Száraz étrend alá eső étvágycsökkentők

A Gyógyszerügynökség nemrég nyilvánosságra hozta a meghozott intézkedéseket

anorexigen, étvágycsökkentő gyógyszerek ellen, egy nemzetközi epidemiológiai vizsgálat és egy farmakovigilanciai felmérés eredményeit követve, amelyek rávilágítanak e termékek veszélyeire, különös tekintettel a ritka, de olykor halálos betegség, a tüdő hipertónia kockázatára (május 17-i felszabadulás). Ezeknek a gyógyszereknek a felírása drasztikusan súlyos elhízás eseteire korlátozódik, legfeljebb három hónapos időtartamra, és nem hosszabbítható meg, és csak diéta vagy megfelelő diétás kezelés sikertelensége után. Anne Castot orvos, a Gyógyszerügynökség farmakovigilanciai osztályának vezetője ismerteti ezt a döntést.

Melyek azok a nyomok, amelyek motiválták ezt a fajta étvágycsökkentő nemzetközi tanulmányt?

Amint az izomerid (1) 1985-ben megjelent, nyomon követtük a termék biztonságosságát, ahogyan azt minden egyes új molekula esetében elvégzik. A tüdőgyógyászok néhány éves vényköteles kezelés után beszámoltak az anorexigen bevitel és az elsődleges pulmonális hipertónia esetei közötti kapcsolatról. Ezután döntöttek az izomerid tüdőre gyakorolt ​​hatásának nyomon követéséről. Nemzetközi epidemiológiai felmérésre volt szükség a kockázat meghatározása érdekében, egy felmérést végeztek Franciaországban, Belgiumban, az Egyesült Királyságban és Hollandiában, annak érdekében, hogy jobban megértsék az elsődleges pulmonális hipertóniát és kiemeljék annak kiváltó tényezőit. 1994 májusában részeredmények igazolták, hogy fennáll az anorexigénhez kapcsolódó kockázat. Amikor meglett a végeredmény, az elmúlt napokban a kockázatok nyilvánvalóvá váltak: nagyon világos összefüggés van az anorexigen bevétele, különösen ha három hónapnál hosszabb ideig tart, és a magas vérnyomás között. Az elhízás önmagában nem a hipertónia kockázati tényezője?

---