Szatén betegség
... (osteodystrophia) tengerimalacokban
Amikor az osteodystrophiáról "OD" -ról beszélnek tengerimalacokban, általában csak az OD egyik formáját említik, amelyben egy anyagcsere-betegség miatt a kalcium eltávolításra kerül a csontokból, és kötőszövet váltja fel.
Mivel az osteodystrophia ezen formája gyakrabban fordul elő szatén tengerimalacokban, ezt a betegséget "szatén betegségnek" is nevezik. Ez két kulcsfontosságú dolog figyelmen kívül hagyásához vezetett:
Nem minden szatén tengerimalac veszélyeztetett vagy érintett, mint azt gyakran állítják, hanem csak néhány tenyészvonal.
A betegség főként ezen vonalak szatén hordozóin keresztül terjed (szatén tengerimalacok x normál szőrű disznók = normál szőrű Ms, amelyek a gént és esetleg a betegséget recesszíven hordozzák). Ezért a hordozó állatokat is szorosan meg kell figyelni.
A tengerimalacok OD tünetei a következők:
Súlycsökkenés normális étkezési szokásokkal, járási nehézségekkel, a hátsó lábak megkönnyítésére is kísérletet tesznek a pihenő szakaszban. A betegség általában 1-2 éves kor között tör ki és nem gyógyítható.
Ha bármilyen gyanú merül fel, az állatot röntgenfelvételnek kell alávetni, nevezetesen a medence- és a combcsontokat fekvő helyzetben, különálló lábakkal (mint a HD vizsgálat kutyáknál), a koponya röntgenfelvételét két síkon (oldal és felső).
Ha a gyanú beigazolódik, kérjük, ne használjon ennek az állatnak utódokat tenyésztés céljából.
Ha az állatokat már eladták, tájékoztassa az új tulajdonosokat az OD-megállapításokról, valamint a beteg állat szüleinek és nagyszüleinek tulajdonosait.
A szatén gén mindenbe és mindenbe belekerült, főleg Németországban. Recesszíven öröklődik, és generációk óta hordozható.