WICK MediNait hideglé 90 ml - fájdalomcsillapítók - gyógyszerek - egészséges életmódú gyógyszertárak
| Gyártó | Procter & Gamble GmbH |
| Dózisforma | szirup |
| Csomag méret | 90 ml |
| Cikkszám (PZN): | 02702315 |
| Szállítási idő: | rendelhető |
| PZN | 02702315 |
| szolgáltatók | Procter & Gamble GmbH |
| Csomag méret | 90 ml |
| Dózisforma | szirup |
| Termék név | WICK MediNait hideg szirup éjszakára |
| Alkoholtartalom | 18 térfogat% |
| Csak vényköteles | Nem |
| Csak gyógyszertár | Igen |
A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.
alkalmazás típusa?
Hígítatlanul vegye be a gyógyszert.
Az alkalmazás időtartama?
Nem szabad 3-5 napnál tovább használni a gyógyszert orvosi tanács nélkül. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, konzultáljon orvosával.
Túladagolás?
Mivel a gyógyszer különböző hatóanyagokból áll, különféle túladagolási tünetek jelentkezhetnek, beleértve a hányást és a zavartságot. A 2. napon progresszív májkárosodás, a 3. napon májkóma fordulhat elő. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
Hogyan hatnak a gyógyszer összetevői?
Doxilamin: A hatóanyag blokkolja egy bizonyos hírvivő anyag, az úgynevezett hisztamin receptorait. Ezen elzáródás révén elnyomja a hisztamin által kiváltott értágulatot és a legkisebb erekben (kapillárisokban) megnövekedett véráramlást. Ugyanezen mechanizmus révén nyugtató hatása is van.
Dextrometorfán: A hatóanyag az agy köhögési központjának megbénításával csillapítja a köhögési vágyat. Annak megakadályozására, hogy a nyálka felhalmozódjon a légutakban, az anyag csak akkor alkalmas, ha a köhögés teljesen száraz. Azok, akik túladagolják az anyagot, kockáztatják, hogy elzárják a légutakat, vagy megnehezítik a légzést.
Paracetamol: A hatóanyag fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Alacsony gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik. Blokkolja a testben bizonyos hírvivő anyagok, az úgynevezett prosztaglandinok képződését. Ezek kulcsfontosságú szerepet játszanak a fájdalom, a láz és a gyulladás kialakulásában.
Mi szól egy alkalmazás ellen?
Mindig:
- Az összetevők iránti túlérzékenység
- epilepszia
- Agykárosodás
- bronchiális asztma
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (krónikus légúti betegség a légutak szűkülésével)
- Légzési gyengeség légzési bénulásig
- tüdőfertőzés
- Szívbetegség
- magas vérnyomás
- Pajzsmirigy betegség
- Megnövekedett szemnyomás (glaukóma), különösen keskeny látószögű glaukóma
- Pheochromocytoma (adrenalin termelő tumor)
- A prosztata megnagyobbodása maradék vizelettel
Bizonyos körülmények között - erről beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:
- Reflux oesophagitis (reflux betegség a nyelőcső gyulladásával)
- Károsodott vesefunkció
- Károsodott májfunkció
- Gilbert-szindróma (Meulengracht-betegség)
- Diabetes mellitus (diabetes)
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
- 16 évesnél fiatalabb gyermekek: A gyógyszer nem alkalmazható.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: A jelenlegi ismeretek szerint a gyógyszert nem szabad használni.
- Szoptatás: A jelenlegi ismeretek alapján nem ajánlott használni. Lehet, hogy fontolóra veszi az elválasztást.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
A gyógyszerre csak olyan mellékhatásokat írnak le, amelyek eddig csak kivételes esetekben fordultak elő.
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.