Scannotrast - Koncentrátum orális és rektális szuszpenzióhoz - Használati utasítás

Tábornok

Nyilvántartási ország
Gyártó Bracco
kategória Normál gyógyszer
Addiktív drog Nem
Pszichotróp Nem
Beküldés állapota Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban
Recept állapota Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen
Anatómiai csoport Varia
Terápiás csoport Kontrasztanyag
Farmakológiai csoport Röntgen kontrasztanyag, nem tartalmaz jódot
Kémiai csoport Bárium-szulfátot tartalmazó röntgen kontrasztanyag
Hatóanyag Bárium-szulfát szuszpendálószerrel

Minden információ

Tartalomjegyzék

Mi ez és mire használják?

A Scannotrast a kontrasztanyagok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgynevezett CT vizsgálatokban használják, és olyan kémiai anyagot tartalmaz, amely láthatóvá teszi az emésztőrendszert a röntgensugarakon. Ez tisztább képet nyújt az emésztőrendszerről a röntgenfelvételen.

koncentrátum

Ez a gyógyszer diagnosztikai eszköz. Csak a diagnózis alátámasztására szolgál. Nem használható egyetlen betegség kezelésére sem.

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

Ne használja a Scannotrast-ot, ha igen

  • - allergiás a bárium-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
  • tudja, vagy úgy gondolja, hogy lyuk van a bélben vagy a gyomorban (gyomor-bél perforáció)
  • tudja, vagy gyanítja, hogy szokatlan kapcsolata van a

Jelen van a szélcső és a nyelőcső (tracheoesophagealis fistula)

Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre, akkor nem használhatja a Scannotrast-ot; Ebben az esetben beszéljen újra orvosával.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Scannotrast-ot orvos felügyelete mellett kell alkalmazni.

Egyéb gyógyszerek és a Scannotrast

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét, ha jelenleg szed/szed, nemrégiben szedett/használt, vagy bármilyen más gyógyszert szedhet /.

A Scannotrast megváltoztathatja más gyógyszerek egyidejű működését

befolyással lesz. Orvosa a bárium-szulfátot külön-külön adhatja meg más gyógyszerektől vagy emésztőrendszeri vizsgálatoktól.

terhesség és szoptatási időszak

Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt. A röntgensugarak károsíthatják a születendő gyermeket, ezért röntgenvizsgálatot csak akkor végeznek, ha a kezelőorvos ezt kockázat-haszon elemzés után szükségesnek tartja.

A Scannotrast bevétele után folytathatja a szoptatást.

Vezetés és gépek kezelése

A Scannotrast nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Scannotrast szorbitot, nátriumot, káliumot és metil-4-hidroxi-benzoátot (E218) tartalmaz

A Scannotrast szorbitot tartalmaz, amelynek enyhe hashajtó hatása lehet. A kalóriaérték 2,6 kcal/g szorbit. Kérjük, csak orvosával folytatott konzultáció után használja ezt a gyógyszert, ha tudja, hogy bizonyos cukrokra érzékeny.

Ez a gyógyszer 206 mg nátriumot is tartalmaz 225 ml-es adagban. Ezt vegye figyelembe, ha korlátozott nátriumtartalmú étrendet tart.

A Scannotrast 50 mg káliumot is tartalmaz 225 ml-es adagban. Ezt figyelembe kell vennie, ha károsodott a veseműködése vagy ellenőrzött kálium diétát tart (alacsony káliumtartalmú étrend).

Metil-4-hidroxi-benzoátot (E 218) is tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat, beleértve a késői reakciókat is.

Ha a fent felsorolt ​​figyelmeztetések egyike vonatkozik Önre, vagy korábban alkalmazta Önt, kérjük, kérdezze meg orvosát.

Hogyan használják?

Felnőttek, 65 év feletti idősek és újszülöttek - serdülők (0-18 év): Orvosa fogja meghatározni, hogy mennyi Scannotrast-ot használjon. A beadandó dózis az egyes betegektől és a tervezett vizsgálati módszertől függ. A szokásos adag 500-1400 ml közötti hígított szuszpenzió, amelyet megfelelő mennyiségű víz hozzáadásával állítanak elő a porból.

A Scannotrast orális vagy rektális alkalmazásra szolgál, és italként vagy beöntésként adja a végbélnyílásába. Attól függ, hogy teste mely részt akarja megvizsgálni.

Ha a gyógyszert beöntésként kapják, helyezze kedvező helyzetbe magát. Lehet, hogy megkérik, hogy feküdjön az oldalán, és térdét a mellkasa felé húzza. Egy csövet finoman behelyeznek a végbélnyílásába. A gyógyszer átáramlik

ezt a csövet a belébe.

Ha kiszáradt, hajlamos székrekedésre vagy időskorú, akkor hashajtót ajánlhat a Scannotrast beadása előtt. Ezután felajánlhat egy italt vagy infúziót.

Ha további információt szeretne a Scannotrast-ról és a tervezett vizsgálatról, kérjük, forduljon orvosához.

A vizsgálat előtt a Scannotrast-ot fel kell hígítani. Öntsük a tartalmát 1 literes edénybe. Tegyen annyi vizet, hogy a teljes térfogat 900 ml legyen. Rázzuk jól legalább 30 másodpercig. Az elkészítést követően azonnal használja a szuszpenziót.

Ha a kelleténél több Scannotrast-ot használ

A bárium-szulfát nem mérgező és szisztémásan felszívódik minimális mennyiségben.

Rövid időn belüli ismételt alkalmazás esetén hasi görcsök, hányinger, hányás, hasmenés és székrekedés jelentkeztek. Ezek a tünetek átmeneti jellegűek, orvosi beavatkozás nélkül is megfigyelhetők, vagy a jelenlegi elfogadott ellátási színvonal szerint kezelhetők.

A hipotonikus bárium-szulfát-szuszpenzió nagy mennyiségű rektális alkalmazása az elektrolit-egyensúly megzavarásához vezethet. Szükség esetén az elektrolit homeosztázis specifikus infúziós terápiával helyreállítható.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

Mint minden gyógyszer, így a Scannotrast is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja:

  • Halvány vagy öntudatlan érzés
  • Az arc vagy a nyak duzzanata
  • Légzési nehézség vagy zihálás, légszomj

Ezek olyan súlyos és néha életveszélyes allergiás reakciók jelei, mint: B. Sokk.

A következő mellékhatásokat jelentették klinikai vizsgálatokban, valamint az összes bárium-szulfát készítmény jóváhagyása után:

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • gyomorfájdalom
  • Hányinger vagy hányás

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):

  • viszkető
  • Gyulladás (meleg, vörös vagy duzzadt bőr)
  • Vörösség
  • bőrkiütés
  • Izzadó
  • sápadt, nedves bőr
  • a bőr kékes vagy lila elszíneződése a rossz keringés miatt.

  • székrekedés
  • Bélelzáródás, amelyet orvosának kell kezelnie
  • hasmenés
  • Felpuffadt gyomor
  • Bélgáz (puffadás)
  • Bélgyulladás, fekély vagy perforáció (lyuk)
  • csökkent bél oxigénellátás (bél ischaemia)
  • duzzadt nyelv
  • A bélfal sérült bélése, amely baktériumokhoz vezethet a vérben, tályog vagy vakbélgyulladás. Előfordulhat, hogy ennek megelőzésére antibiotikumot kap.
  • ritka esetekben a bélfal bélését károsíthatja a beöntés. Ha ez megtörténik, fennáll a belek vagy a hashártya fertőzésének (peritonitis) vagy a granulomának nevezett duzzanat veszélye.
  • kis mennyiségű bárium-szulfát bejuthat a véráramba, és a test más részeibe, például a testbe szállítható. B. erekben vagy artériákban. Bár ez ritkán fordul elő, a következmények nagyon súlyosak és végzetesek lehetnek.
  • Ha fekélyes vastagbélgyulladása van (bélgyulladás), a Scannotrast súlyosbíthatja az állapotot.

  • A szívritmus változása.

Ha a Scannotrast-ot italként adják, akkor a véletlen belélegzés kicsi kockázata a következő következményekkel jár:

  • Nehéz légzés
  • köhögés és torokfájás.
  • Tüdőgyulladás (tüdőgyulladás), potenciálisan halálos kimenetelű. Nagyon ritka.
  • Bronchialis görcs

Egyéb lehetséges mellékhatások:

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is.

A mellékhatásokról közvetlenül is bejelentheti a Szövetségi Egészségügyi Biztonsági Hivatalt, Traisengasse 5, 1200 WIEN, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Webhely: http://www.basg.gv.at/. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Hogyan kell tárolni?

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után nem alkalmazhatja ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

További információ

A hatóanyag a bárium-szulfát.

Egy 225 ml-es üveg 11,07 g bárium-szulfátot tartalmaz.

Egyéb összetevők: szorbit (E420), pektin (E440), xantángumi (E415), szilikon habzásgátló emulzió, kálium-szorbát (E202), metil-4-hidroxi-benzoát (E218), folyékony narancs aroma, nátrium-citrát-dihidrát (E331), Szacharin-nátrium (E954), nátrium-karragenát (E407), makrogol-glicerin-monooleaát, szimetikon, citromsav (E330), tisztított víz.

Milyen a Scannotrast külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Scannotrast fehér, tejszerű, viszkózus koncentrátum belsőleges és rektális szuszpenzióhoz.

Kiszerelés: 10 vagy 24 üveg

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Bracco Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstrasse 1 1210 Bécs

Bioindustry Park, Via Ribes, 5

10010 Colleretto Giacosa (TO)

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2015 februárjában módosították.