Trimethylaminuria vagy halszag-szindróma meghatározása
Feladta La Rédaction Médisite 2017. 03. 03. 22: 02-kor
Mi is pontosan a trimetilaminuria ?
A trimetilaminuria egy árva genetikai betegség, amelyet az FMO3 enzim működésében szerepet játszó gén rendellenessége okoz. Más szavakkal, a beteg teste nem képes megfelelően átalakítani az egyes élelmiszerekben található TMA-t (trimetil-amint) TMAO-val (trimetil-amin-oxiddá). Probléma: ha a TMAO szagtalan, a TMA viszont nagyon rossz szagú. Felhalmozódik a páciens testében, mielőtt izzadással, kilégzéssel és vizelettel ürítenék: a folyamat nagyon erős szagot bocsát ki, amely egy korhadt halra emlékeztet. Hormonális változások (pl. Menstruáció alatt, menopauza után) súlyosbíthatják.