Vért használjon, ne nyálat a genetikai elemzéshez - PharmGenetix
A vérminta elengedhetetlen a magas színvonalú genetikai elemzéshez. A nyálminták szennyeződhetnek, és senki sem tudja megállapítani személyazonosságát.
Mi különbözteti meg a hagyományos vérvizsgálatot a farmakogenetikai elemzéstől?
A klasszikus vérvizsgálat során a kémiai vérkomponenseket és azok koncentrációját különféle orvosi laboratóriumi módszerekkel vizsgálják. Az elemzés általában teljes vérképet és differenciál vérképet tartalmaz. Továbbá meghatározhatók a vérben oldott anyagok és anyagvegyületek. Ide tartoznak a sók, vitaminok, nyomelemek, zsírok vagy anyagcsere-termékek, enzimek és hormonok. A vérmintát éhgyomorra kell venni, mivel az étel elfogyasztása után a bevitt étel összetevői keringenek a véráramban, és így meghamisítják a vérértékeket.
Összehasonlításképpen, a beteg genetikai profilját farmakogenetikai vizsgálat során elemzik. A DNS (= a gének hordozója) például a fehérvérsejtek magjában található. Az elemzés eredményét nem befolyásolja az a környezet, amelyben a DNS található. Ezért lényegtelen, hogy vannak-e emésztett élelmiszer-összetevők a vérben.
Ennek eredményeként nem szükséges józannak lenni a vérvétel során a farmakogenetikai elemzéshez.
Miért vérvizsgálat és nem nyálvizsgálat?
Farmakogenetikai elemzés során a DNS-t egy sejtmagból kivonják és elemzik. Elvileg a test bármely olyan sejtje, amely rendelkezik sejtmaggal, felhasználható elemzésre. Például a DNS kimutatható a szájnyálkahártya sejtjeiben vagy a hajgyökereken is. Kiváló minőségű genetikai elemzéshez azonban a fehérvérsejtek az első választás. Két oka van:
- A DNS nagyon tiszta fehérvérsejtekből nyerhető ki, ami azt jelenti, hogy nagyon jó minőségű anyag áll rendelkezésre elemzésre. A DNS magas színvonalára van szükség ahhoz, hogy a technológiailag rendkívül összetett vizsgálatokat el lehessen végezni.
- A személyazonosság igazolása: Egyes szolgáltatóknál az edények nyálmintákat vagy pelyhesített szájnyálkahártya-sejteket használnak egy vattacsomón, amelyet az ügyfél otthon vesz és visszaküld a laboratóriumba elemzés céljából. Ezekben az esetekben azonban felmerül a probléma, hogy nem lehet egyértelműen megállapítani, hogy ezek a sejtek melyik személytől származnak. Ezenkívül a nyál és a szájnyálkahártya szennyeződhet.
A farmakogenetikai elemzések során a beteg gyógyszerterápiáját egyénileg igazítják a megfelelő eredményhez. Szorosan együttműködve egy olyan orvossal, aki dokumentációjában megerősíti a vért, egyértelműen megállapítható a beteg személye. Ez garantálja, hogy a laboratóriumba érkező minta valóban attól a pácienstől származik, akinek az elemzését végzik.
Következtetés
Mivel a farmakogenetikai elemzés nem a vérben oldott anyagokat és anyagvegyületeket vizsgálja, hanem az ételtől független DNS-t, a vérvétel ideje nem releváns. A legtisztább DNS a vérsejtekből nyerhető, ezért a jó farmakogenetikai elemzéshez vérminta ajánlott.