Vivace Plus 5 mg 5 mg, 5 mg 10 mg, 10 mg 5 mg, 10 mg 10 mg kapszula Lehetséges kombinációk

Javallatok Vivace Plus 5 mg/5 mg, 5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg kapszula:

A Vivace Plus két hatóanyagot, ramiprilt és amlodipint tartalmaz. A ramipril az ACE-gátlóknak (angiotenzin-konvertáló enzim gátlók) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, míg az amlodipin a kalcium-antagonistáknak nevezett gyógyszerek osztályába tartozik.

A Ramipril az alábbiak szerint működik:
- A vérnyomást növelő anyagok termelésének csökkenése a szervezetben
- Az erek ellazulása és tágulása
- Csökkenti a szív azon erőfeszítéseit, hogy vért pumpáljon a testbe.

Az amlodipin:
- Az erek ellazítása, hogy a vér könnyebben keringjen az ereken.

A Vivace Plus magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a vérnyomását a ramipril és az amlodipin kombinációja szabályozza megfelelően, ugyanazon adagokban, mint a Vivace Plus, de külön tablettákként.

Ellenjavallatok:

Ne használja a Vivace Plus-t, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre.
Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával a Vivace Plus alkalmazása előtt.

A Vivace Plus 5 mg/5 mg, 5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg kapszula beadása:

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha úgy érzi, hogy a Vivace Plus hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert szájon át vegye be minden nap ugyanabban az időben, étkezés előtt vagy után.
A kapszulát egészben, folyadékkal nyelje le.
Ne vegye be a Vivace Plus-t grapefruitlével.
A Vivace Plus-t naponta egyszer kell bevenni.
Orvosa megváltoztathatja az adagot, attól függően, hogy milyen hatással van rád.
A maximális napi adag egy 10 mg/10 mg kapszula.

idős
Orvosa csökkenti a kezelés kezdetén megadott adagokat, majd lassabban változtatja meg ezeket az adagokat.

Ha az előírtnál több Vivace Plus-t alkalmazott
Ha túl sok kapszulát vesz be, a vérnyomása akár súlyosan is csökkenhet. Szédülést, szédülést, ájulást vagy gyengeséget érezhet. Ha a vérnyomásesés elég súlyos, sokk léphet fel. A bőre hidegnek és nedvesnek tűnhet, és elveszítheti az eszméletét. Azonnal forduljon orvoshoz vagy menjen a legközelebbi kórházba. Ne vezessen kórházba, kérjen meg valakit, hogy jöjjön veled, vagy hívjon mentőt. Vigye magával a gyógyszercsomagot. Az orvos számára hasznos tudni, hogy milyen gyógyszert alkalmazott.

Ha elfelejtette használni a Vivace Plus-t
Ne aggódj. Ha elfelejtett bevenni egy kapszulát, adja fel ezt az adagot. A következő adagot a megfelelő időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Vivace Plus alkalmazását
Orvosa megmondja, meddig kell szednie ezt a gyógyszert. Visszaállhat az állapota, ha korábban abbahagyja a gyógyszer szedését, mint amennyire tanácsot kapott.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Összetétel Vivace Plus 5 mg/5 mg, 5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg kapszula:

Vivace Plus 5 mg/5 mg
Minden kapszula 5 mg ramiprilt és 5 mg amlodipinnek megfelelő amlodipin-bezilátot tartalmaz

Vivace Plus 5 mg/10 mg
Minden kapszula 5 mg ramiprilt és 10 mg amlodipinnek megfelelő amlodipin-bezilátot tartalmaz

Vivace Plus 10 mg/5 mg
Minden kapszula 10 mg ramiprilt és 5 mg amlodipinnek megfelelő amlodipin-bezilátot tartalmaz

Vivace Plus 10 mg/10 mg
Minden kapszula 10 mg ramiprilt és 10 mg amlodipinnek megfelelő amlodipin-bezilátot tartalmaz

- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, előzselatinizált kukoricakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), nátrium-sztearil-fumarát, vörös vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin, sárga-oxid vas (E172) (10 mg/10 mg), fekete vas-oxid (E172)

óvintézkedések:

Orvosa rendszeres időközönként ellenőrizheti veseműködését, vérnyomását és a vér elektrolitjait (pl. Kálium).

Lásd még: "Ne szedje a Vivace Plus-t".

Ha az ajkak és az arc, a nyelv és a nyak, esetleg a karok és a lábak hirtelen duzzanatot tapasztal, nyelési vagy légzési nehézségeket tapasztal, csalánkiütést vagy rekedt hangot (angioödéma). Ez súlyos allergiás reakció jele lehet. Ez a jelenség a kezelés során bármikor előfordulhat. A fekete emberek nagyobb kockázatot jelenthetnek erre az állapotra. Ha ilyen tüneteket tapasztal, azonnal forduljon orvosához.

Gyermekek és serdülők
A Vivace Plus alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.

figyelmeztetések:

A Vivace Plus 5 mg/5 mg, 5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg kapszula mellékhatásai:

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Hagyja abba a Vivace Plus alkalmazását és forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja - sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége:
- Az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata, amely nyelési vagy légzési problémákat, valamint viszketést és bőrkiütéseket okozhat. Ezek a Vivace Plus elleni súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek.
- Súlyos bőrreakciók, például kiütés, a szájnyálkahártya fekélyesedése, a már meglévő bőrbetegség súlyosbodása, bőrpír, pustulák vagy a bőr hámlása (például Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis vagy polimorf erythema).
A fent említett mellékhatások gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg).

Egyéb mellékhatások:
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike súlyossá válik vagy néhány napnál tovább tart.

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Álmosság (különösen a kezelés kezdetén)
- Szívdobogás (pulzus tudatosság), hirtelen arcvörösség
- Az ízületek duzzanata (ödéma)
- Fejfájás, szédülés vagy fáradtság
- Szédülés. Ez különösen akkor lehetséges, ha a Vivace Plus-szal kezdik a kezelést, vagy nagy adagokban.
- Ájulás, hipotenzió (rendellenesen alacsony vérnyomás), különösen ülő vagy hirtelen álló helyzetben
- Irritatív száraz köhögés, orrmelléküreg-gyulladás (orrmelléküreg-gyulladás) vagy hörghurut
- Gyomor- vagy bélfájdalom, hasmenés, emésztési zavar, rossz közérzet vagy hányinger (hányinger).
- Átmeneti bőrkiütés duzzadt területekkel vagy anélkül
- Mellkasi fájdalom
- Izomgörcsök vagy fájdalom
- Vérvizsgálatok alapján nagyobb mennyiségű kálium a vérben

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 felhasználót érinthet)
- Gyengeség vagy zavartság
- Vörös és duzzadt nyelv
- A bőr súlyos hámlása vagy hámlása, viszketés, bőrkiütés duzzanattal
- Körömproblémák (például körömvesztés vagy hámlás)
- Átmeneti bőrkiütés vagy véraláfutás - Az erek gyulladása, amelyet gyakran bőrkiütés kísér
- csalánkiütés
- A bőr és a hideg végtagok duzzanata
- Vörös, duzzadt szem, viszkető szem és bőségesebb könnyelváladék
- Hallási zavarok
- Vérvizsgálatok, amelyek a vörös, fehér vagy trombocita sejtek számának csökkenését vagy a hemoglobin mennyiségének csökkenését mutatják

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Rendellenes érzékenység a napsugárzás iránt
- Magas vércukorszint (hiperglikémia)
- Az íny duzzanata
- Hasi puffadás (gasztritisz)
- Kóros májműködés, májgyulladás (hepatitis), a bőr sárgulása (sárgaság)
- Fokozott izomfeszültség
- Fényérzékenység
- Olyan állapot, amely magában foglalja a merevséget, remegést és/vagy mozgászavarokat

Egyéb jelentett mellékhatások:
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike súlyossá válik vagy néhány napnál tovább tart.
- Koncentrációs nehézség
- Vérvizsgálatok, amelyek alacsony sejtszámot mutatnak a vérben
- Vérvizsgálatok, amelyek alacsony nátriummennyiséget mutatnak a vérben
- Az ujjak és a lábujjak színének megváltozása alacsony hőmérsékleten, majd bizsergés vagy fájdalom melegítéskor (Raynaud-jelenség)
- Lassú vagy nehéz reakciók
- Szagváltozások
- Pikkelysömör

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

A Vivace Plus egyéb gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi. Csökkenthetik a Vivace Plus hatását:
- A fájdalom és gyulladás enyhítésére használt gyógyszerek (például nem szteroid gyulladáscsökkentők - NSAID-k, például ibuprofen vagy indometacin és acetilszalicilsav)
- Alacsony vérnyomás, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiák kezelésére használt gyógyszerek, például epinefrin, noradrenalin vagy adrenalin. Orvosának ellenőriznie kell a vérnyomását.
- Rifampicin (tuberkulózis kezelésére alkalmazott antibiotikum)
- Hypericum perforatum (orbáncfű - gyógynövénykészítmények a depresszió kezelésére)

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi. Működésüket a Vivace Plus befolyásolhatja:
- Cukorbetegség elleni gyógyszerek, például orális gyógyszerek a vércukorszint és az inzulin csökkentésére. A Vivace Plus csökkentheti a vércukorszintjét. Ellenőrizze a vércukorszintjét a Vivace Plus kezelés alatt.
- Lítium (mentális problémák kezelésére). A Vivace Plus növelheti a lítium mennyiségét a vérében. Kezelőorvosának ellenőriznie kell a vér lítiumszintjét.
- Szimvasztatin (a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszer). A Vivace Plus növelheti a szimvasztatin mennyiségét a vérében.

Lehet, hogy orvosának módosítania kell az adagját és/vagy más óvintézkedéseket kell tennie:

Ha angiotenzin II receptor blokkolót (BRA) vagy aliszkirent szed (lásd még a „Ne szedje a Vivace Plus-ot” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt).

Ha a fenti helyzetek bármelyikében áll (vagy nem biztos benne), a Vivace Plus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy ha nem biztos benne), a Vivace Plus alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

A Vivace Plus étellel, itallal és alkohollal együtt
A Vivace Plus étellel vagy anélkül is bevehető.

Az etil-alkohol és a Vivace Plus együttes fogyasztása szédülést vagy zavartságot okozhat. Ha aggódik a Vivace Plus kezelés alatt elfogyasztható alkoholmennyiség miatt, beszélje meg ezt orvosával, mivel a vérnyomást csökkentő gyógyszerek hatása az alkohol hatása mellett is felléphet.

A Vivace Plus-ot használók nem fogyaszthatnak grapefruitot vagy grapefruit-levet. Erre azért van szükség, mert a grapefruit és a grapefruit juice megnövelheti a hatóanyag, az amlodipin koncentrációját a vérben, ami kiszámíthatatlanul megnövelheti a Vivace Plus vérnyomáscsökkentő hatását.

A Vivace Plus 5 mg/5 mg, 5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg kapszula terhesség/szoptatás ideje alatt:

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérje orvosának vagy gyógyszerészének a tanácsát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Feladat
Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). A Vivace Plus bevétele a terhesség első 12 hetében nem ajánlott, és a terhesség 13. hete után egyáltalán nem szabad bevennie, mivel káros lehet a babára. Ha teherbe esik a Vivace Plus kezelés alatt, azonnal szóljon kezelőorvosának. A tervezett terhesség előtt át kell váltania egy megfelelő alternatív kezelésre.

szoptatás
Ne használja a Vivace Plus-t, ha szoptat. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

termékenység
Nincs elegendő adat a termékenységre gyakorolt lehetséges hatásról.

Csomagolás bemutatása:

Vivace Plus 5 mg/5 mg kapszula: kemény zselatin kapszula, 1-es méret, kupak: átlátszatlan rózsaszín, test: átlátszatlan fehér.
A kapszulák tartalma: fehér vagy csaknem fehér por.

Vivace Plus 5 mg/10 mg kapszula: kemény zselatin kapszula, 1-es méret, kupak: átlátszatlan vörös-barna, test: átlátszatlan fehér.
A kapszulák tartalma: fehér vagy csaknem fehér por.

Vivace Plus 10 mg/5 mg kapszula: kemény zselatin kapszula, 1-es méret, kupak: átlátszatlan sötét rózsaszín, test: átlátszatlan fehér .
A kapszulák tartalma: fehér vagy csaknem fehér por.

Vivace Plus 10 mg/10 mg kapszula: kemény zselatin kapszula, 1-es méret, kupak: átlátszatlan barna, test: átlátszatlan fehér.
A kapszulák tartalma: fehér vagy csaknem fehér por.

A Vivace Plus 28, 30, 32, 56, 60, 90, 91, 96, 98 vagy 100 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolásban kapható.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Tárolási feltételek:

30 ° C alatt tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.