VENTOLINE 2,5MG2,5ML INH DOSE 20 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Súlyos akut asztma tüneti kezelése felnőtteknél, serdülőknél, gyermekeknél és csecsemőknél.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség akut relapszusainak kezelése felnőtteknél.
jegyzet: súlyos akut asztma kórházi kezelést igényel egy intenzív osztályon.
A szisztémás oxigénterápiát és a kortikoszteroidterápiát a hörgőtágító terápiával kombinálva kell megfontolni.
Adagolás és alkalmazás módja
A szalbutamol hatásának időtartama a betegek többségében 4-6 óra.
·. Felnőttek: A szalbutamol ajánlott kezdő adagja 2,5 mg, ami 1 egyszeri Ventolin 2,5 mg/2,5 ml adagnak felel meg porlasztásonként. Ez az adag 5 mg-ig növelhető, azaz 2 egyszeri adag 2,5 ml per porlasztás (vagy 1 egyszeri adag Ventolin 5 mg/2,5 ml per porlasztás).
Felnőtteknél szigorú orvosi felügyelet mellett, kórházban szigorú orvosi felügyelet mellett, napi legfeljebb 40 mg szalbutamol adható súlyos hörgőelzáródás kezelésére.
·. Gyermekek és csecsemők: 50–150 µg szalbutamol/kg (azaz 0,05–0,15 ml/kg Ventolin 2,5 mg/2,5 ml per porlasztás) anélkül, hogy 18 hónaposnál idősebb gyermekeknél általában meghaladnák az 5 mg salbutamolt per porlasztáskor (azaz 2 egyszeri adagot) 2,5 hónap/2,5 ml Ventolin porlasztás) és 2,5 mg szalbutamol 18 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél (azaz 1 egyszeri Ventolin 2,5 mg/2,5 ml/porlasztás).
Az inhalációs szalbutamol hörgőtágító hatása 4-6 óra.
Orvosi felügyelet mellett a porlasztás 20–30 percenként megújítható, a klinikai eredménytől és a kezelés toleranciájától függően, általában nem haladja meg a napi 4 porlasztást.
· Gyermekpopuláció:
A porlasztott szalbutamol klinikai hatékonysága 18 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél bizonytalan. Mivel átmeneti hipoxia léphet fel, további oxigénterápiát kell végrehajtani.
Kizárólag belélegezve.
Ezt a szalbutamol-oldatot inhalálással kell beadni egy szájrésszel ellátott nebulizátor (nebulizátor) segítségével.
NE Fecskendezzen be - NE itassa meg az alátétek tartalmát
A porlasztó készülék használatához és karbantartásához kövesse a használt eszköz gyártója által kiadott utasításokat.
Számos porlasztó a piacon folyamatosan áramlik, és a hatóanyagot tartalmazó aeroszol a környezetbe engedhető. A szalbutamol porlasztását tehát jól szellőző helyiségben kell végrehajtani.
Az oldat használatra kész, azonban ha hígításra van szükség, steril fiziológiás sóoldattal kell elvégezni.
Vegye ki az egyadagos tartályt a buborékfóliából.
Nyissa ki a tartályt a felső végének erőteljes csavarásával.
Nyomja össze az edényt, és ürítse ki a porlasztó tartályába.
Az adagoláshoz állítsa össze a porlasztót a gyártó utasításainak megfelelően.
Kerülje a porlasztó által generált aeroszol szembe jutását.
Pneumatikus porlasztókkal az oldat pulzálására szánt levegő vagy oxigén áramlását a beteg állapotának és a porlasztókészülék gyártójának ajánlásaihoz igazítják.
A porlasztás általában nem haladhatja meg a 10-20 percet.
A páciens használatának technikáját rendszeresen ellenőrizni kell.
A porlasztás után a műszertartályban maradt fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni. A berendezés tisztítását és karbantartását a gyártó ajánlásai szerint végzik.
Az egyadagos tartályok nem tartalmaznak tartósítószereket, a felnyitás után azonnal fel kell használni. Minden porlasztáshoz új tartályt kell használni.
A részben nyitott vagy sérült egyadagos tartályok tartalmát nem szabad beadni.
Vényköteles és kiadási feltételek
A vényköteles gyógyszer a pulmonológiai vagy gyermekgyógyászati szakemberek számára fenntartott. Gyógyszer, amelyet vészhelyzetben beavatkozó orvos vagy mobil orvosi segítségnyújtási vagy hazaszállítási struktúra részeként beadhat (a közegészségügyi törvénykönyv R.5143-5-8. Cikke).
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
+ 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Az egyadagos tartályt a fénytől való védelem érdekében tartsa a külső dobozban.
Használat után dobja el az egyadagos tartályt.
A preklinikai biztonságossági adatok
2 és 50 mg/kg/nap orális dózisú patkányokon végzett reprodukciós és termékenységi vizsgálatban nem tapasztaltak káros hatásokat a termékenységre, az embrionális fejlődésre, az utódok méretére, születési súlyára vagy növekedésére, kivéve a szám csökkenését. születés után a 21. napig túlélő utódok 50 mg/kg/nap dózisban.