2020. március 3., a hallás világnapja
"Ne hagyja, hogy a halláskárosodás akadályokat gördítsen az útjába" - idén a hallás világnapját ünnepeljük azzal, hogy a hallássérült embereknek lehetőséget kínálunk a Meniere-szindróma diagnosztizálására a megfelelő kezelés és az újszülött halláskárosodásban szerepet játszó korai genetikai mutációk kimutatásának lehetősége érdekében.
Az élet minden szakaszában a jó fülegészség segít kommunikálni és szorosan összekapcsol minket egymással, de globálisan is. A halláskárosodásban szenvedők számára az optimális és korai beavatkozások megkönnyíthetik az oktatáshoz, a munkához és a kommunikációhoz való hozzáférést.
Körülbelül 466 millió ember - a világ népességének több mint 5% -a - szenved halláskárosodástól. Közülük 34 millió gyermek. A hallásvesztésnek genetikai okai lehetnek, vagy a születéskori szövődmények, bizonyos fertőző betegségek, krónikus fülfertőzések, bizonyos gyógyszerek alkalmazása, hangos zajnak való kitettség és az öregedés.
A halláskárosodás (halláskárosodás) genetikai ok miatt - az újszülöttek süketségének gyakori oka
Az újszülöttek halláskárosodásának leggyakoribb okai genetikai okok. Bizonyos környezeti tényezők halláskárosodást is okozhatnak, és bizonyos helyzetekben a környezeti tényezők (például terhesség alatti anyai fertőzés, a születéskor bekövetkezett bizonyos szövődmények) és genetikai tényezők is társulhatnak.
A gének utasításokat tartalmaznak a sejtek működésére és fejlődésére a testben. Sok olyan gén van, amely részt vesz a hallásban, és néha a gének nem úgy alakulnak ki, ahogy kellene - ezt mutációnak hívják. Egyes mutációk a halláskárosodáshoz kapcsolódnak, és átadhatók a szülőnek (akinek halláskárosodása lehet, vagy nem) a gyermeknek.
A halláskárosodás lehet a gyermek egyetlen egészségügyi problémája (nem szindrómás süketség), vagy más rendellenességekkel, például látásromlással (szindrómás süketség) is társulhat.
A genetikai tesztelés lehetősége a genetikai süketségre
A Genetikai Központban speciális csomagok állnak rendelkezésére, amelyeken keresztül lehetőség van szűrővizsgálatok elvégzésére a hallási problémák és az újszülöttek szűrésére a cisztás fibrózis, genetikai süketség és Alpha -1 antitripszin hiány leggyakoribb mutációi miatt. A GeneScreen teszten keresztül is. Lehetséges, hogy a jövőbeli szülők megtudják, hordoznak-e gyermekeiknek átadható mutációkat, beleértve a süketséggel járó genetikai mutációkat is.
Meniere-kór és a diagnózis lehetősége
Úgy gondolják, hogy a Meniere-kór oka a felesleges folyadék, amely általában a belső fülben van. A Meniere-kórra a vertigo epizódjai, az alacsony frekvencián ingadozó halláscsökkenés, a fülzúgás és a fül teltségérzete jellemző. A betegség gyakran előfordul 20-50 éves korban.
A betegség diagnózisát általában hallásvizsgálatokkal és MRI-vizsgálattal állapítják meg. A közelmúltban az MRI vizsgálat kiváló minőségű felbontása lehetővé tette a belső fül vizsgálatát és a hidropok dokumentálását Meniere-kórban. A világon ez a módszer nagyon új, Romániában pedig csak a REGINA MARIA Egészségügyi Hálózatán belül hajtja végre egy túlspecializált csapat.
A hallás világnapját minden évben március 3-án ünnepli az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a hallásvesztés megelőzésével kapcsolatos globális tudatosság növelése érdekében.
Mennyire elterjedt a hallászavarok problémája
- Becslések szerint 2050-re több mint 900 millió ember szenved halláskárosodástól.
- A hallássérült gyermekek 60% -ának megelőzhető okai vannak.
- 1,1 milliárd fiatalt (12-35 éves) a halláskárosodás veszélye fenyeget a hangos zajnak való kitettség miatt.
- A hallásproblémákkal küzdő emberek számára előnyös lehet a kezelés, ha a felismerés korai - vannak hallókészülékek, cochleáris implantátumok és egyéb eszközök stb...
Információ forrásai:
Kitalál további információk: