SCHATTENBLICK - ONKOLÓGIA 1425 Tumorsejtek diétán - Kutatás a mielóma multiplex példájával
Julius Maximilians Würzburgi Egyetem - 2013. április 23
Tumorsejtek diétán
A daganatos sejteknek sok energiára van szükségük ahhoz, hogy ellenőrizetlenül oszthassanak és szaporodjanak. Ezt az energiát más módon nyerik, mint az egészséges sejtek. A Würzburgi Egyetem tudósai azt vizsgálják, hogy ez a megközelítés alkalmas-e új terápia megközelítésére, a mielóma multiplexet alkalmazva példaként.
Az ötlet lenyűgözően egyszerűnek hangzik: a mielóma multiplexben a daganatos sejtek állandó glükóz- és glutaminellátástól függenek, hogy meg tudjanak osztódni és növekedni tudjanak. Ha a glutamint kivonják a sejtből, az meghal. A glutamináz a glutamin metabolizmusának központi enzime, és gyakran aktívabb a tumorsejtekben. Hogy a glutamináz alkalmas-e terápiás célszerkezetként, azt Dr. Madlen Effenberger egy új kutatási projektben a Würzburgi Egyetemi Kórházban. A német Cancer Aid 250 000 euróval finanszírozza a projektet.
Előzetes kísérletek során a fiatal tudós be tudta mutatni, hogy egy bizonyos hatóanyag gátolhatja a glutaminázt a sejttenyészetekben. A következő években megvizsgálja, hogy ez az élő szervezetben is működik-e, és hogy mely mellékhatások jelentkezhetnek. "Úgy gondoljuk, hogy a glutamináz blokkolása a myeloma sejteket jobban befolyásolja, mint az egészséges sejteket" - mondja Effenberger.
Az anyagcsere különbségei
Miért ilyen? Valószínűleg azért, mert a tumorsejtek energia-anyagcseréje jelentősen eltér a normál sejtekétől. Míg egy egészséges sejt a mitokondriumokon keresztül - a sejt erőművein keresztül - oxigén jelenlétében teljesen "égeti" a glükózt és ezáltal energiát nyer, a tumorsejtek elsősorban tejsavat termelnek. A glükóz lebontásának ezt a módját "Warburg-effektusnak" nevezik, a tumorsejtekben fokozódik és független az oxigéntől.
Annak érdekében, hogy a mitokondrium továbbra is hatékonyan működjön, cserébe meg kell erősíteni a glutamin anyagcserét. Ez az út előnyösnek tűnik a daganatos sejtek számára, mivel elegendő energiát és fontos sejtkomponenseket generál, amelyek szükségesek az új sejtek felépítéséhez. A tumorsejtek gyors növekedése a glükóz és a glutamin állandó ellátásától függ. Ha nem, rövid időn belül meghalnak.
A genetikai háttér
Túl sok glutamináz: Ez főleg azokban a tumorsejtekben található meg, amelyekben a Myc gén túlműködik. Ez a gén az úgynevezett Myc transzkripciós faktort termeli. Számos más gént szabályoz, és ezáltal hajtja a sejtek növekedését és szaporodását. Ha a Myc gén kikerül az ellenőrzés alól, lehetővé teszi a sejtek ellenőrzés nélküli növekedését - ezért "rákgénként" is ismert.
"A Myc terápiás célpontként történő felhasználásának korábbi kísérletei sajnos nem működtek. Ezért ez a kísérlet a lánc további részén történő támadásra irányul" - mondja Ralf Bargou professzor. Bargou tölti be a transzlációs onkológia elnökletét a Würzburgi Egyetemi Klinikán; ugyanakkor a Würzburgi Egyetemen négy éve létező "Myeloma multiplex" klinikai kutatócsoportot vezeti.
Ennek ellenére: A genetikai hátteret manapság már nem lehet elhanyagolni a rákbetegségekben. "Megtanulta megérteni, hogy a rosszindulatú daganatok többsége egy összetett hálózat rendellenességein alapszik" - mondja Bargou. Ez a helyzet a myeloma multiplex esetében is. Ugyanakkor nem minden rák egyforma: még akkor is, ha a genetikai minta megismétlődik, minden beteg különbözik a másiktól. Ezért tulajdonképpen a kutatás elsődleges célja egy olyan központi kapcsoló megtalálása, amellyel a hálózat kikapcsolható.
Myeloma multiplex
A myeloma multiplex jellemzően idős korban fordul elő; a betegek mintegy háromnegyede 60 évnél idősebb. A Robert Koch Intézet becslései szerint Németországban évente csaknem 3400 ember fejleszti. Sérült B plazma sejtek - az immunrendszer sejtjei - váltják ki, amelyek kontrollálatlanul szaporodnak a csontvelőben. Ott zavarják a vörösvértestek képződését és serkentik a csontokat lebontó sejtek növekedését.
Az érintettek gyakran szenvednek csontfájdalmat e csontvesztés miatt; előrehaladott stádiumban a csontok külső hatás nélkül eltörhetnek. A vörösvértestek hiánya állandó fáradtsághoz vezethet. További jellemzők: hányinger és hányás, gyakori fertőzések és fokozott vérzési hajlam.
A teljes gyógyítás még nem lehetséges. A myeloma típusától függően azonban az orvosok kemoterápia és őssejtterápia kombinációját alkalmazhatják a betegség progressziójának lassítására.
Hosszú tapasztalat Würzburgban
A Würzburgi Egyetemi és Egyetemi Kórház széles körű szakértelemmel rendelkezik a myeloma multiplex területén. A betegek kutatása és kezelése évek óta Ralf Bargou és Hermann Einsele professzor, az Orvosi Klinika és a Poliklinika II igazgatója és a német myeloma multiplex német vizsgálati csoport vezetője munkájának középpontjában áll. Ezért Németország egész területéről érkeznek betegek Würzburgba, hogy itt kezeljék őket.
Madlen Effenberger kutatási projektje nemcsak ezen betegek számára fontos. "A mielóma multiplex biológiája és genetikája más betegségek modellje. Hasonló folyamatok találhatók például a gyomorrákban is" - mondja Bargou. Ennek megfelelően a Madlen Effenberger által az elkövetkező három évben megszerzett tudás átkerülhet más betegségekbe is.
Prof. Dr. Ralf C. Bargou
[email protected]
Dr. Madlen Effenberger
[email protected]
A sajtóközlemény feladójának elérhetőségei a következő címen érhetők el:
http://idw-online.de/de/institution99
Forrás:
Információs szolgáltatási tudomány - idw - sajtóközlemény
Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Robert Emmerich, 2013. április 23
WWW: http://idw-online.de
E-mail: [email protected]
megjelent a Schattenblickben 2013. április 25-én