Saridon tabletta Prospect kombinációk

Javallatok Saridon tabletta:

A Saridont enyhe vagy közepes intenzitású tüneti fájdalom, például fejfájás, fogfájás, torokfájás, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom, hátfájás, kisebb ízületi fájdalom kezelésére használják.

A Saridont a megfázáshoz és az influenzához társuló tüneti fájdalom és láz kezelésére is alkalmazzák.

Ellenjavallatok:

Saridon tabletta beadása:

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Felnőttek számára az egyszeri napi adag 1-2 tabletta.
12-16 éves serdülőknél az egyszeri napi adag 1 tabletta.
Ha szükséges, az ajánlott adagot naponta akár háromszor is beveheti.

Adja be a tablettákat elegendő mennyiségű folyadékkal. A betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt dózisokat vegye be. Ha úgy érzi, hogy ez a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Összetétel Saridon tabletta:

óvintézkedések:

figyelmeztetések:

A Saridon tabletták mellékhatásai:

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Hematológiai és nyirokrendszeri rendellenességek
A vérsejtek számának változása, beleértve a vérben keringő vérlemezkék (vérlemezkék) számának rendellenes csökkenését (trombocitopénia), klinikai szindróma a vérben keringő vérlemezkék (vérlemezkék) számának csökkenése miatt (trombocitopéniás purpura), a vér patológiás csökkenése (leukopenia) és a vérelemek számának csökkenése a perifériás vérben (pancytopenia).

Emésztőrendszeri rendellenességek
Hányinger, hányás, gyomorpanaszok, hasmenés és hasi fájdalom.

Máj- és epebetegségek
A májfunkció súlyos károsodása (májkárosodás), a máj gyulladása (hepatitis), a májfunkció súlyos dózisfüggő károsodása (májkárosodás), a máj nekrózisa (beleértve a halál előrehaladását is). A nem engedélyezett krónikus alkalmazás májfibrózishoz vezethet, beleértve a cirrhosist, amely halálhoz vezet.

Immunrendszeri rendellenességek
Allergiás reakciók, anafilaxiás reakciók és anafilaxiás sokk.

Idegrendszeri rendellenességek
Szédülés, álmosság.

Vese- és húgyúti rendellenességek
Veseproblémák, különösen túladagolás esetén.

Légzőszervi, mellkasi és mediastinalis betegségek
Köhögés, megerőltetés (hörgőgörcs) és nehéz légzés (asztma) által okozott hörgőkontrakció, beleértve az fájdalomcsillapító asztma szindrómát (olyan szindrómát, amelyet nehéz légzés jellemez a fájdalom átmenetileg enyhítő vagy enyhítő gyógyszerek beadásával együtt).

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei
Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be.
Vörös foltok megjelenése a bőrön (kiütés), viszketés, csalánkiütés (allergiás betegség, amely a hólyagok bőrén jelentkező kiütéssel jelentkezik, viszketéssel jár), allergiás ödéma és angioödéma (allergiás betegség, amely az arc, a nyelv bőrkiütésében nyilvánul meg), garat, gége, kezek, lábak és a hólyagok külső nemi szervei, viszketés kíséretében), generalizált akut exanthematous pustulosis (bőrbetegség, amelyet gyógyszerek beadása miatt pustulák jellemeznek) vörös foltok megjelenése a bőrön (kiütés) a gyógyszer miatt erythema multiforme (a kóros állapot a bőrön megjelenő vörös foltok megjelenésével, különböző megjelenéssel), Stevens-Johnson szindróma (a bőrt és a nyálkahártyákat érintő, akut elváltozások, amelyek megjelenése összefüggésben van a gyógyszer beadásával) és a toxikus nekrolízis epidermális - súlyos bőrgyógyászati betegség, amelyet a. felületes rétegének leválása jellemez bőr, amely bizonyos gyógyszerek beadása után jelentkezik felnőtteknél (beleértve a halál progresszióját is).

A feltételezett mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

• Az olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyek késleltetett gyomorürüléshez vezetnek, például a propantelin alkalmazása után, a paracetamol lassú felszívódásához és ezáltal a hatás megjelenésének késleltetéséhez vezethetnek.

• A gyomor gyorsabb kiürüléséhez vezető gyógyszerek egyidejű alkalmazása, például metoklopramid alkalmazása után a paracetamol gyorsabb felszívódásához és ezáltal a fellépés gyorsulásához vezethet.

• A májenzim-indukciót kiváltó gyógyszerek, például bizonyos hipnotikumok és epilepszia-ellenes szerek (glutetimid, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin stb.) Vagy a rifampicin egyidejű alkalmazása májbetegséghez vezethet, még paracetamol alacsony dózisa után is. ártalmatlannak tekinthető. Túlzott alkoholfogyasztás esetén a paracetamol terápiás dózisban történő alkalmazása májkárosodást okozhat.

• A paracetamol és a kloramfenikol kombinációja meghosszabbíthatja a kloramfenikol felezési idejét, ezért növelheti a toxicitást.

• A paracetamol (vagy metabolitjai) befolyásolják a K-vitamintól függő koagulációs faktor szintézisében szerepet játszó enzimeket. A paracetamol és a warfarin vagy kumarin származékok közötti kölcsönhatások megnövekedett INR-t (International Normalized Ratio) és a vérzés kockázatának növekedését eredményezhetik. Ezért az orális antikoagulánsokkal kezelt betegek nem szedhetnek hosszú ideig paracetamolt orvosi felügyelet nélkül.

• A tropisetron és a granisetron, a 3-as típusú 5-hidroxi-triptamin antagonisták, farmakodinamikai kölcsönhatás révén teljesen gátolhatják a paracetamol fájdalomcsillapító hatását.

• A paracetamol és az AZT (zidovudin) egyidejű alkalmazása fokozza a leukociták számának csökkentésére való hajlamot (neutropenia). Ezért a paracetamol és az AZT kombinációját csak orvos javasolja.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Saridon alkohollal
Ajánlatos kerülni az alkoholos italokkal való egyidejű fogyasztást. A mérsékelt alkoholfogyasztás és a paracetamol egyidejű alkalmazása valószínűleg megnöveli a máj toxicitásának kockázatát.

A Saridon tabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Feladat
A fejlődési rendellenességek kockázatának növekedését nem jelentették. A paracetamol terhesség alatt adható, de csak szigorú orvosi felügyelet mellett. Terhesség alatt nem ajánlott paracetamolt hosszabb ideig szedni, nagyobb adagokban vagy más gyógyszerekkel kombinálva, mivel az ilyen körülmények között történő biztonságos alkalmazást nem erősítették meg.

szoptatás
A paracetamol kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Még akkor is, ha eddig nem jelentettek mellékhatásokat, a paracetamolt csak szoptatás alatt szabad alkalmazni.

Csomagolás bemutatása:

Kerek, kétfedelű, fehér, mindkét oldalán ferde szélű tabletta, egyik oldalán „Saridon”, a másik oldalán középvonal (két egyenlő adagra nem osztva), 13 mm átmérőjű.

Doboz 1 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.