Troxevasin kapszula vagy gél felhasználása és betegtájékoztató
A Troxevasin (a hatóanyag a troxerutin) a Balkánfarm bolgár gyógyszergyár angioprotektív gyógyszere. Fő szakterületét a visszerek és a vénás elégtelenség képviseli.

E probléma sürgőssége összefügg e betegségek széles körű elterjedtségével, az ilyen profilú betegek számának folyamatos növekedésével és a fogyatékosság magas arányával. A WHO statisztikái szerint a nők 28% -a és a férfiak 11% -a szenved visszérben.
A vénás elégtelenség klinikai megnyilvánulása súlyosságától függően jelentősen csökkentheti az életminőséget. Ennek a betegségnek olyan veszélyes következményei lehetnek, mint a visszér, a phlebitis és a thrombophlebitis.
A Troxevasin megakadályozhatja a vénás elégtelenség tüneteinek megjelenését és előrehaladását. A gyógyszer hatóanyaga, a troxerutin növeli a kapillárisok erejét és csökkenti a falak permeabilitását.
A Troxevasin ötvözi a vénás és kapilarotonikus, vérzéscsillapító és anti-exudatív hatásokat, megakadályozza a vérlemezkék elzáródását, javítja a visszér trofikus szövetét, gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.
A farmakológiai hatások ezen komplexusának köszönhetően a gyógyszer segít a vénás elégtelenség okozta ödéma, trofikus rendellenességek és egyéb kóros jelenségek kiküszöbölésében. Különböző típusú hematomákban adják be, beleértve a belső traumákat, a véraláfutásokat és a diszlokációkat.
Néhány ember enyhe mechanikai támadás után is zúzódásokat szenved. Ennek oka lehet a kapillárisok és vénák kóros tágulata és törékenysége. Ilyen helyzetekben a Troxevasin az első vonalbeli gyógyszer. A gyógyszer két adagolási formában kapható: orális (kapszula) és külső (gél).
A gél hidrofil bázisa biztosítja a hatóanyag gyors behatolását a bőrön keresztül, ezáltal garantálva a terápiás hatás korai kialakulását. A gélt kétszer (reggel és este) alkalmazzák, egyenletes vékony réteggel közvetlenül a célterületen a perifériától a közepéig.
Nagyon óvatosan dörzsölik, figyelembe véve a vénák gyulladt állapotát és a fokozott érzékenységet a mechanikai hatásokra. A hidrofil gél alapja kiküszöböli a ruházati impregnálás lehetőségét, és kényelmet nyújt a használat során.
A Troxevasin gél és kapszulázott formáinak kombinációja jelentősen növeli a gyógyszer hatékonyságát. Az orális adagolás (2 kapszula) kiegészíti és harmonikusan erősíti a gél helyi hatását.
Ha a gyulladás középpontjában a mély erek állnak, célszerű kapszula formájában használni a gyógyszert, mert ebben az esetben fontos a szisztémás hatás. Megelőző célokra a gyógyszert naponta egyszer adják be. Ugyanez a dózis a fenntartó terápiában az akut fázisból a remissziós szakaszba való átmenet után kerül bemutatásra.
Ezenkívül a gyógyszer gél formáját naponta kétszer alkalmazzák az érintett területre. A gyógyszeres kezelés időtartama sok tényezőtől függ, és átlagosan 1-3 hónap. A gyógyszernek minimális mellékhatása van. A troxerutin intolerancia egyes eseteinek gyakorisága nem haladja meg a statisztikai hibát.
Gyógyszertan
A Troxevasin egy angioprotektív gyógyszer, amely segít a hajszálerek és a vénák problémáiban.
Gátolja az aggregációt és növeli az eritrociták deformációjának mértékét, gyulladáscsökkentő hatása van.
Krónikus vénás elégtelenség esetén a Troxevasin csökkenti az ödéma, fájdalom, görcsrohamok, trofikus rendellenességek, visszeres fekély súlyosságát. Javítja az aranyérrel járó tüneteket, például fájdalmat, viszketést és vérzést.
A kapilláris falak átjárhatóságára és szilárdságára gyakorolt kedvező hatása miatt a Troxevasin segít lassítani a diabéteszes retinopathia kialakulását. Ezenkívül a vér reológiai tulajdonságaira gyakorolt hatása segít megelőzni a retina erének mikrotrombózisát.
A kibocsátás formája
Kemény zselatin kapszula, 1-es méretű, hengeres, sárga. A kapszulák sárga vagy sárga-zöld színű port tartalmaznak.
A készítmény hatóanyaga a troxerutin (300 mg).
Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 47 mg, magnézium-sztearát - 3 mg.
Adagolás
A gyógyszert szájon át étellel adják be. A kapszulákat egészben, elegendő vízzel kell lenyelni.
A kezelés kezdetén 300 mg (1 kapszula) ajánlott naponta háromszor. A hatás általában 2 héten belül jelentkezik, utána a kezelést ugyanazzal az adaggal folytatják, vagy a minimális 600 mg fenntartó adagra csökkentik vagy szüneteltetik (és a hatás legalább 4 hétig fennmarad).
A kúra átlagosan 3-4 hét, a hosszabb kezelés szükségességét egyedileg határozzák meg.
Diabéteszes retinopathia esetén napi 0,9-1,8 g dózis ajánlott.
túladagolás
Tünetek: izgatottság, hányinger, fejfájás, hőhullámok az arcon.
Kezelés: gyomormosás, aktív szén beadása, ha tüneti kezelésre van szükség.
jelzések
A Troxevasin-t a következők jelzik:
- Krónikus vénás elégtelenség;
- post-phlebitid szindróma;
- trophikus rendellenességek a visszérben;
- trofikus fekély;
- kiegészítő kezelésként a vénák szkleroterápiája és a visszerek eltávolítása után;
- aranyér (fájdalom, váladékozás, viszketés, vérzés);
- vénás elégtelenség és aranyér terhesség alatt, a második trimesztertől kezdve;
- a retinopathia kiegészítő kezeléseként diabetes mellitusban, magas vérnyomásban és érelmeszesedésben szenvedő betegeknél.
Ellenjavallatok
A Troxevasin ellenjavallt:
- a gyomor és a nyombél peptikus fekélye az exacerbációs fázisban;
- krónikus gyomorhurut az exacerbációs fázisban;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
- túlérzékenység a rutozidokkal szemben.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Nincsenek adatok a Troxevasin terhesség első trimeszterében történő alkalmazásáról.
A második és a harmadik trimeszterben, valamint a laktációban (szoptatás) a gyógyszer akkor lehetséges, ha a terápia várható haszna az anya számára meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatot.