XEROQUEL LP 50 mg fül LP - VIDAL


Referencia dokumentumok 2

SZINTÉZIS

segédanyag és bevonat: hipromellóz

hozzáférésű kattints további

bevonat: makrogol 400

színezőanyag (bevonat): titán-dioxid, vas-vörös-oxid, vas-sárga-oxid

EEN küszöbadag nélkül: laktóz-monohidrát

Tárolási feltételek: Felbontás előtt: 36 hónapig

Jóváhagyta a Közösségek

Tárolási feltételek: Felbontás előtt: 36 hónapig

Jóváhagyta a Közösségek

Tárolási feltételek: Felbontás előtt: 36 hónapig

Jóváhagyta a Közösségek

ALAKOK és BEMUTATÁSOK

Kórházi modell: 100 doboz.
300 mg retard tabletta (világossárga színű, egyik oldalán "XR 300" jelzéssel ellátva): 30 és 60 doboz, 10 buborékcsomagolásban.

Kórházi modell: 100 doboz.
400 mg retard tabletta (fehér, egyik oldalán "XR 400" jelzéssel ellátva): 30 és 60 doboz, 10 buborékcsomagolásban.

Kórházi modell: 100 doboz.

FOGALMAZÁS

Ismert hatású segédanyag: laktóztartalom (vízmentes): 119 mg/tab 50 mg, 47 mg/tab 300 mg és 15 mg/tab 400 mg.

JELZÉSEK

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER

Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért

ELLENJAVALLATOK

Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért

FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK

Mivel a Xeroquel LP-nek több javallata van, a biztonsági profilt figyelembe kell venni a beteg egyedi diagnózisa és a kapott dózis alapján.

Az adjuváns alkalmazás hosszú távú hatékonyságát és biztonságosságát MDD-ben szenvedő betegeknél nem értékelték; azonban a hosszú távú hatékonyságot és biztonságosságot felnőtt betegeknél monoterápiaként értékelték (lásd Farmakodinamika).

KAPCSOLATOK

Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért

Termékenység/Terhesség/Szoptatás

A kvetiapin emberi anyatejbe történő kiválasztásáról szóló, publikált jelentésekből származó nagyon korlátozott adatok alapján a kvetiapin terápiás dózisban történő kiválasztása nem tűnik állandónak. A szilárd adatok hiánya miatt a szoptatás vagy a Xeroquel LP kezelés abbahagyása mellett kell dönteni, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára és a kezelés előnyeit az anya számára.

Emberben a kvetiapin termékenységre gyakorolt ​​hatását nem igazolták. A prolaktinszint növekedésével összefüggő hatásokat figyeltek meg patkányokban, bár ezek közvetlenül nem transzponálhatók az emberre (lásd Preklinikai biztonság).