TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg 100 COMPR

tamoxifen

sandoz

Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.

A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.

Leírás

Jellemzők

Vélemények

Ár figyelmeztetés

Leírás

1. Milyen típusú gyógyszer a Tamoxifen Sandoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tamoxifen Sandoz az emlőrák (emlőrák) kezelésére szolgáló gyógyszer.

A Tamoxifen Sandoz-t a következőkre használják:

- emlőmirigy daganatok (mellrák) adjuváns kezelése;

- emlőmirigy tumor áttétek (emlőrák) kezelése.

2. Tudnivalók a Tamoxifen Sandoz alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Tamoxifen Sandoz-ot

- ha allergiás (túlérzékeny) a tamoxifenre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

- ha anasztrozollal kezelik;

- ha vérrögök vannak vagy voltak a testében, vagy ha születési rendellenességei vagy genetikai rendellenességei vannak, amelyek a vérrögök rendellenes kialakulásához kapcsolódnak.

A Tamoxifen Sandoz szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:

- terhes vagy terhes lehet;

- volt vagy volt, Önnek vagy családtagjának vérrög vagy agyvérzése van;

- bizonyos gyógyszereket szed vagy nemrégiben szedett, például: paroxetin, fluoxetin, bupropion, kinidin, cinacalcet;

Műtét, ágynyugalom, tesztek és elemzések:

- a gyógyszerrel történő kezelés során orvosa esetlegesen látni szeretné Önt szem-, nőgyógyászati ​​és vérvizsgálatokon;

- ha műteni készül, közölje orvosával, hogy ezt a gyógyszert szedi, különösen akkor, ha korábban vérrögök voltak.

Ha mellrekonstrukciós műtétet végez, mondja el sebészének, hogy tamoxifent szed.

A Tamoxifen Sandoz hamis pozitív eredményeket okozhat az antidoping tesztekben. A Tamoxifen Sandoz nem megfelelő használata befolyásolhatja egészségét.

A Tamoxifen Sandoz más gyógyszerekkel együtt

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről

bármely más gyógyszer, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

 Különösen azt kell elmondania orvosának, ha:

paroxetin, fluoxetin (azaz antidepresszánsok)

bupropion (antidepresszáns vagy a dohányzás abbahagyására szolgáló gyógyszer)

kinidin (például szabálytalan szívverés kezelésére szolgál)

cinakalcet (a mellékpajzsmirigy betegségeinek kezelésére)

A Tamoxifen Sandoz egyidejű kezelése során a következő hatóanyagok vagy készítménycsoportok hatása befolyásolható.

- orális antikoagulánsok (gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a vérrögképződést) - kombinációjuk esetén orvosa szorosan figyelemmel kíséri Önt;

- citosztatikus gyógyszerek - a trombózis fokozott kockázatának köszönhetően;

- rifampicin (a tuberkulózis kezelésére szolgáló gyógyszer) - mert csökkenti a Tamoxifen Sandoz plazmaszintjét.

- hormonális készítmények, különösen azok, amelyek ösztrogént tartalmaznak (pl. fogamzásgátló tabletta).

Lehetséges a hatás csökkentése. Ezeket a készítményeket nem szabad alkalmazni a Tamoxifen Sandoz-kezelés alatt.

Termékenység, terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Nincs elegendő tapasztalat a tamoxifen terhesség alatti alkalmazásáról. Ezért terhesség alatt nem szabad alkalmazni a Tamoxifen Sandoz-ot. A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a terhesség lehetőségét. A fogamzóképes nőknek nem hormonális fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk a kezelés alatt és legfeljebb 2 hónappal a kezelés befejezése után (nem a tablettát, hanem a gyűrűt, az óvszereket) (lásd még az Egyéb gyógyszerek használata című részt).

Nagy adagokban a tamoxifen teljesen gátolja az emberi tejtermelést. A kezelés végén nem indul újra. Ezenkívül nem ismert, hogy a Tamoxifen Sandoz hatóanyagai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Ezért szoptatás alatt nem szabad Tamoxifen Sandoz-t használni.

Ha kezelésre van szükség, abba kell hagynia a szoptatást.

Vezetés és gépek kezelése

A tamoxifen valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a szerszámok kezeléséhez szükséges képességeket.

A tamoxifen alkalmazása során azonban fáradtságról, szédülésről és látászavarokról számoltak be. Ezért, ha ezek a tünetek továbbra is fennállnak, körültekintően kell eljárni a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben.

A Tamoxifen Sandoz laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni a Tamoxifen Sandoz-ot.

3. Hogyan kell alkalmazni a Tamoxifen Sandoz-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Felnőtt és idős betegek

Az ajánlott napi adag 2 Tamoxifen Sandoz tabletta.

Orális beadásra.

A Tamoxifen Sandoz tablettát rágás nélkül, elegendő folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel) vegye be étkezés közben.

A Tamoxifen Sandoz-ot általában hosszú ideig kell szednie. A kezelőorvos dönt a kezelés időtartamáról. Legalább 5 éves kezelés javasolt a korai emlőrák szupportív kezelésében.

A tamoxifen alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott, mivel a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozóan ebben a korcsoportban nincs elegendő adat.

Ha a Tamoxifen Sandoz-t az előírtnál többet használta

Kérjük, forduljon orvosához. A túladagolás súlyosságától függően eldöntheti az összes szükséges intézkedést.

Ha elfelejtette alkalmazni a Tamoxifen Sandoz-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Tamoxifen Sandoz alkalmazását

Ne hagyja abba a kezelést, ha orvosa nem javasolta. Ez befolyásolhatja a sikeres kezelést.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

- átmeneti kiütés,

- fáradtság a szokásos erőfeszítéseknél.

- a vér egyik zsírtípusának növekedése,

- túlérzékenységi reakció,

- méh mióma kialakulása,

- a vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység),

- a szem elülső részében bekövetkező változások, beleértve annak homályosodását (szürkehályog),

- elváltozások a szem hátsó részében (retinopathia),

- vérrögök (mélyvénák, valamint a tüdő és az agy erekben) - a kockázat nő, ha a tamoxifent citosztatikumokkal kombinálják,

- érzékszervi zavarok (beleértve az ujjbegyek zsibbadását és ízzavarokat),

- a májenzimek szintjének emelkedése a vérben,

- zsírmáj (steatosis),

- tumoros fájdalom,

- lábgörcsök,

- viszketés a vulvában,

- polipok kialakulása a méhben vagy a méh nyálkahártyájának megvastagodása,

- bizonyos vérzsírok emelkedése (hipertrigliceridémia).

- a vér kalciumszintjének emelkedése - csontáttétes betegeknél, különösen a kezelés kezdetén,

- a fertőzések elleni védekezésért felelős fehérvérsejtek számának csökkenése (neutropenia),

- az alvadásért felelős fehérvérsejtek számának csökkenése (thrombocytopenia),

- diffúz tüdőgyulladás,

- a bilirubin felhalmozódása a májban,

- májgyulladás (hepatitis),

- méh szarkómák kialakulása,

- a májsejtek pusztulásával járó minden típusú vérsejt jelentős csökkenése,

- a látóideg gyulladása,

- különböző mértékű májsejtek pusztulása,

- súlyos kiütés, amely hámlással, fekélyesedéssel, vérzéssel, fájdalommal, lázzal és hólyagosodással jár.

- ciszták képződése a petefészkekben,

- polipképződés a hüvelyben,

- az alvadási hajlam növelése,

- a tünetek és jelek reaktiválása a sugárterápia során.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé: http://www.anm.ro/.

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Tamoxifen Sandoz-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Tamoxifen Sandoz-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések segítenek

6. A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tamoxifen Sandoz

- A készítmény hatóanyaga a tamoxifen-citrát. Egy filmtabletta 10 mg tamoxifent tartalmaz alul

tamoxifen-citrát 15,2 mg.

- Egyéb összetevők: mag: laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), polividon K 25, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.

Film: Opadry White *). *) Opadry White összetétel: laktóz, titán-dioxid (E 171), hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 4000

Milyen a Tamoxifen Sandoz külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Tamoxifen Sandoz tabletta kerek, mindkét oldalán domború, fehér.

Doboz 2 PVC-PVDC/Al buborékfóliával, 10 filmtablettával.

10 db PVC-PVDC/Al buborékcsomagolás 10 filmtablettával

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói

A forgalomba hozatali engedély jogosultja