Xefo Rapid, 8 mg, filmtabletta - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

Milyen típusú gyógyszer a Xefo Rapid és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Xefo Rapid gyulladáscsökkentő és nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer az oxicam-származékok osztályában. Enyhe vagy közepesen súlyos akut fájdalom rövid távú kezelésére szolgál.

A Xefo Rapid használata előtt

Ne használja a Xefo Rapid-ot

ha allergiás (túlérzékeny) a Xefo-ra vagy a Xefo 8 mg filmtabletta egyéb összetevőjére;
ha thrombocytopeniában szenved;
ha túlérzékeny más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve az acetilszalicilsavat;
ha súlyos szívelégtelenségben szenved;
ha emésztőrendszeri vérzésben, agyi érrendszeri vérzésben vagy más vérzési rendellenességekben szenved;
- ha korábban volt gasztrointesztinális vérzése vagy perforációja a korábbi nem szteroid gyulladáscsökkentő terápiával kapcsolatban;
ha aktív vagy visszatérő peptikus fekélyben szenved;
ha súlyos májelégtelenségben szenved;
ha súlyos veseelégtelenségben szenved;
ha a terhesség utolsó három hónapjában van.

A Xefo Rapid fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

ha veseelégtelenségben szenved;
ha kórtörténetében magas vérnyomás és/vagy szívelégtelenség, valamint folyadékretenció és ödéma van;
ha fekélyes vastagbélgyulladásban vagy Crohn-betegségben szenved;
ha hajlamos a vérzésre a múltban;
ha kórtörténetében asztma van
ha SLE-ben szenved (lupus erythematosus).

Ha véralvadási rendellenességek, májelégtelenségben szenved, ha Ön idős, vagy 3 hónapnál hosszabb ideig kezeli a Xefo Rapid-ot, orvosa gyakori laboratóriumi vizsgálatokkal ellenőrizheti Önt.

Ha a Xefo Rapiddal egyidejűleg heparinnal vagy takrolimusszal kezelik, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a jelenlegi gyógyszeres kezeléséről.

A Xefo Rapid nem alkalmazható más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, például acetilszalicilsavval, ibuprofennel és COX-2 inhibitorokkal együtt. További kérdéseivel azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha bármilyen szokatlan hasi tünetet tapasztal, például hasi vérzést, bőrreakciókat, például kiütést, nyálkahártya-elváltozásokat vagy a túlérzékenység egyéb jeleit, hagyja abba a Xefo Rapid szedését és azonnal forduljon orvosához.

Az olyan gyógyszerek, mint a Xefo, a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy a stroke kismértékű fokozott kockázatával járhatnak. Bármely kockázat nagyobb valószínűséggel jelentkezik nagy dózisok és elhúzódó kezelés esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.

Ha szívproblémái vannak, agyvérzése van, vagy úgy gondolja, hogy fennáll a veszélye ezeknek az állapotoknak (például ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), akkor beszélje meg kezelőorvosával. vagy a gyógyszerésznél.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A Xefo Rapid befolyásolhatja más gyógyszerek működését.

Különös gonddal kell eljárni, ha a következő anyagok bármelyikét alkalmazzák:

cimetidin
Antikoagulánsok, például heparin, fenoprokumon
kortikoszteroidok
metotrexát
lítium
Immunszuppresszánsok, például ciklosporin, takrolimusz
Szív gyógyszerek, például digoxin, ACE-gátlók, béta-adrenerg blokkolók
diuretikumok
Béta blokkolás
Kinolon antibiotikumok
Trombocitaellenes szerek
Nem szteroid gyulladáscsökkentők, például ibuprofen, acetilszalicilsav
Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók
Szulfonilureák (pl. Glibenklamid)
A CYP2C9 izoenzimek induktorai és inhibitorai
Angiotenzin II receptor blokkolók
pemetrexed

A Xefo Rapid egyidejű alkalmazása étellel és itallal

A Xefo Rapid filmtabletta orális alkalmazásra szolgál, és elegendő folyadékkal kell bevenni.

Az étel egyidejű bevétele csökkentheti a gyógyszer felszívódását a szervezetbe.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Xefo Rapid nem alkalmazható olyan nőknél, akik a terhesség első hat hónapjában vannak, és akik szoptatnak. A Xefo szedése a terhesség utolsó három hónapjában ellenjavallt.

A Xefo befolyásolhatja a termékenységet, és nem ajánlott olyan nőknek, akik teherbe esnek. Meg kell fontolni a Xefo abbahagyását azoknál a nőknél, akiknek nehézségeik vannak a teherbe eséssel vagy akiket meddőség miatt vizsgálnak.

Vezetés és gépek kezelése

A Xefo Rapid nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Hogyan kell használni a Xefo Rapid-et?

A Xefo Rapid-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Felnőttek: A szokásos adag 8-16 mg, naponta kétszer 8 mg-os adagokra osztva. A kezelés első napján 16 mg kezdő adag adható, majd 12 óra múlva 8 mg. A kezelés első napja után a maximális ajánlott napi adag 16 mg.

A Xefo Rapid tablettákat elegendő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni. Ne vegye be a Xefo Rapid-ot étellel, mert az étel csökkentheti a Xefo Rapid hatékonyságát.

A Xefo Rapid nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára az adatok hiánya miatt.

Ha a kelleténél többet használ a Xefo Rapid-tól

Kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha az előírtnál több Xefo Rapid-ot vett be.

Túladagolás esetén a következő tünetek fordulhatnak elő: hányinger, hányás, agyi tünetek (szédülés, látászavarok).

Ha elfelejtette alkalmazni a Xefo Rapid-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Xefo Rapid is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az olyan gyógyszerek, mint a Xefo, a szívroham vagy a stroke kockázatának kis növekedésével járhatnak.

Ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, vagy forduljon a sürgősségi osztályhoz vagy a legközelebbi kórházhoz:

Légszomj, mellkasi fájdalom vagy a boka duzzanata, amely előfordul vagy súlyosbodik
Súlyos vagy folyamatos gyomorfájdalom vagy széklet, amely feketévé válik
a bőr és a szem sárgulása - ezek májproblémák jelei
Allergiás reakció - amely magában foglalhat bőrproblémákat, például fekélyeket vagy hólyagokat, vagy az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat.
Láz, kiütés vagy gyulladás, különösen a kezeken és a lábakon vagy a szájban (Stevens-Johnson szindróma)
Kivételesen súlyos bőrfertőzések bárányhimlő esetén. Az ismert mellékhatások a következők:

Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint

Enyhe és átmeneti fejfájás, szédülés, hányinger, hasi fájdalom, dyspepsia, hasmenés, hányás.

Nem gyakori: 1000-ből 1-10 felhasználót érint

Súlycsökkenés (anorexia), álmatlanság, depresszió, szemérzékenység (kötőhártya-gyulladás), szédülés, fülzúgás (fülzúgás), szívelégtelenség, szívdobogásérzés, gyors szívverés, bőrpír, székrekedés, puffadás, böfögés szárazság, gyomorhurut, gyomorfekély, felső hasi fájdalom, nyombélfekély, a szájüreg fekélyei, a májfunkciós tesztek növekedése (vérvizsgálatokkal meghatározva), kiütés, viszketés, fokozott izzadás, erythema, angioödéma, csalánkiütés, hajhullás, arthralgia, rossz közérzet, az arc duzzanata (arcödéma), súlyváltozások, ödéma, allergia (rhinitis).

Ritka: 10 000-ből 1-10 felhasználót érint

Torokgyulladás, vérszegénység, csökkent vérsejtszám (trombocitopénia és leukopénia), túlérzékenység, anafilaktoid reakció és anafilaxia, zavartság, idegesség, izgatottság, álmosság, paresztézia, rendellenes ízérzés, remegés, látás, migrén, rendellenességek, vérzés, haematoma, légszomj (dyspnoe), köhögés, fekete széklet, gyomor-bél vérzés, véres hányás, szájgyulladás, nyelőcsőgyulladás, gyomor-nyelőcső refluxja, nyelési nehézség, ragadós száj- és körömfájás (fekély), fényesség vagy nyelv duzzadt), kóros májműködés, bőrproblémák, ekcéma, csontfájdalom, izomgörcsök, izomfájdalmak, nokturia, vizelési rendellenességek, aszténia, elhúzódó vérzési idő, bábok, hörgőgörcs, megnövekedett vér karbamid-nitrogén- és kreatininszint, lyukas fekély.

Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint

Hepatocelluláris károsodás, hepatitis, sárgaság, kolesztázis, véraláfutás, ödéma súlyos bőrbetegség (Stevens Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), aszeptikus agyhártyagyulladás, NSAID osztályú hatások: neutropenia, agranulocytosis, aplastikus vérszegénység, vese vérszegénység, hemolitikus anaemia.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Xefo Rapid-ot tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Xefo Rapid-ot.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a Xefo Rapid

A készítmény hatóanyaga a lornoxicam. Egy filmtabletta 8 mg lornoxicamot tartalmaz.
Egyéb összetevők: mag: mikrokristályos cellulóz, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, alacsony szubsztitúciójú hidroxi-propil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, kalcium-sztearát; film: titán-dioxid (E 171), talkum, propilén-glikol, hipromellóz.

Milyen a Xefo Rapid külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Xefo Rapid filmtabletta kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy enyhén sárgás. A Xefo Rapid 6, 10, 20, 30, 50, 100 és 250 filmtablettát tartalmazó csomagolásban kerül forgalomba.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Utca. Peter Strasse 25, A-4020 Linz,

gyártók

Nycomed Danmark ApS Langebjerg 1, DK-4000, Roskilde, Dánia

Nycomed GmbH Plant Oranienbrug Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Németország

Ezt a gyógyszert az EU tagállamai a következő neveken engedélyezték:

DK/H/123/006
Rapid Austria chef Rapid 8 mg - Filmtabletten
Belgium Chef Acute 8mg filmtabletta
Bulgária Ксефо Рапид
Cseh Köztársaság Chef Rapid 8 mg
Rapid dán főnök
Észtország vezetője
Franciaország Xefoacu
Gyors görögországi főnök
Hungary Chef Rapid 8 mg filmtabletta
Írország főparancsnoka
Olaszország XEFO RAPID
A Lithuania Chef Rapid 8 mg tabletta tabletta
Latvia Chef Rapid 8 mg tabletta
Luxembourg Chef Acute 8 mg bevont tabletta
Gyors lengyel főnök
Portugália Acabel Rapid
Románia Xefo Rapid 8 mg
Rapid holland főnök
Slovakia Chef Rapid film ovális tabletta 8 mg
Szlovénia Xefo Rapid 8 mg obložene filmtabletta
Spania Acabel Rapid 8 mg filmtabletta
Akut svéd főnök
Egyesült Királyság Xefo Rapid 8 mg tabletta

Ezt a tájékoztatót 2011 szeptemberében hagyták jóvá