Termék figyelmeztetések - Termék visszahívások és fogyasztói figyelmeztetések

Az amerikai FDA (U.S. Food and Drug Administration) figyelmeztet a különféle étrend-kiegészítőkre. Amint arról a hatóság beszámolt, a legtöbbször súlycsökkentőnek hirdetett termékekben nem jóváhagyott hatóanyagokat találtak. Jelentős a kardiovaszkuláris mellékhatások, például a szívinfarktus és agyvérzés, vagy súlyos mellékhatások, például öngyilkossági gondolatok, rendellenes vérzés és görcsök, vagy életveszélyes vérnyomásesés kockázata, ha beveszik.

fogyasztói

[ig_notice color = “red“] Vigyázat: egyes termékeket továbbra is különféle szolgáltatók kínálnak az interneten, és ebben az országban is elérhetők! [/ ig_notice]

A Sibutramine például az étvágycsökkentők csoportjának aktív összetevője, és súlyos túlsúly (elhízás) kezelésére használták. A Sibutramine vényköteles gyógyszerként volt forgalomban 2010 elejéig. Számos mellékhatás (különösen a szív- és érrendszeri betegek jelentősen megnövekedett szívroham-kockázata, valamint a szívdobogás, a megnövekedett vérnyomás, székrekedés, fejfájás, álmatlanság stb.) És egyúttal mérsékelt súlycsökkenés miatt az Európai Gyógyszerügynökség EMEA 2010 januárjában javasolta a sibutraminnal történő gyógyszerek jóváhagyásának visszavonását.

Az ilyen termékek engedély nélküli gyógyszerek, amelyeket Németországban nem szabad forgalmazni. Aki ezzel foglalkozik, felelősségre vonható. Újra és újra az ország hatóságai arra figyelmeztetnek, hogy a fogyás feltételezett csodaszereit ne rendeljék meg az interneten, vagy ne vásárolják meg magánszemélyektől. A legrosszabb esetben károsak, a legjobb esetben egyszerűen hatástalanok.

[ig_icon icon = "genericon-note" size = "nagy"] Érintett termékek:

[ig_button size = “medium” color = “blue” style = “normal” link = “http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/BuyingUsingMedicineSafely/MedicationHealthFraud/ucm477930.htm“ target = “_ blank“] FDA információ> [/ ig_button]

Megtalált hatóanyag: szibutramin
Egészségügyi kockázat: kardiovaszkuláris mellékhatások, szívroham és stroke

[ig_button size = “medium” color = “blue” style = “normal” link = “http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/BuyingUsingMedicineSafely/MedicationHealthFraud/ucm477921.htm“ target = “_ blank“] FDA információ> [/ ig_button]

[ig_button size = “medium” color = “blue” style = “normal” link = “http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/BuyingUsingMedicineSafely/MedicationHealthFraud/ucm478222.htm“ target = “_ blank“] FDA információ> [/ ig_button]

[ig_button size = “medium” color = “blue” style = “normal” link = “http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/BuyingUsingMedicineSafely/MedicationHealthFraud/ucm478218.htm“ target = “_ blank“] FDA információ> [/ ig_button]

[ig_button size = “medium” color = “blue” style = “normal” link = “http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/BuyingUsingMedicineSafely/MedicationHealthFraud/ucm478208.htm“ target = “_ blank“] FDA információ> [/ ig_button]

Termék: Jenesis

Megtalált hatóanyag: szibutramin és fenolftalein
Egészségügyi kockázat: megnövekedett vérnyomás, szájszárazság, alvászavar és székrekedés. A fenolftaleint korábban hashajtóként használták, de már nem engedélyezett az értékesítése, mert rákot okozhat. A fenolftaleinhez kapcsolódó egyéb mellékhatások közé tartozik a vérnyomásesés, kiütés és gyomor-bélrendszeri vérzés