Tropicamide RPH 1% szemcsepp, oldat - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer a Tropicamide RPH és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A tropicamid RPH a mydriaticus és cycloplegic antikolinerg szerek osztályába tartozó gyógyszer, amelyet diagnosztikai célokra használnak mydriasis és cycloplegia kiváltására, vagy terápiásán a már kialakult szinhémiák gyógyító kezelésére.
A Tropicamide RPH alkalmazása előtt
Ne használja a Tropicamide RPH-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a Tropicamide RPH hatóanyagára vagy bármely más összetevőjére.
- ha allergiás (túlérzékeny) a trópusi savra vagy bármely más rokon anyagra
- ha prosztata hipertrófiája, paralitikus ileus vagy pylorus stenosis van
- ha szűk látószögű glaukóma van vagy hajlamos a betegségre
- ha 7 évesnél fiatalabb gyermeknek kell adnia a cikloplegia kialakulásához
- a terhesség első trimeszterében
A Tropicamide RPH fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha olyan betegsége van, amely a pulzusszám növekedésével jelentkezik (tirotoxikózis, szívelégtelenség stb.)
- ha szív iszkémiája vagy magas vérnyomása van
- amikor gyermeknek vagy idősnek (65 év felett) kell adnia
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A tropikamid szemészeti alkalmazását követő lehetséges szisztémás felszívódását követően fokozódhat más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek parasimpatolitikus hatása: amantadin, memantin, néhány antihisztamin, neuroleptikum (butirofenon, fenotiazinok), triciklikus antidepresszánsok, klozapin, dis. A MAOI alkalmazása elősegítheti a paraszimpatolitikus hatásokat. Az emésztőrendszer csökkent mozgékonysága befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását. A parasimpatolitikumok csökkenthetik a szublingválisan beadott nitrátok hatékonyságát, mivel szájszárazságot okoznak.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, akkor bármilyen gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Ha szoptat, bármely gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Vezetés és gépek kezelése
Mivel a gyógyszer befolyásolja az írisz befogadásának és tágításának képességét, egész életében romlik a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség.
Fontos információk a Tropicamide RPH egyes összetevőiről
A gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz. Szemirritációt okozhat. Kerülni kell a lágy kontaktlencsékkel való érintkezést, mivel ez elszíneződést okozhat. A kontaktlencséket beadás előtt el kell távolítani, és legalább 15 perc múlva cserélhetők.
Hogyan kell alkalmazni a Tropicamide RPH-t?
A Tropicamide RPH-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A szokásos adag 1-2 csepp 1% -os tropicamid RPH, amelyet a kötőhártya tasakában adnak be, 15-20 perccel a vizsgálat előtt.
A szokásos adag 1-2 csepp Tropicamide RPH 1%, a beadást 5 perc múlva meg lehet ismételni. A hatás meghosszabbítása érdekében ajánlott egy újabb cseppet 20-30 perc múlva beadni.
Adminisztrációs módszer:
A szisztémás felszívódás és a mellékhatások korlátozása érdekében ajánlatos elkerülni az ismételt adagolást, és beadás után a szemhéjak könnyű bezáródását és a nasolacrimalis csatorna elzáródását. Az applikátor és az oldat szennyeződésének elkerülése érdekében kerülni kell a szemhéjakkal, a szomszédos felületekkel vagy más felületekkel való érintkezést. Az injekciós üveget az adagolás között zárva kell tartani.
Ha az előírtnál több Tropicamide RPH-t alkalmazott
Ha véletlenül több Tropicamid RPH-t alkalmazott, mint amennyit el kellene mossa a szemét, bő vízzel. Ha véletlenül lenyelte az oldatot, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha elfelejtette alkalmazni a Tropicamide RPH-t
Ha elfelejtette használni a Tropicamide RPH-t, használja, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Tropicamide RPH is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Beszámoltak arról, hogy a mellékhatások blokkolják a muszkarin receptorokat, és nagy dózisok esetén a nikotin receptorokat:
xerostomia nyelési rendellenességekkel és szomjúsággal
xeroderma és átmeneti archiperémia, ritkán égő vagy szúró tranziens bradycardia, majd szívdobogás és aritmia tachycardia
csökkent hasi tónus és motilitás a hasi puffadással és székrekedéssel járó nehéz vizelés stimulálása a légzésfunkciók stimulálása. • hallucinációk, zavartság, izgatottság (különösen gyermekeknél és időseknél).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Tropicamide RPH-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Tropicamide RPH-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az injekciós üveg első felbontása után 28 napnál tovább ne használja a Tropicamide RPH-t. Ne használjon Tropicamide RPH-t, ha elszíneződést vagy részecskéket észlel. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz a Tropicamide RPH
- A készítmény hatóanyaga a tropikamid. 100 ml szemcsepp oldat, 1 g tropicamidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-klorid, nátrium-edetát-dihidrát, benzalkónium-klorid, sósav, tisztított víz.
Milyen a Tropicamide RPH külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Tropicamide RPH tiszta, színtelen, részecskék nélküli oldat. A gyógyszert dobozokba csomagolják, egy HDPE-palackban, HDPE-cseppentővel ellátva, 10 ml-es szemcsepp HDPE-kupakkal lezárva, oldat.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
S C. ROMPHARM COMPANY SRL. Strada Eroilor sz. 1A, Otopeni, Ilfov, Románia
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
Ezt a tájékoztatót 2006 augusztusában hagyták jóvá.