TROXEVASIN kapszula - frissített betegtájékoztató

tájékoztató

Terápiás javallatok
- a visszerek és a vénás vérkeringési rendellenességek, krónikus vénás elégtelenség, visszeres fekélyek, thrombophlebitis és felszíni periflebitis, posztrombotikus szindróma, vénás műtét utáni kezelés, aranyér minden szakasza;
- diabéteszes retinopathia és mikroangiopathia;
- ödéma és posztraumás haematomák.

troxevasin

Dózisok és az alkalmazás módja
Az ajánlott kezdő napi adag 600 mg troxerutin (2 kapszula Troxevasin), felosztva. Az ajánlott napi fenntartó adag 300 mg troxerutin (1 Troxevasin kapszula) 2-4 hétig. A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a kívánt hatást néha a 600 mg troxerutint (2 kapszula Troxevasin) meghaladó napi dózisok beadása után érik el. A maximális napi adag 1500 mg troxerutin (5 kapszula Troxevasin).
A kapszulákat étkezés közben adják be. A Troxevasin-kezelés sikere nagymértékben függ a rendszeres adagolástól, elegendő dózisban, hosszú ideig.

Fogalmazás
Egy kapszula tartalmaz: 300 mg troxerutint és segédanyagokat: kapszulatartalom: magnézium-észter, laktóz-monohidrát; kapszula: zselatin, titán-dioxid (E 171), kinolinsárga (E 104), szürkület sárga FCF (E 110).
Farmakoterápiás csoport: kapilláris gyógyszerek (kapillotonikus), bioflavonoidok.

ellenjavallatok
Túlérzékenység (allergia) a troxerutinnal vagy bármely segédanyaggal szemben.

Óvintézkedések
Vérzéses krízis esetén a termék beadása nem helyettesíti a többi anális állapot speciális kezelését. A kezelésnek rövid életűnek kell lennie. Ha a tünetek nem oldódnak gyorsan, szakorvosi vizsgálatot kell végezni, és a kezelést újra kell gondolni.
Mellékhatások

Emésztőrendszeri betegségek - hányinger, hányás, hasmenés.
A gyomor rendellenességei nagyon ritkán figyelhetők meg és a kezelés abbahagyása után megszűnnek.
Allergiás reakciók - viszketés, kiütés, csalánkiütés.
Nagyon ritka - fejfájás, alvászavarok.
kölcsönhatások
Eddig nem figyeltek meg kölcsönhatást más gyógyszerekkel és anyagokkal.

Különleges figyelmeztetések
Terhesség és szoptatás
A Troxevasin alkalmazása egereknek és patkányoknak nem mutatott embriotoxikus és teratogén hatást. A feto-placenta gáton áthaladó gyógyszer mennyisége minimális. Az anyatej kiválasztásának mértéke jelentéktelen. Azonban terhes nőknek vagy szoptató nőknek csak szigorú javallatok esetén és csak az előny-kockázat arány elemzése után adható be. A Troxevasin-kezelés nem ajánlott szoptatás alatt.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Nem ismert, hogy a termék befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket .

túladagolás
Túladagolás eseteit eddig nem figyelték meg

tárolás
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.
csomag
Doboz 5 Al/PVC buborékfóliával, 10 kapszulával.

Gyártók
BALKANPHARMA - TROYAN AD
1, Krayrechna Str., P.O. 82. doboz, 5600, Troyan, Bulgária
BALKANPHARMA - RAZGRAD AD
68. április Vastanie Blvd., 7200 Razgrad, Bulgária
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Balkanpharma - Troyan AD 1, Krayrechna Str. P.O. 82. doboz, 5600, Troyan, Bulgária

Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által javasolt megelőzési intézkedések betartásával.