóságok szerdán szavaznak az Acompliáról, amelytől a francia laboratórium mintegy 3 milliárd euró forgalmat vár, feltéve, hogy forgalmazását engedélyezik az Egyesült Államokban.

Eddig a 14 szakértő megjegyezte, hogy 80 000 emberrel, főleg németekkel és britekkel végzett klinikai vizsgálatok szerint, akik több mint öt hónapig vették igénybe a kezelést, az öngyilkossági viselkedés valószínűsége nagyobb volt, mint a placebót szedőknél. Ugyanezt a megfigyelést tették a pszichiátriai vagy neurológiai rendellenességekre is.

---