Tarceva - rákos betegtájékoztató

mindent (te) nem akartál tudni ...

mindent (te) nem akartál tudni ...

  • erőforrások
    • megelőzés és diagnózis
    • patológia
    • gyógyszerek
    • szójegyzék
    • onkológiai orvosok
    • onkológiai bizottság
  • táplálás
    • táplálkozás - rövid történelem
    • a víz
    • hozzájárul a táplálkozáshoz
  • emberek
    • hírességek
    • nézetek
    • bizonyíték
    • humanitárius
  • támogatás
    • jogszabályok
    • tippeket
    • betegegyesületek
  • kapcsolatba lépni

Kérdezze meg az orvost

Hozzászólások

Tarceva - kilátás

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

betegből kevesebb mint

Tarceva 25 mg filmtabletta

Tarceva 100 mg filmtabletta

Tarceva 150 mg filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

• További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

• Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.

• Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a Tarceva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mielőtt bevenné a Tarceva-t

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni a Tarceva-t?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Tarceva egy olyan gyógyszer, amelyet rák kezelésére használnak, megakadályozva az epidermális növekedési faktor receptornak nevezett fehérje aktivitását. Ez a fehérje köztudottan részt vesz a neoplasztikus sejtek növekedésében és terjedésében.

Ezt a gyógyszert felírhatják Önnek, ha előrehaladott stádiumú tüdőrákja van. Akkor is felírható, ha a betegsége a kezdeti kemoterápia után nagyrészt változatlan maradt, vagy ha az előző kemoterápia nem segített megállítani a betegség progresszióját.

Ezt a gyógyszert egy másik gemcitabin nevű gyógyszerrel kombinálva is felírhatják, ha metasztatikus hasnyálmirigyrákja van.

2. TUDNIVALÓK VALAMI ALKALMAZÁSA ELŐTT

• ha allergiás (túlérzékeny) az erlotinibre vagy a Tarceva egyéb összetevőjére.

A Tarceva fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

• ha olyan egyéb gyógyszereket szed, amelyek növelhetik vagy csökkenthetik az erlotinib mennyiségét a vérben (pl. Gombaellenes szerek, például ketokonazol, proteázgátlók, eritromicin, klaritromicin, fenitoin, karbamazepin, barbiturátok, rifampicin, ciprofloxacin, omeprazol, ran) . Bizonyos esetekben ezek a gyógyszerek csökkenthetik a Tarceva hatékonyságát vagy fokozhatják a mellékhatásokat, és orvosa módosíthatja a kezelést.

A Tarceva-kezelés ideje alatt orvosa elkerülheti ezeknek a gyógyszereknek a kezelését.

• ha antikoagulánsokat szed (olyan gyógyszereket, amelyek segítenek megelőzni a trombózist vagy a véralvadást, mint például a warfarin), a Tarceva fokozhatja a vérzésre való hajlamát, és kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell Önt vérvizsgálatokkal.

• ha sztatinokat (a koleszterinszint csökkentésére szolgáló gyógyszereket) szed, a Tarceva növelheti a sztatinok okozta izomproblémák kockázatát, amelyek ritka esetekben súlyos izomkárosodást (rabdomiolízist) okozhatnak, ami vesekárosodást okozhat.

Lásd még lent: "Egyéb gyógyszerek használata".

El kell mondania orvosának:

• ha hirtelen köhögéssel vagy lázzal járó légzési nehézségei vannak, orvosának esetleg más gyógyszerekkel kell kezelnie Önt és le kell állítania a Tarceva szedését;

• ha hasmenése van, mert orvosának esetleg hasmenés elleni gyógyszerekkel kell kezelnie (pl. Loperamid);

• ha súlyos vagy tartós hasmenése, émelygése, étvágytalansága vagy hányása van, mert orvosa számára le kell állítania a Tarceva szedését és kórházban kell kezelnie Önt;

• ha súlyos hasi fájdalmai vannak, ha súlyos pelyhesedést vagy hólyagosodást észlel, vagy akut vagy súlyosbodó szemproblémákat (pl. Szemfájdalom) észlel. Orvosa ideiglenesen vagy véglegesen leállíthatja a kezelést.

• ha egyidejűleg sztatinokat szed, és megmagyarázhatatlan izomfájdalmai, -gyengesége, -gyengesége vagy -görcsök vannak. Lehet, hogy orvosának ideiglenesen vagy véglegesen le kell állítania a kezelést.

Lásd még a 4. pontot "Lehetséges mellékhatások".

Gyermekek és serdülők

A Tarceva-t 18 év alatti betegeknél nem vizsgálták. Ez a gyógyszer nem ajánlott gyermekek és serdülők számára.

Nem ismert, hogy a Tarceva más hatású-e, ha a máj vagy a vesék nem működnek megfelelően.

A gyógyszer kezelése nem ajánlott, ha súlyos májbetegsége vagy súlyos vesebetegsége van.

Kezelőorvosának körültekintően kell kezelnie, ha glükuronidációs rendellenessége van, például Gilbert-szindróma.

Ha Ön Tarceva-kezelés alatt áll, javasoljuk, hogy hagyjon fel a dohányzással, mivel a dohányzás csökkentheti a vérben lévő gyógyszer mennyiségét.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A Tarceva egyidejű alkalmazása étellel és itallal

Ne vegye be a Tarceva-t étellel.

Terhesség és szoptatás

A Tarceva szedése alatt kerülje a terhességet. Ha teherbe esik, akkor a kezelés alatt és az utolsó filmtabletta bevétele után legalább 2 hétig megfelelő fogamzásgátlót alkalmazzon.

Ha a Tarceva-kezelés ideje alatt teherbe esik, azonnal szóljon kezelőorvosának és döntse el, hogy folytatni kell-e a kezelést.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ne szoptasson, ha Tarceva-val kezelik.

Vezetés és gépek kezelése

A Tarceva hatásait a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem vizsgálták, de a kezelés valószínűleg nem befolyásolja képességeit.

Fontos információk a Tarceva egyes összetevőiről

A Tarceva laktóz-monohidrát nevű cukrot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni a Tarceva-t.

3. HOGYAN KELL SZEDNI VALAMIT

A Tarceva-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A filmtablettát legalább egy órával étkezés előtt vagy két órával azután kell bevenni.

Az ajánlott adag egy Tarceva 150 mg tabletta naponta, ha tüdőrákban szenved, és nem kissejtes.

Az ajánlott adag egy 100 mg Tarceva tabletta naponta, ha áttétes hasnyálmirigyrákja van. A Tarceva-t gemcitabinnal együtt adják.

Orvosa 50 mg-kal módosíthatja az adagot. Különböző kezelési módok esetén a Tarceva 25 mg, 100 mg vagy 150 mg koncentrációban kapható.

Ha a kelleténél többet szed a Tarceva-ból

Azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Fokozott mellékhatásokat tapasztalhat, és orvosa leállíthatja a kezelést.

Ha elfelejtette bevenni a Tarceva-t

Ha elfelejtette bevenni a Tarceva egy vagy több adagját, a lehető leghamarabb forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Tarceva szedését

Fontos, hogy mindaddig folytassa a Tarceva szedését, amíg orvosa felírja. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Tarceva is okozhat mellékhatásokat.

Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 betegnél fordulnak elő): bőrkiütés és hasmenés, valamint viszketés, száraz bőr, hajhullás, kötőhártya-gyulladás/keratokonjunktivitisz okozta szemirritáció, étvágytalanság, fogyás hányinger, hányás, szájirritáció, gyomorfájás, emésztési zavarok, puffadás, fáradtság, láz, merevség, légzési problémák, köhögés, fertőzés, fejfájás, a megváltozott bőr érzékszervi érzékelése vagy a végtagok zsibbadása, depresszió és rendellenes értékek a májműködés vérvizsgálata. Ritka (1000 betegből kevesebb, mint 1-nél előforduló) májkárosodást figyeltek meg.

Ha vérvizsgálata súlyos májfunkciós változásokat mutat, orvosa leállíthatja a kezelést. A súlyos és tartós hasmenés alacsony káliumszinthez és veseelégtelenséghez vezethet, különösen, ha egyidejűleg más kemoterápiás kezelést is kap.

Ha súlyosabb és tartósabb hasmenés lép fel, azonnal forduljon orvosához, mivel kórházi kezelésre lehet szükség.

A napsütés után bőrkiütések jelentkezhetnek vagy súlyosbodhatnak. Ha napfénynek van kitéve, tanácsos védőruházatot és/vagy fényvédőt viselni (például ásványi szűrők alapján).

Gyakori mellékhatások (10 betegből kevesebb, mint 1-nél fordulnak elő): a bőr repedése (repedések a bőrön), vérzés a gyomorban vagy a belekben és az orrban, valamint a keratitis okozta szemirritáció.

A lehető leghamarabb forduljon orvosához, ha a fent felsorolt ​​mellékhatások bármelyikét tapasztalja. Bizonyos esetekben orvosának csökkentenie kell a Tarceva adagját, vagy le kell állítania a kezelést.

A súlyos, de nem gyakori mellékhatás (100 betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő) a tüdőirritáció ritka formája, az interstitialis tüdőbetegség. Ez a betegség összefüggésbe hozható állapotának természetes evolúciójával is, és egyes esetekben halálra is haladhat. Ha hirtelen jelentkező tüneteket észlel, például köhögéssel vagy lázzal járó légzési nehézségeket, azonnal forduljon kezelőorvosához, mivel Ön ebben a betegségben szenved.

Orvosa dönthet úgy, hogy végleg abbahagyja a Tarceva-kezelést.

A köröm vagy a haj változását figyelték meg. Ezen esetek többsége nem volt súlyos. Ide tartoznak a körmök körüli gyulladásos reakciók (gyakori), a test vagy az arc felesleges szőrszálai, a férfi mintázat eloszlása ​​(nem gyakori), a szempillák és a szemöldök változásai (nem gyakori), a törékeny körmök vagy körömvesztés (nem gyakori).

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből kevesebb, mint 1-nél fordulnak elő) a gasztrointesztinális perforációk. Beszéljen orvosával, ha súlyos hasi fájdalmai vannak. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha korábban volt gyomor- vagy nyombélfekélye vagy divertikulitisa, mivel ezek növelhetik a gyomor-bél perforációjának kockázatát.

A következő mellékhatásokat nagyon ritkán (10 000 betegből kevesebb mint 1-nél) jelentették: a szaruhártya fekélyesedése vagy perforációja, a bőr hámlása vagy súlyos hólyagosodása (Stevens-Johnson-szindrómára utaló esetek).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A TARCEVA-T TÁROLNI?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Tarceva-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Tarceva:

• A Tarceva hatóanyaga az erlotinib. Minden filmtabletta 25 mg, 100 mg vagy 150 mg erlotinibet (erlotinib-hidroklorid formájában) tartalmaz, a koncentrációtól függően.

• A többi alkatrész:

Mag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, A típusú nátrium-keményítő-glikolát, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát.

Film: hipromellóz, hidroxi-propil-cellulóz, titán-dioxid, makrogol.

Felirat tinta:

Tarceva 25 mg: sellak, sárga vas-oxid

Tarceva 100 mg: sellak, sárga vas-oxid, fekete vas-oxid, titán-dioxid

Tarceva 150 mg: sellak, vörös vas-oxid

Milyen a Tarceva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Tarceva 25 mg kerek, fehér vagy sárga filmtabletta formájában kapható, „Tarceva 25” felirattal és a cég logójával sárga-barna tintával ellátva, és 30 filmtablettát tartalmazó dobozokba csomagolva.

A Tarceva 100 mg kerek, fehér vagy sárga filmtabletta formájában kapható, szürke színű „Tarceva 100” felirattal és a cég logójával ellátva, 30 filmtablettát tartalmazó dobozokba csomagolva.

A Tarceva 150 mg kerek, fehér vagy sárga filmtabletta formájában kapható, „Tarceva 150” felirattal és a cég logójával barna tintával és 30 filmtablettát tartalmazó dobozokba csomagolva.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Roche Registration Limited

A gyártó

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez: