Szenzitív módon figyelemmel kíséri a mikrolemezek hangerejének változását

Aktuális cikkek a "Lean Lab" -ból

módon

A laboratóriumi berendezések gyártója virtuális valóság alkalmazásokat használ

Ipar 4.0 a bioprocesszorok számára

Az okos otthontól az intelligens laboratóriumig

A "Laboratóriumi technológia" aktuális cikkei

Gázszabályozás analizátorokhoz

Rezgés- és hőmérséklet-érzékelő megoldás

Az "Élelmiszer-elemzés" aktuális cikkei

Tejben, húsban és halban a baktériumok szennyeződésének vizsgálata

Aktuális cikkek a "Bio- & Pharmaanalytik" cikkből

Tájékozódás a biogyógyszerek felé

Aktuális cikkek a "Víz- és környezeti elemzésekből"

Az analiták konvertálása olyan formába, amely „éppen időben” elemezhető

Részecskemérés vízben

Mikroelemek az antarktiszi jég alatti tavakban

  • Mikrofluidika
  • tudomány és kutatás
  • LIMS
  • ELEMZÉS
  • menedzsment
  • ACHEMA

Aktuális cikkek a "Akciók" -ból

  • Vállalati munkák
  • Fehér papír
  • Webes szemináriumok
  • Vállalatok
  • képek
  • Videók
  • Notebook archívum

Nagy áteresztőképességű szűrés A mikrolemezek térfogatváltozásának érzékeny monitorozása

Mi történik a mintákkal, ha a laboratóriumban hosszú ideig ki vannak téve a környezeti feltételeknek? Súlyos hibák fordulhatnak elő, különösen a kis térfogatú mikrolemezeknél. Ez egy speciális technikával ellenőrizhető.

Cégek a témában

1. ábra: A VMS a tényleges töltött térfogatot mikrolemezeken méri (reteszelt: a mért térfogat változása az idő során, a víz és a DMSO összehasonlításakor, lásd az 1. táblázatot).

A nagy teljesítményű szűrés követelményeinek való megfelelés technikai fejlődésének köszönhetően az automatizálás napjaink része a modern gyógyszerkutató laboratóriumokban. Az új gyógyszerjelöltek szűrésének növekvő mintasűrűségével azonban az emberek egyre kisebb szerepet játszanak a szűrési folyamatban, és a minták helyes kezelését néha elhanyagolják. A véletlenszerű hibák egyik legfontosabb forrása a környezeti tényezők, például a laboratóriumi páratartalom és hőmérséklet. A mintalemezeket általában lezárják vagy letakarják, és egy robotrendszer körhintájába rakják, vagy egy nagy sebességű pipettázó robot platformjára rakják. Az ilyen folyamatok néha órákig tartanak, ennek eredményeként az utolsó, robotban feldolgozott lemezt jóval hosszabb ideig tették ki a laboratóriumi környezetben, mint az elsőt. A minta folyadékmátrixától és a környezeti feltételektől függően a folyékony minták térfogata csökkenhet a párolgás következtében, vagy nőhet a víz levegőből történő felszívódása miatt.

Az ilyen térfogatváltozások befolyásolhatják a kísérlet eredményeit, mivel váratlan módon megváltoztatják a gyógyszerjelölt koncentrációját is. Az abszorpció vagy a párolgás tanulmányozásával és megértésével a tudósok megtehetik a szükséges óvintézkedéseket a laboratóriumi környezet okozta térfogat- és koncentrációs hibák számának csökkentése érdekében.

A térfogatmérés technológiája és alkalmazása mikrolemezeken

Gyors és egyszerű módja annak, hogy képet kapjunk a lemezek abszorpciójának és párolgásának szintjéről, az az, hogy az Artel VMS-jével (Volume Measurement System) figyelemmel kísérjük a normál munkanap folyamán bekövetkező kismértékű változásokat. A VMS gyorsan meghatározza a minta térfogatát 96 vagy 384 lyukú lemezek mindegyik üregében. Az általános gázegyenlet alapján a rendszer megméri az ismert térfogatú levegő nyomását, amelyet a lemez lezárt üregeibe fecskendeznek be, és kiszámítja, hogy mennyi kút térfogatát foglalja el a folyékony vagy szilárd minta.

A VMS technológia bemutatására egy kísérletet hajtottak végre, amelynek során a környezeti hatások okozta térfogatváltozásokat 384 lyukú lemezeken mértük (Greiner 781201). Az 1. és a 2. lemezt mindegyikbe 50 μl dimetil-szulfoxiddal (DMSO, Sigma Aldrich 276855) töltöttük fel az 1–12. Oszlopokban, és 50 μl vizet szövetkultúrákhoz (Sigma W3500) a 13–24. Oszlopokban kalibrált kézi pipettával. A két lemez mindkét üregében a kezdeti térfogatot VMS-sel mértük, és 0-ként regisztráltuk. Ezután a két lemez állva maradt a laboratóriumi padon, és meghatározott időközönként megmérték őket. Az 1. lemezt nem védettük a környezeti hatások ellen, míg a 2. lemezt műanyag borítással (VWR 28317-488). A két lemez mindegyik üregében a térfogatot óránként egyszer (1-8 idő) mértük a VMS segítségével. A 2. lemez fedelét óránként csak rövid ideig távolították el a mérés elvégzése érdekében. A laboratórium hőmérsékletét és páratartalmát ebben a kísérletben nem szabályozták, hanem minden egyes időpontra feljegyezték.

A kísérlet eredményeit az 1. táblázat foglalja össze. Az egyes időpontokban megadott térfogatok az átlagos térfogatváltozást, azaz a kutakban a megfelelő időpontban felszívódott vagy elpárologtatott víz átlagos mennyiségét mutatják a kezdeti térfogathoz képest. A pozitív értékek a térfogat növekedésének, a negatív értékek a térfogat csökkenésének felelnek meg. Az egyes üregek kezdeti térfogata körülbelül 50 μl volt.