Újdonság a piacon A II. Típusú cukorbetegség új hatóanyag-osztálya
Kiváló minőségű újságírói tartalmat kínálunk online ajánlatunkban. A jó újságírás pénzbe kerül, és a miénkhez hasonló ajánlatot meg kell finanszírozni, hogy tarthasson. Annak érdekében, hogy elolvashassa a DAZ.online tartalmát anélkül, hogy közvetlenül fizetne érte, hirdetési partnerekkel és nyomon követéssel keressük meg a pénzünket.
A követés jelentése: Az eszközén tárolt információkkal, például cookie-kkal vagy eszközazonosítókkal vagy hasonlóval, a hirdetések és a tartalom a felhasználói profil alapján adaptálható. Ezekből az információkból a célcsoportra vonatkozó ismeretek levezethetők és felhasználhatók a termék fejlesztésére.
Az ajánlatunkban használt nyomkövetők részletei megtalálhatók adatvédelmi nyilatkozatunkban. Weboldalunk csak a sütik használatának hozzájárulásával használható.
kedves felhasználó,
megértjük, hogy az adatvédelem az Ön prioritása. Kérjük, értsen meg minket is, munkánkkal pénzt kell keresnünk, hogy fenntartani tudjuk ajánlatunkat.
A lehető legérzékenyebbek vagyunk, amikor ügyfeleink adatait kezeljük.
Az intézkedések többek között a teljes, modern titkosítást HTTPS-en keresztül, a legújabb szoftverek és hardverek használatát, valamint hirdetési partnereink gondos kiválasztását tartalmazzák.
Ezért ajánlatunk jelenleg nem tekinthető meg a fent leírt hirdetési és nyomonkövetési intézkedésekhez való hozzájárulás nélkül. Jelenleg is dolgozunk egy alternatív előfizetéses megoldáson digitális tartalmainkhoz. Ezen a ponton szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy a nyomtatott előfizetés nem egyben digitális előfizetés.
- DAZ.online
- hírek
- A hatóanyagok új osztálya a .
Újdonság a piacon
2013. január 15, 11:46
A dapagliflozin (Forxiga®) egy új antidiabetikus gyógyszer, amelyet 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére használnak. Ez az első hatóanyag az SGLT-2 inhibitorok új osztályában, amelyet nemrég dobtak piacra.
A dapagliflozint naponta egyszer 10 mg-os dózisban veszik be. Használható monoterápiában mind a betegeknél, akik nem tolerálják a metformint, mind kombinált terápiában más vércukorszint-csökkentő szerekkel, valamint inzulinnal.
A dapagliflozin elősegíti a glükóz kiválasztását a vizelettel azáltal, hogy szelektíven és reverzibilisen gátolja a szállító fehérjét, a nátrium-glükóz kotransporter 2-t (SGLT-2). Fő transzporterként az SGLT-2 felelős a glomeruláris szűrletből a glükóz vese általi visszaszívásáért a keringésbe. A fehérje gátlásával megakadályozzák a vese glükóz újrafelszívódását, és ennek eredményeként több glükóz ürül a vizelettel, ami a vércukorszint csökkenéséhez vezet. A glükózurikus hatás az első adag után jelentkezik, a 24 órás adagolási intervallum alatt fennmarad, és a kezelés során is fennmarad. A vesén keresztül eliminálódó glükóz mennyisége a vércukor-koncentrációtól és a glomeruláris szűrési sebességtől függ. Ezenkívül van egy enyhe diurézis és egy átmeneti natriuresis.
A dapagliflozin csökkenti az éhgyomri és az étkezés utáni plazma glükózszinteket. A hatás csak a vesékre korlátozódik, mert a dapagliflozin szelektív hatást gyakorol az SGLT-2-re, amely csak a vesékben fejeződik ki.
A dapagliflozin nincs hatással más nátrium-glükóz kotransporterekre, például a vékonybélben lévő SGLT-1-re, és a glükóz transzporter fehérjékre sem, amelyek fontosak a perifériás szövetekbe történő glükóz transzport szempontjából. A dapagliflozin hatása nem függ az inzulin szekréciójától. Ezenkívül a dapagliflozin nem akadályozza a fiziológiás endogén glükóztermelést a hipoglikémia hatására. További előny: a fokozott glükózkiválasztás (kb. 70 g naponta) napi kb. 280 kcal kalóriavesztést és ennek következtében fogyást eredményez.
A dapagliflozin európai jóváhagyása egy klinikai fejlesztési programon alapul, amely tizenegy kettős-vak, randomizált, kontrollált III. Fázisú vizsgálatot tartalmazott. Világszerte csaknem 6000, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő beteget vontak be a vizsgálatokba, akik közül csaknem 4000 kapott dapagliflozint. A placebóval kezelt betegekhez képest a dapagliflozinnal kezelt betegek nagyobb hányada érte el azt a célt, hogy a HbA1c értéke kevesebb, mint 7%. A hipoglikémia kockázata viszonylag alacsony volt a dapagliflozin monoterápiával végzett klinikai vizsgálatokban, és placebo szinten volt. Ezzel szemben az inzulin- vagy szulfonilurea-kezeléshez adva a dapagliflozin a hypoglykaemiát magasabb arányban eredményezte, mint a placebo.
A vulvovaginitis és a balanitis a dapagliflozin terápia gyakoribb mellékhatásai voltak. A kezelés abbahagyásához vezető leggyakoribb események a vér kreatininszintjének emelkedése (0,4%), húgyúti fertőzések (0,3%), hányinger (0,2%), szédülés (0,2%) és kiütések (0,2%) voltak %).
Forrás: Szakértői információk a Forxiga ® -ról, 2012. november