SZKOLIÓZIS A kérdéses esszenciális ásványi anyagok egészségügyi naplója
Sok esetben a scoliosisban szenvedő gyermekeknek nincsenek ismert kockázati tényezői. És a genetikai tényezőket még mindig rosszul értik. A scoliosis esetei általában a családokon belül csoportosulnak, de nem egyértelmű módon, ami arra utal, hogy sok különböző gén mindegyikének kicsi szerepe lehet a betegség kockázatának növelésében. Ez az új tanulmány azt sugallja, hogy egyes scoliosisban szenvedő gyermekek szintén nem tudják használni és felszívni a mangánt. A washingtoni egyetem ... zebrafish-tanulmánya azt mutatja, hogy ha hiányzik egy mangánfeldolgozó gén, akkor a zebrafish görbe gerincet fejleszt. Ezért egy új magyarázat, amely segít megmagyarázni a "mangán" génhez, az SLC39A8-hoz kapcsolódó "családi" scoliosis bizonyos súlyos formáit.
Ez nem az első scoliosis vizsgálat, amelyet zebrafish-ban végeztek. Egy Inserm-tanulmány korábban dokumentált egy másik gént, a POC5-et, amely a scoliosis családi formáinak körülbelül 10% -áért felelős. Az SLC39A8 génnek az itt dokumentált új változata az egészséges gyermekek csak 6% -ában, de súlyos scoliosisban szenvedő gyermekek 12% -ában van jelen.
A kérdéses mangán: a tanulmány azt sugallja, hogy egyes esetekben a test képtelen teljes mértékben hasznosítani az alapvető ásványi anyagokat, különösen a mangánt. A kutatók megállapították, hogy a súlyos gerincferdülésben szenvedő gyermekek kétszer nagyobb valószínűséggel hordoznak sajátos genetikai változatot, mint a betegség nélküli gyermekek, ami megnehezíti sejtjeiknek a mangán felszívódását és használatát. De a mangán elengedhetetlen a csontok és a porcok növekedéséhez.
Ez az összes gén elemzése 457 gyermeknél súlyos scoliosis és 987 scoliosis nélküli gyermek. Ez az elemzés feltárja az SLC39A8 gén egyik variánsának kétszer olyan gyakoriságát (12%) a gyermekeknél, akiknél scoliosis és kontroll volt. Egy másik elemzés, amelyet 1095 egészséges gyermek és 841 mérsékelt vagy súlyos scoliosisban szenvedő gyermek külön csoportjában végeztek, megerősíti, hogy a scoliosisban szenvedő gyermekek körülbelül kétszer nagyobb valószínűséggel hordozzák a variánst.