UKE - Tudós profil - Christine Stürken

Fő tevékenységi körök

Publikációk

  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011
  • 2010
  • 2009
  • 2008
  • 2006
  • 2005

A transzkripciós faktorok és az epithel-mezenhimális átmenet (EMT) markereinek immunhisztokémiai elemzése emberi daganatokban
Ghulam J, Stuerken C, Wicklein D, Pries R, Wollenberg B, Schumacher U
ANTICANCER RES. 2019; 39 (10): 5437-5448.

CANCER CLIN

A transzkriptóm irányított gyógyszerkombináció elnyomja az emlőráksejtek szaporodását
Shkurnikov M, Poloznikov A, Nikulin S, Schumacher U, Wicklein D, Stürken C, Galatenko V, Alekseev B
BULL EXP BIOL MED. 2019; 166 (5): 656-660.

A térben összefüggő fenotipizálás K5-pozitív luminalis progenitor sejteket és p63-K5/14-pozitív őssejt-szerű sejteket tár fel az emberi emlő hámjában.
Boecker W, van Horn L, Stenman G, Stürken C, Schumacher U, Loening T, Liesenfeld L, Korsching E, D szemüveg, Tiemann K, Buchwalow I.
LAB INVEST. 2018; 98 (8): 1065-1075.

In vitro modell az IGFBP6 gén szerepének vizsgálatához mellrák metasztázisban
Nikulin S, Raigorodskaya M, Poloznikov A, Zakharova G, Schumacher U, Wicklein D, Stürken C, Riecken K, Fomicheva K, Alekseev B, Shkurnikov M
BULL EXP BIOL MED. 2018; 164 (5): 688-692.

Az IGFBP6 fehérje szerepe az epitheliális-mezenchimális átmeneti gének szabályozásában
Nikulin S, Raigorodskaya M, Poloznikov A, Zakharova G, Schumacher U, Wicklein D, Stürken C, Riecken K, Fomicheva K, Alekseev B, Shkurnikov M
BULL EXP BIOL MED. 2018; 164 (5): 650-654.

Tumoráttét: Molekuláris biológiai kutatás Ha a rákot a jövőben sikeresen szeretnénk kezelni, pontosan meg kell értenünk az áttétes folyamatokat, hogy új terápiás megközelítéseket dolgozzunk ki.
Schumacher U, Stürken C, Schmalfeldt B
Hamb Medical Bl. 2018; 72 (11): 12-15.

A többszínű immunfluoreszcencia azt mutatja, hogy a p63- és/vagy K5-pozitív progenitorsejtek hozzájárulnak a normális emlőhámhoz és a szokásos duktális hiperpláziához, de nem a mell alacsony fokú intraepithelialis neopláziájához
Boecker W, Stenman G, Stürken C, Schumacher U, Loening T, Stahnke L, Löhnert C, Siering R, Kuper A, Samoilova V, Tiemann M, Korsching E, Buchwalow I.
VIRCHOWS ARCH. 2017; 470 (5): 493-504.

Szelektin-független adhézió a petefészekrák metasztázisakor
Khaustova N, Maltseva D, Oliveira-Ferrer L, Stürken C, Milde-Langosch K, Makarova J, Rodin S, Schumacher U, Tonevitsky A
BIOCHIMY. 2017; 142: 197-206.

Természetes gyógyszertári fagyöngy: örökzöld félparazita az onkológiában
Pfüller U, Stürken C
Biol. A mi időnk. 2017; 47 (4): 240-244.

A HYAL1 expresszió szerepe az elsődleges emlőrákban az agyi áttétek kialakulásában
Witzel I, Marx A, Müller V, Wikman H, Matschke J, Schumacher U, Stürken C, Prehm P, Laakmann E, Schmalfeldt B, Milde-Langosch K, Oliveira-Ferrer L
MELLRÁK RES TR. 2017; 162 (3): 427-438.

Az áttét rejtélye. Miért van ilyen kevés siker a rákterápiában?
Schumacher U, Stürken, szül .: Schröder C
Biol. A mi időnk. 2016; 46 (6): 350-356.

A βGal-βGalNAc-tartalmú glikánok és a szintézisükben részt vevő enzimek relevanciája az emlőrákos betegek inváziója és túlélése szempontjából
Milde-Langosch K, Schütze D, Oliveira-Ferrer L, Wikman-Kocher H, Müller V, Lebok P, Pantel K, Schröder C, Witzel I, Schumacher U
MELLRÁK RES TR. 2015; 151 (3): 515-28.

Az Fra-1 transzkripciós faktor prognosztikai hatása ER-pozitív emlőrákban: hozzájárulás egy metasztatikus fenotípushoz a tumorsejt tapadási tulajdonságainak modulálásával
Oliveira-Ferrer L, Kürschner M, Labitzky V, Wicklein D, Müller V, Lüers G, Schumacher U, Milde-Langosch K, Schröder C
J CANCER RES CLIN. 2015; 141 (10): 1715-26.

A c-FOS a tapadás megváltoztatásával elnyomja a petefészekrák progresszióját
Oliveira Ferrer L, Rößler K, Haustein V, Schröder C, Wicklein D, Maltseva D, Khaustova N, Samatov T, Tonevitsky A, Mahner S, Jänicke F, Schumacher U, Milde-Langosch K
BRIT J RÁK. 2014; 110 (3): 753-63.

Az emlőrák sejtjeinek L1-CAM expressziójának hatása az endothel sejtekhez tapadásra.
Dippel V, Milde-Langosch K, Wicklein D, Schumacher U, Altevogt P, Oliveira-Ferrer L, Jänicke F, Schröder C
J CANCER RES CLIN. 2013; 139 (1): 107-121.

Az ubiquitin C-terminális hidroláz L1 (UCH-L1) mRNS és fehérje expresszió prognosztikai jelentősége emlőrákos betegeknél
Schröder C, Milde-Langosch K, Gebauer F, Schmid K, Müller V, Wirtz R, Meyer-Schwesinger C, Schluter H, Sauter G, Schumacher U
J CANCER RES CLIN. 2013; 139: 1745-1755.

A terhességi szövetből származó extraembrionális emberi mezenhimális stromális sejtek immunológiai tulajdonságai
Stubbendorff M, Deuse T, Hua X, Phan T, Bieback K, Atkinson K, Eiermann T, Velden J, Schröder C, Reichenspurner H, Robbins R, Volk H, Schrepfer S.
ŐSSEJTEK DEV. 2013; 22 (19): 2619-29.

Aktivált leukocita sejt adhéziós molekula kimutatása az emlőrákos betegek szérumában és következményei a prognózisra.
Witzel I, Schröder C, Müller V, Zander H, Tachezy M, Henningsen M, Jänicke F, Milde-Langosch K
KÓKOLÓGIA. 2012; 82 (6): 305-312.

A mieloperoxidáz fizikai erőkkel vonzza a neutrofileket.
Klinke A, Nussbaum C, Kubala L, Friedrichs K, Rudolph T, Rudolph V, Paust H, Schröder C, Benten D, Lau D, Szöcs K, Furtmüller P, Heeringa P, Sydow K, Duchstein H, Ehmke H, Schumacher U, Meinertz T, Sperandio M, Baldus S
VÉR. 2011; 117 (4): 1350-1358.

Kissejtes tüdőráksejtek tapadása E- és P-szelektinhez fiziológiás áramlási körülmények között: következmények az áttétképződéshez.
Richter U, Schröder C, Wicklein D, Lange T, Geleff S, Dippel V, Schumacher U, Klutmann S.
Histochem Cell Biol. 2011; 135 (5): 499-512.

Az intercelluláris adhéziós molekula (ICAM) -1 expresszió prognosztikai értéke emlőrákban.
Schröder C, Witzel I, Müller V, Krenkel S, Wirtz R, Jänicke F, Schumacher U, Milde-Langosch K
J CANCER RES CLIN. 2011; 137 (8): 1193-1201.

Az Fra-2 transzkripciós faktor elősegíti az emlődaganat progresszióját azáltal, hogy megváltoztatja az emlőrák sejtjeinek tapadási tulajdonságait.
Schröder C, Schumacher U, Müller V, Wirtz R, Streichert T, Richter U, Wicklein D, Milde-Langosch K
EUR J RÁK. 2010; 46 (9): 1650-1660.

A 2. transzkripciós faktor (ATF2) és foszforilezett formájának expressziója és prognosztikai értéke emlő karcinómákban.
Knippen S, Löning T, Müller V, Schröder C, Jänicke F, Milde-Langosch K
ANTICANCER RES. 2009; 29 (1): 183-189.

Az aktivált leukocita sejt adhéziós molekula (ALCAM/CD166) prediktív hatása emlőrákban.
Henningsen M, Müller V, Wirtz R, Schröder C, Krenkel S, Witzel I, Lisboa B, Jänicke F, Milde-Langosch K
MELLRÁK RES TR. 2008; 112 (3): 419-427.

A Fra-2 szerepe emlőrákban: befolyásolja a tumorsejtek invázióját és mozgékonyságát.
Milde-Langosch K, Janke S, Wagner I, Schröder C, Streichert T, Bamberger A, Jänicke F, Löning T
MELLRÁK RES TR. 2008; 107 (3): 337-347.

A PslD egy szekretált fehérje, amely a Pseudomonas aeruginosa által a biofilm képződéséhez szükséges.
Campisano A, Schröder C, Schemionek M, Overhage J, Rehm B.
APPL ENVIRON MICROB. 2006; 72 (4): 3066-3068.

Bizonyíték két recA génre, amelyek a Bacillus megaterium DNS javítását közvetítik.
Nahrstedt H, Schröder C, Meinhardt F.
MICROBIOL SGM. 2005; 151 (3): 775-787.

Utolsó frissítés a FIS-től: 2020. december 2. - 12:47