VALIUM 2MG CPR SECABLE 40 adagolás és mellékhatások Santé Magazine
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,94 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
Súlyos és/vagy akadályozó szorongásos tünetek tüneti kezelése,
A delírium tremens és az alkoholelvonás egyéb megnyilvánulásainak megelőzése és kezelése.
Adagolás és alkalmazás módja
A tabletta nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára (aspirációs kockázat).
A gyermekeknél történő alkalmazásnak kivételesnek kell maradnia.
A kezelést minden esetben a legalacsonyabb effektív dózissal kezdik, és a maximális dózist nem lépik túl.
A szorongásos felnőttek szokásos adagja napi 5-20 mg.
Pszichiátriában: 20-40 mg naponta.
A 2 mg-os tabletta különösen alkalmas alacsony dózisok esetén.
Gyermekek, idősek, veseelégtelenség vagy májelégtelenség esetén: ajánlatos csökkenteni az adagot, például a felére.
A kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie. Az indikációt rendszeresen felülvizsgálják, különösen tünetek hiányában. A kezelés teljes időtartama a betegek többségénél nem haladhatja meg a 8-12 hetet, beleértve a dóziscsökkentési időszakot is (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Bizonyos esetekben szükség lehet a kezelés meghosszabbítására az ajánlott időszakokon túl. Ez feltételezi a beteg állapotának pontos és ismételt értékelését.
A delírium tremens és az alkoholelvonás egyéb megnyilvánulásainak megelőzése és kezelése: rövid, 8-10 napos kezelés.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ezt a gyógyszert soha nem szabad használni a következő helyzetekben:
A készítmény hatóanyagával vagy bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység,
Súlyos légzési elégtelenség,
· Alvási apnoe szindróma,
Súlyos májelégtelenség, akut vagy krónikus (az encephalopathia előfordulásának kockázata),
Terhesség és szoptatás
A kohorsz vizsgálatok számos adatai nem bizonyították a malformatív hatások előfordulását a terhesség első trimeszterében a benzodiazepineknek való kitettség során. Néhány eset-kontroll epidemiológiai vizsgálatban azonban az ajak- és szájpadhasadék fokozott előfordulását figyelték meg benzodiazepinekkel. Ezen adatok szerint az ajak- és szájpadhasadék előfordulása az újszülötteknél kevesebb, mint 2/1000 terhesség alatti benzodiazepineknek való kitettség után, míg az általános populációban várható arány 1/1000.
A benzodiazepinek nagy dózisban történő alkalmazásakor a terhesség 2. és/vagy 3. trimeszterében az aktív magzati mozgások csökkenését és a magzati pulzus változékonyságát írták le. A terhesség végén a benzodiazepinekkel végzett kezelés még alacsony dózisokban is felelős lehet az újszülöttnél az impregnálás jeleiért, például axiális hipotónia, alacsony súlygyarapodáshoz vezető szívási rendellenességek. Ezek a jelek visszafordíthatók, de 1-3 hétig tarthatnak, az előírt benzodiazepin felezési idejétől függően. Nagy dózisban légzési depresszió vagy apnoe és hipotermia fordulhat elő az újszülöttnél. Sőt, újszülött megvonási szindróma is lehetséges, még az impregnálás jeleinek hiányában is. Különösen az újszülött gyermek túlzott izgatottsága, izgatottsága és remegése jellemzi, amely a szüléstől távol esik. A megjelenés ideje a gyógyszer eliminációs felezési idejétől függ, és fontos lehet, ha ez hosszú.
Ezeknek az adatoknak az ismeretében, elővigyázatosságból, a diazepam alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott, tekintet nélkül a kifejezésre.
Ha diazepamot fogamzóképes nőknek ír fel, figyelmeztetni kell őt arra, hogy kapcsolatba kell lépnie kezelőorvosával, ha terhességet terveznek vagy megkezdtek, hogy a nő újra értékelhesse a kezelés előnyeit.
A terhesség végén, ha valóban szükséges a diazepam-kezelés megkezdése, kerülje a nagy dózisok előírását, és az újszülött monitorozása során vegye figyelembe a fent leírt hatásokat.
A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása nem ajánlott.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A laktóz jelenléte miatt ez a gyógyszer ellenjavallt veleszületett galaktozémiában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy laktázhiányban.
FARMAKOLÓGIAI Tolerancia
A benzodiazepinek és a rokon gyógyszerek szorongásoldó hatása fokozatosan csökkenhet annak ellenére, hogy ugyanazokat az adagokat alkalmazták több hétig.
Bármely benzodiazepinekkel és rokon gyógyszerekkel történő kezelés, különösen hosszan tartó használat esetén, fizikai és pszichológiai drogfüggőséghez vezethet.
Úgy tűnik, hogy számos tényező kedvez a függőség kialakulásának:
· A kezelés időtartama,
Egyéb kábítószer-függőségek története vagy sem, beleértve az alkoholistát is.
A gyógyszerfüggőség terápiás dózisokban és/vagy egyénre szabott kockázati tényező nélküli betegeknél fordulhat elő.
Ez az állapot a kezelés visszavonásához vezethet.
Néhány tünet gyakori és látszólag triviális: álmatlanság, fejfájás, súlyos szorongás, myalgia, izomfeszültség, ingerlékenység.
Egyéb tünetek ritkábbak: izgatottság vagy akár zavart epizód, a végtagok paresztéziája, a fényre, a zajra és a fizikai kontaktusra gyakorolt hiperreaktivitás, deperszonalizáció, derealizáció, hallucinációs jelenségek, görcsök.
A kezelés abbahagyásától számított néhány napon belül megvonási tünetek jelentkezhetnek.
Rövid hatású benzodiazepineknél, és különösen nagy dózisban adva, a tünetek akár két adag között is megjelenhetnek.