Vermox tabletta (6 db) Delmed

Ez a cikk vényköteles. Felhívjuk figyelmét, hogy megrendelését csak a recept benyújtása után lehet feladni.
Örömmel vesszük át a postaköltséget a vényköteles beadáshoz! Itt ingyenes borítékokat tölthet le.

PZN: Csomag mérete: Alapár: Dózisforma: Gyártó: Szállítási idő:

04658647

6 darab

2,31 €/1 darab

Tabletek

EurimPharm Arzneimittel GmbH

1-3 munkanap

Termékleírás/kötelező információk - VERMOX tabletta 6 db

PZN	04658647
szolgáltatók	EurimPharm Arzneimittel GmbH
Csomag méret	6 db
Csomagolási szabvány	N1
Termék név
Dózisforma	Tabletek
Csak vényköteles	Igen
Csak gyógyszertár	Igen

- A tablettákat egészben lenyelhetjük vagy kevés vízzel rághatjuk étkezés közben.

- A kezelés nem igényel speciális étrendet vagy hashajtók (hashajtók) további alkalmazását.

- A gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

- Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag:

- Kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

- Ha az előírtnál több gyógyszert vett be, kérjük, forduljon orvosához. Ha a gyógyszert túl nagy adagban veszik be, a nemkívánatos hatások fokozódhatnak. Hasi görcsök, hányinger, hányás és hasmenés jelentkezhetnek. Ilyen esetben orvosa gyomormosást végezhet és orvosi szenet adhat. A vérkép és a májértékek ellenőrzése szintén ajánlott. Specifikus ellenszer nem áll rendelkezésre.

- Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert: Ha emlékszik a hibájára ugyanazon a napon, akkor ugyanazon a napon vegyen be elegendő mennyiségű gyógyszert. Ha másnapra nem veszi észre hibáját, szükség lehet egy nappal a kezelés meghosszabbítására. Ilyen esetben kérjük, forduljon orvosához.

- Ha idő előtt befejezi a kezelést, vagy átmenetileg megszakítja, akkor veszélyezteti a kezelés sikerét. Ebben az esetben tájékoztatnia kell orvosát.

- Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

1 darab alapján:

100 mg mebendazol
Narancs aroma
+ Hidrogénezett pamutmagolaj
+ Karboxi-metil-keményítő, nátriumsó
+ Mikrokristályos cellulóz
+ Sárga narancssárga S
+ Magnézium-sztearát
+ Kukoricakeményítő
+ Nátrium-dodecil-szulfát
+ Szacharin, nátriumsó
+ Szilícium-dioxid, finomra osztva
+ talkum

A gyógyszert nem szabad bevenni, ha Ön vagy gyermeke túlérzékeny (allergiás) a mebendazolra, a naplementés sárgára (E110) vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.

- Mint minden gyógyszer, így ez is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek

- A gyógyszert az ajánlott dózisok általában jól tolerálják. A súlyos féregfertőzésben szenvedő betegeknél hasmenés és hasi fájdalom volt a gyógyszeres kezelés alatt.

- A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul:

Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint
Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint
Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint
Ritka: 10 000-ből 1-10 felhasználót érint
Nagyon ritka: kevesebb, mint 1 felhasználó 10 000-ből
Nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg

- Jelentős mellékhatások vagy jelek, amelyekre figyelni kell, és mit kell tenni, ha érintettek:
Ha Ön vagy gyermeke az alább felsorolt mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához.

- Vér- és nyirokrendszeri betegségek:

Nagyon ritka: Bizonyos fehérvérsejtek csökkenése (neutropenia) (hosszan tartó alkalmazás esetén az ajánlott dózisok jelentősen meghaladják az adagot)

- Immunrendszeri betegségek:

Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás és anafilaxiás reakciók). Ezek a reakciók megnyilvánulhatnak viszketéssel és anélkül jelentkező bőrtünetek formájában, mint például bőrkiütések, csalánkiütés, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata (angioödéma), de légszomjként vagy kardiovaszkuláris reakciókként is.

- Idegrendszeri betegségek:

Nagyon ritka: rohamok kisgyermekeknél.

- Emésztőrendszeri betegségek:

Nagyon ritka: hányinger és hányás, hasi fájdalom és görcsök, hasmenés (ezeket a tüneteket a féregfertőzés is okozhatja)

- Máj- és epehólyag-betegségek:

Nagyon ritka: Májgyulladás (hepatitis) és kórosan megváltozott májértékek (hosszan tartó alkalmazás esetén az ajánlott dózisok jelentősen meghaladják az adagokat)

- A bőr és a bőr alatti szövet betegségei:

Nagyon ritka: Súlyos bőrbetegségek (toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma). Ezek a betegségek kezdetben olyan tünetekkel jelentkezhetnek, mint a bőrkiütés és a hólyagok kialakulása, különösen a szájban és az ano-genitális régióban, a szem kötőhártyájának reakciói, a bőr felső rétegeinek leválásáig, magas lázzal és kifejezett betegségérzettel kombinálva. Exanthema, a bőr és a nyálkahártya duzzanata (angioödéma), csalánkiütés, kiütés.

- Vese- és húgyúti betegségek:

Nagyon ritka: bizonyos típusú vese gyulladás (glomerulonephritis) (hosszan tartó alkalmazás esetén az ajánlott dózisok jelentősen meghaladják az adagokat)

- Egyéb lehetséges mellékhatások

A naplementés sárga (E110) allergiás reakciókat okozhat.

- Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt mellékhatások bármelyike súlyossá válik, vagy ha nem felsorolt mellékhatásokat észlel.

- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön vagy gyermeke bármilyen egyéb gyógyszert szed/használ, vagy nemrégiben szedett/használt, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

- A cimetidin (a gyomorsav felszabadulását gátló gyógyszer) egyidejű kezelése késleltetheti a mebendazol lebomlását a májban, ami megnövekedett plazmakoncentrációt eredményez, különösen hosszan tartó alkalmazás esetén. Ez utóbbi esetben a plazma szintjének meghatározása ajánlott az adag módosítására.

- A gyógyszer nem alkalmazható metronidazollal (baktériumok vagy protozoonok által okozott fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer) együtt.

- Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

- A gyógyszer hatóanyaga, a mebendazol gyaníthatóan örökletes károsodást okoz. Ezért a gyógyszert terhesség alatt nem szabad beadni, kivéve, ha erre sürgősen szükség van az orvos konzultációja után.

- Mivel a női petesejtek vagy a hím sperma károsodása nem zárható ki teljes bizonyossággal, a gyógyszerrel kezelt női és férfi betegeknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés során.

- A gyógyszeres kezelés alatt nem szabad szoptatni, mivel nem ismert, hogy a mebendazol kiválasztódik-e az anyatejbe.

- Májműködési zavar esetén a gyógyszert csak különös óvatossággal szabad bevenni, és szigorú előny-kockázat értékelés alapján, amelyet orvos.

- Súlyos májbetegségekkel (hepatopátiák) és magas mebendazol adagolással, mint pl B. törpe fonálféreg-fertőzés (strongyloidiasis) és galandféreg-fertőzés (taeniasis) kezelésében a gyógyszer nem adható.

- Kerülni kell a mebendazol és a metronidazol (baktériumok vagy protozoonok által okozott fertőzések elleni gyógyszer) együttes alkalmazását.

- A féregbetegségek kezelésében és a szervezet saját védekezésének elnyomására szolgáló gyógyszerek (immunszuppresszánsok), különösen a glükokortikoidok (mellékvesekéreg-hormonok) egyidejű alkalmazásában a klinikai kép hátrányosan befolyásolható, különösen nagyobb adagok vagy a glükokortikoidok hosszabb távú alkalmazása esetén. Ez különösen vonatkozik a potenciálisan invazív (szövetbe behatoló) parazitákra, mint pl B. törpe fonalféreg-fertőzéssel (Strongyloidiasis).

- A cukorbetegeknél gondosan ellenőrizni kell a vércukorszintet.

- Mivel nincs elegendő tapasztalat a 2 évesnél fiatalabb gyermekekről, a gyógyszer csak csecsemőknek és kisgyermekeknek adható a második életév végéig szigorú kockázat-haszon értékelés után és terápiás alternatívák hiányában. Görcsrohamokról (görcsökről) ebben a korcsoportban nagyon ritkán számoltak be, amikor 1 évesnél fiatalabb gyermekeket kezeltek.

- A gyógyszer nem rontja a közúti forgalomban való reagálás vagy aktív részvétel képességét.

- tárolja a kábítószert a gyermekek elől elzárva.