USA Második esély az étvágycsökkentő Qnexa-ra
2012. február 23., csütörtök
Rockville. Az ellentmondásos Qnexa diéta tabletta, amelynek jóváhagyását az FDA két évvel ezelőtt külső szakértők tanácsára visszautasította, most jóváhagyható volt. Egy megújult ülésen a szakértők elsöprő többséggel szavaztak a bevezetés mellett. Ezt az FDA-t nem köti a szavazás, de általában attól függ.
A Qnexa a fentermint és a topiramátot tartalmazza. A fentermint az FDA még 1959-ben jóváhagyta. Az étvágycsökkentő Fen-Phen része volt, amelyet az 1990-es években betiltottak, miután fokozódott a szívbillentyű károsodása. Ma azonban ezeket a fenfluraminnak, a fen-fen másik hatóanyagának tulajdonítják. A fenfluramint most az antiepileptikus topiramát váltja fel, amelynek mellékhatásai közé tartozik a fogyás.
aerzteblatt.de
A topiramátnak azonban vannak más mellékhatásai, amelyek korlátozott orvosi indikációban elfogadhatók, például az epilepsziás rohamok megelőzése, de diétás pirulaként történő alkalmazásakor problematikus lehet, amelyet nehéz korlátozni. Ez magában foglalja a fokozott öngyilkossági hajlamot és a teratogenitást. A topiramát kiválthatja az ajak- és szájpadhasadékot. Ezenkívül a pulzusszám és a vérnyomás enyhe növekedése tapasztalható, ami veszélyes lehet a szívkockázati tényezőkkel rendelkező felhasználók számára.