Tesztoszteron - biológia

Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?

Antibiotikumok baktériumoktól

Sejtvándorlás: egy ismert fehérje újonnan felfedezett funkciója

Molekuláris iránytű a sejtek igazításához

Mi teszi a levelek öregedését ősszel

A keselyű gyöngytyúk demokráciája

Ekembo környezete: Az emberek nyílt tájakon is éltek

| Genetika | Mezőgazdaság, erdészet és állattenyésztés

A búzafajtát vad füvek keresztezésével hozták létre

Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?

tesztoszteron

színtelen és szinte szagtalan szilárd anyag [1]

gyakorlatilag vízben nem oldódik (20 ° C) [1]

tesztoszteron egy nemi hormon (androgén), amely mindkét nemnél előfordul, de koncentrációban és hatásmódban különbözik a férfiaknál és a nőknél. Mint minden androgén esetében, a tesztoszteron alapvető szerkezete is androsztánból (19 szénatom) áll. A tesztoszteron prekurzorai a gestagének (21 szénatom) vagy a DHEA. A tesztoszteron egy kitalált szó, amelyből származik herék (Here) és szteroid eredetű. Ernst Laqueur készítette, aki először izolálta a bika heréitől.

A férfiaknál a tesztoszteron többnyire LH (luteinizáló hormon) hatására termelődik a herék Leydig-sejtjeiben. A mellékvesekéreg kis mennyiségű egyéb androgént termel, de csak nagyon kis mennyiségű tesztoszteront termel.

Nőknél a petefészkek és a mellékvesekéreg kis mennyiségű tesztoszteront termelnek. A szervezet bioszintézisében a koleszterin az előd, vagy a progeszteron a tesztoszteron szintézisének közbenső terméke.

funkció

A tesztoszteron különböző hatásokat gyakorol a különféle szervekre. Ez okozza például a férfi fenotípus fejlődését, felelős a növekedésért és biztosítja a spermium termelést.

A tesztoszteron egy fehérjéhez kötődik, és a véren keresztül sok más célszervbe szállítja, amelyeknek vannak receptorai erre a hormonra. A transzportfehérjét nemi hormonkötő globulinnak (SHBG) nevezik. A szervezetben a tesztoszteron egy részét az 5α-reduktáz enzim metabolizálja biológiailag aktívabb dihidrotesztoszteronná (DHT). Negatív visszacsatolással a tesztoszteron gátolja az agyalapi mirigyben a luteinizáló hormon (LH) és a hipotalamuszban lévő gonadoliberin - amelyet gonadotropin-felszabadító hormonnak (GnRH) is - szekrécióját.

A tesztoszteront a szemfenék tubulusaiba szállítják a Sertoli sejtek androgénkötő fehérjéjén (ABP) keresztül. Itt a spermatidák spermává érlelődnek (lásd még a herék működését). Ezenkívül a tesztoszteron a hímivarú ivarérettség alatt indítja a hímvessző, a herezacskó, a kiegészítő nemi mirigyek és a másodlagos nemi jellemzők kialakulását, és fenntartja ezeket a jellemzőket felnőtteknél.

Azokban az állatokban, amelyekben többszörös születés a szabály, beleértve a legtöbb emlősöt, a felnőtt tesztoszteronszint nagymértékben függ a magzat méhben elfoglalt helyzetétől. A két nő között a méhben fekvő magzatoknak később alacsonyabb a tesztoszteronszintje, mint a két férfi testvér között fekvő magzatoknak. Ennek eredményeként a felnőtt állatok nagyon eltérő viselkedési mintákat mutatnak. [3]

A nemi szerveken kívül a hormon elősegíti a testszőrzet és a bajusz növekedését (de nem a fejbőrszőrzetet; lásd még a hajhullást is), és anabolikus, azaz izomépítő hatású. Ezenkívül a tesztoszteron növeli az új porc és csont képződését, hasonlóan a tiroxinhoz. A magas tesztoszteronszint elősegíti a szexuális vágy (libidó) kialakulását vagy növekedését, és általában az indulatot, a kitartást és az "élet utáni vágyat", valamint az uralkodó és agresszív viselkedést. Végül a tesztoszteron hatása a vörösvértestek (eritrociták) növekedéséhez vezet azáltal, hogy stimulálja az eritropoietin felszabadulását a vesében és aktiválja a csontvelőt [4] .

A mesterséges tesztoszteronellátás nőknél masculinizációhoz (hang, izmok, arcvonások, haj) és a csikló megnagyobbodásához vezethet, amely a leállítás után többé-kevésbé visszafejlődik (az adagolás időtartamától, szintjétől és az egyéni beállítottságtól függően).

Középkorú nőknél az emelkedett tesztoszteronszint a depresszió magasabb kockázatával jár. [5]

Az állatok viselkedésbiológiai hatásait kutatták és figyelték meg az állatok viselkedésében, a harci viselkedésben és a párzási késztetésben. Ez volt többek között. az állatok kasztrálásával és az azt követő hormonellátással (az erőteljes, agresszív mének szelíddé, alkalmazkodó herélté válnak). Az állatok tesztoszteron viselkedését megváltoztató hatásaival kapcsolatos megállapítások azonban nem általánosíthatók emberekre. A zürichi, freiburgi és royal hollowayi egyetem kutatói által a nők által végzett tanulmány arra az eredményre jutott, hogy az egyszeri tesztoszteron adag nagyobb tisztességet eredményezett. A kutatók ezt a hatást azzal magyarázzák, hogy a vakmerő és agresszív viselkedés egy összetett társadalmi környezetben hátrányokhoz vezet, míg a tisztességes és társadalmi magatartás elősegítené a státuszt. A tanulmány azt is kimutatta, hogy az állítólag agressziónövelő hatásba vetett hit önmagában befolyásolja a viselkedést. Ha a résztvevők azt hitték, hogy tesztoszteronnal kezelték őket, de csak placebót kaptak, akkor önzőbbek és kockázatosabbak voltak, összhangban a tesztoszteron precedensével. [6]

Nyilvánvalóan összefüggés van az alvási idő és a tesztoszteron szint között. Egy tanulmányban, amelyet 800 egészséges, minden életkorú férfival végeztek, a tesztoszteronszint először emelkedett az átlagos alvási időtartam növekedésével (három héten keresztül mérve), nyolc óra körüli csúcsot ért el, és meglepő módon onnan ismét hirtelen visszaesett. Míg a növekedést a megnövekedett hormontermelés magyarázza, amely főleg alvás közben megy végbe, a csökkenés még mindig megmagyarázhatatlan. [7]

Az öregedő férfiak tesztoszteronhiányát tesztoszteronhiányos szindrómának vagy angol szakkifejezésnek nevezik parciális androgénhiány az öregedő férfiakban (rövidítve: PADAMEs, PADAM).

A vérszint napi ingadozásoknak van kitéve. Ha az érték 12 nmol/l alá csökken, akkor kezelést igényel (12 nmol/l = 3,5 ng/ml = 346 ng/dl). A tesztoszteronhiány leggyakoribb formája a későn megjelenő (azaz az életkorral összefüggő) hipogonadizmus, amely az összes 40 évnél idősebb férfi legfeljebb 30% -át érinti.

A Manchesteri Egyetem 2010-es tanulmánya megkérdőjelezi, hogy a panaszolt, összetett tünetek egyáltalán összefüggenek-e a tesztoszteron szinttel, és hogy a tesztoszteron helyettesítés okozati szempontból előnyös-e. A kutatók nem tudtak kapcsolatot kialakítani az idősebb férfiak feltételezett menopauza tünetei és az alacsony tesztoszteronszint között. [8.]

Tesztoszteron bioszintézis

A tesztoszteron bioszintézisének kiindulási anyaga a Leydig sejtekben a koleszterin (koleszterin), amelyet kétféle módon lehet feldolgozni. Az utolsó lépést, az androszténdion redukcióját a tesztoszteron-17béta-dehidrogenáz enzim katalizálja. [9]

Diagnosztika és normálérték

A tesztoszteronszintet főként a vérszérum alapján határozzák meg. A vérmintát reggel kell venni, mivel az érték napközben ingadozásnak van kitéve. [10] A meghatározást általában immunvizsgálati módszerrel hajtják végre; Mivel ez alacsony értéknél pontatlan eredményt ad, az extrakció, a kromatográfiás módszerek és az ezt követő immunvizsgálat vagy tömegspektrometriai meghatározás kombinációja ajánlott. Folyadékkromatográfia tömegspektrometriás kapcsolással lehetővé teszi a különböző szteroidok mérését ugyanabban a mintában. [11]

Az egészséges ember vérszérumában a tesztoszteronszint cirkadián ritmust követ, amelynek értéke kora reggelen, délután pedig minimumon megy keresztül. Az életkortól függően az értékek 13 és 23 nmol/l között ingadoznak, az átlag értéke 16 körül van idősebb férfiak és kb. 18-ig fiatalabb férfiak. A normál tartomány minden férfinak 12 és 40 nmol/l között van. [11] A terápia megfontolható 12 nmol/l alatti szérumszint esetén, és 8 nmol/l alatti értékek esetén ajánlott; hipogonadizmusban a szubsztitúciós terápia még magasabb szinteken is jelezhető. [12]

Hajhullás

A dihidrotesztoszteron hormon (DHT) a tesztoszteron bomlásterméke. Örökletes hajhullás esetén a hajgyökerek örökletes túlérzékenysége lehet a DHT iránt, és a hajgyökerek méretének fokozatos csökkenéséhez vezethet. Az egyik kezelési lehetőség a DHT-szint csökkentésére szolgáló gyógyszeres kezelés. [13]

Tesztoszteron helyettesítő terápia

A tesztoszteron hiánya többek között merevedési zavarhoz és csontritkuláshoz vezethet. Ha a tesztoszteron természetes termelése nem elegendő, hosszú távú terápia alkalmazható külsőleg biztosított tesztoszteronnal.

A következő lehetőségek állnak rendelkezésre helyettesítő terápiaként:

"Havi fecskendő": A terápia legrégebbi formája, a fecskendők 3-4 hét között vannak, de a szintek erősen ingadoznak.
A bőrre felvitt gél: A gélt naponta alkalmazzák a bőrön, és viszonylag állandó tesztoszteronszintet tesz lehetővé.
Scrotal vakolat: minden nap a herezacskóhoz rögzítendő vakolat. Jó eredmények, de néha zavaró a használata.
A tesztoszteron implantátumokat néhány országban is jóváhagyják. Egy kis járóbeteg-műtét során a bőr alá kerülnek. Csak 5-6 havonta szükséges. Jó tesztoszteronszint.
"3 hónapos injekció": A terápia legújabb formája, jó eredmények.

A gyakorlatban az injektálási intervallumok gyakran még tovább hosszabbodnak, mivel a tesztoszteron molekulák bizonyos fehérjékhez (SHBG) való kötődésének mechanizmusai jelen vannak a szervezetben.
Mivel a természet nem rendelkezik külső tesztoszteron adagolással, és a mesterséges tesztoszteron kenőcsök és mátrix tapaszok csak nagyon rövid ideig voltak a piacon, a kockázatokról és a hosszú távú mellékhatásokról semmit sem lehet tudni. A külső tesztoszteron beadása átmenetileg vagy akár véglegesen károsíthatja a test azon képességét, hogy maga termeljen tesztoszteront.

Nő-férfi transzszexuálisok kezelése

A pszichoterapeuták által diagnosztizált transzszexualitás után a tesztoszteront a nő-férfi transzszexuálisoknak endokrinológusok vagy háziorvosok adják be. [14] Ez a páciens hangmagasságának észrevehető változásához is vezet. [15]

A tesztoszteron, mint doppingszer

Egyes testépítők és állóképességi sportolók a tesztoszteront doppingszerként használják izomépítésük felgyorsítására vagy a természetes teljesítménykorlátok túllépésére. Fennáll azonban a túlzott dózis alkalmazásának kockázata, ami súlyos, esetleg tartós urológiai problémákhoz vezethet. Gyakoriak a rövid láncú (propionát), a közepes láncú (enantát/cypionát) és a hosszú láncú észterek (undekanoát, bucciclate) szintetikus tesztoszteronok, amelyek többségét a feketepiacon nyerik. Ezekkel a termékekkel többek között fennáll a szennyeződés, a helytelen adagolás és a májkárosodás veszélye.

Mellékhatások

A lehetséges mellékhatások, különösen szintetikus tesztoszteronok fogyasztása esetén:

Máj- és vesedaganatok képződése
A szívizom károsodása
Szívritmuszavarok
A szív- és érrendszer károsodása
A lipid anyagcsere, a véralvadás és az érrendszer zavarai
Betétek az érfalakon
A koleszterinszint emelkedése
érelmeszesedés
Vérrögök az agyban/stroke
A trombózis kockázata
Gynecomastia (az emlőmirigyek duzzanata férfiaknál)
Az arcvonások durvulása
Felgyorsult csontváz érettség
A pajzsmirigy működésének változásai
A szubkután zsírszövet és a víz visszatartásának növekedése az aromatizáció miatt
A bőr faggyúmirigyeinek megnagyobbodása
Normál pattanások és "szteroid pattanások" kialakulása
Változások a haj eloszlási mintázatában (pl. Fejhullás és a testszőrzet növekedése)
Hangulatingadozás
Negatív memóriateljesítmény és koncentrációs képesség
Mentális betegség (pl. Depresszió)
A herék térfogatának és a spermiumok számának csökkenése (nem mindig teljesen visszafordítható)

Lásd még

ösztrogén
Klinefelter-szindróma
Hipogonadizmus
Epitesztoszteron
Szabad androgén index

Tesztoszteron származékok

Clostebol
Boldenone
Metiltesztoszteron
Dehidroklorometil-tesztoszteron
Stanozolol

Egyéni bizonyíték

↑ 1,01,11,21,3 bejegyzés ide: tesztoszteron az IFA GESTIS anyagadatbázisában, elérhető 2008. február 4-én (JavaScript szükséges).
↑ 2,02,1 adatlap Tesztoszteron Sigma-Aldrich-től, hozzáférés: 2011. április 23.
↑ Kappeler: Viselkedésbiológia, 464. o
↑ S. Shahani, M. Braga-Basaria, M. Maggio, S. Basaria: Androgének és erythropoiesis: múlt és jelen. Ban ben: Journal of endokrinológiai vizsgálat. 32. évfolyam, 8. szám, 2009. szeptember, 704-716. Oldal, ISSN 1720-8386. doi: 10.3275/6149. PMID 19494706. (Áttekintés).
↑ Joyce T. Bromberger, Laura L. Schott, Howard M. Kravitz, MaryFran Sowers, Nancy E. Avis, Ellen B. Gold, John F. Randolph Jr, Karen A. Matthews: A reproduktív hormonok és a depressziós tünetek hosszanti változása a menopauza átmenetében. In: Archives of General Psychiatry, 2010; 67 (6): 598-607 (teljes szöveg)
↑ http: //www.nature.com/nature/journal/v463/n7279/abs/nature08711.html
↑Alvás és a hormonális egyensúly. Ban ben: Deutsches Ärzteblatt 2009. 15. 15, 12. o.
↑A későn megjelenő hipogonadizmus azonosítása középkorú és idős férfiaknál. Ban ben: NJEM 2010. június 16. (10.1056/NEJMoa0911101)
↑ E. Mutschler: Kábítószer-hatások. 7. kiadás WVG, Stuttgart 1996, 380. o.
↑ bejegyzés tesztoszteron a www.laborlexikon.de címen (Link) elérhető: 2010. június 17.
11 011,1 Eberhard Nieschlag, Hermann M. Behre, Susan Nieschlag: Andrológia: A férfi reproduktív egészség alapjai és klinikája. 3. Kiadás. Springer, 2009, ISBN 978-3-540-92962-8, 119-121.
↑Helyettesítés a normál tesztoszteronszint ellenére. Urológus: A hipogonadizmus tünetei esetén a helyettesítő terápia még 15 nmol/l értéknél is hasznos. Jelentés az Ärzte Zeitungban 2007. január 30-tól.
↑ http: //prohaar.msd.de/service/news/test_4330.html
Sch Schölmerich J., S. Burdach et. al.: Orvosi terápia 2005/2006. Köpeny. Transzszexualitás, Springer, 2005, ISBN 978-3-540-21226-3
↑ Német Phoniatry és Pedaudiológiai Társaság: Az úgynevezett nő-férfi transzszexuálisok vokális helyzetéről: önérzékelés, mások észlelése és akusztikus adatok a nemek reprezentációjához, Előadás a DGPP 20. éves tudományos konferenciáján, 2003.

Kereskedelmi nevek

Andriol (A, CH), Androgel (A), Androtop (D), Intrinsa (D, A), Livensa (A), Nebido (A, CH), Testim (D), Testogel (D, A, CH), Testopatch (D), Testotop (D), Testoviron (CH), Tostran (D, A)