46589310-microbiology-exam-usmf - Ingyenes letöltés PDF

Rövid leírás

Leírás

Fogalom A mikroorganizmusok vagy a mikroorganizmusok ganizmus-izmusai. e) A taxonómiai mérföld kategóriák kategóriái, e, acelluláris acelluláris és sejtes típusok. újra. Különösen a mikroorganizmus mikroorganizmusok közötti különbségek a prokarióta és az eukarióta izmok. Mi/o = mikroszkopikus organizmusok (mikro-nanométerek) + algák, protozoonok, vírusok, szubvirális szerek (prionok), mikroszkopikus gombák (gombák, gombák) Mi/o osztályozások:  fenotípusos (első kísérlet - Carl von Linne)  genotípusos  filogenetika (a kövületek vagy HLA vizsgálata alapján) Rendszertani csoportok: tartomány  királyság  ág  osztály  rend  család  nemzetség  fajok Infraspecifikus taxonok a fajon belül, amelyek bizonyos különbségeket mutatnak:  biovariás (biokémiai/fiziológiai aktivitás) biokémia/fiziológiás) szerovar (Ag szerkezet)  patovar (patogenitás mértéke)  ov lizovar (érzékenység a bakteriofágokra)  antibiotovar (AB-érzékenység) Az infraspecifikus taxonok szerepe: epidemiológiai markerek! Mi/o besorolás: acel acelluláris formák (vírusok, viroidok, prionok)  sejtformák:  baktériumok = prokarióták, eubct 1) G2) G + 3) mico micopl plazma plazma asme me (ajak (PC hely hiánya) PC)  archaea = prokarióták, PC peptidoglikán nélkül, élőhely extrém körülmények között  eukarya = eukarióták (gombák, protozoonok) 1

biológiai funkciók

8. Felépítés A baktériumsejtek szerkezete. bakteriális. Számolja fel azokat az elemeket, amelyek tartósan tartósak (kötelező (kötelező) orii) és a neperman nem állandó jellegűek (nem kötelezőek (nem kötelezőek) ii) a szerkezet felépítéséből. a) Citoplazmatikus membrán és citoplazma. Szerkezet, kémiai összetétel és biológiai funkciók. Kiemelő módszerek. Állandó elemek: állandó: PC, MCt, Ct, nukleoid, riboszómák, mezoszómák  G + (E, citokrómok) Nem állandó elemek: kapszula, spóra, flagella, fimbriae, plazmidok, MCt sejt zárványok: mozaik folyadék A Singernek nincs koleszterinszintje, szterinszerű a protanokban gazdagabb hopanoid molekulák mint eukarióták  több funkció (eukariótákban az organellák teljesítik)  PBP - transzpeptid katalízis és PC szintézis  permeát - transzport  prot. rendszer. szekréció  receptorok  Légzési lánc Szerep MCt: 1. Félig áteresztő gát, szelektív  egyszerű diffúzió, elősegítve 2. Permeate  aktív szállítás 3. E  metabolikus aktivitás 4. Meta Metabo betegségek lism sm ene energetikai energia rget 5. Part Partic icip ipaa la diviz división iune neaa celul celular araa 6. Sint Sintez ezaa PG si fos fosfo foli lipi pide delo lor r • •

Komponens: PG (háromdimenziós) 40-80%   ac. teichoici (a NAG rögzítette), ac. lipoteichoic (MCt-vel rögzítve) = ribitol, glicerin-foszfát polimerjei; o negatív elektromos töltés o iontranszfer o f Ag Ag komplement komplement aktiváció o citokin szekréció stimuláció o sejtközi adhézió  prot. társult PC vagy Streptococcus pyogenes = prot. M o Staphylococcus aureus = prot. A (csomósítási tényező), prot. fibronektin fixátorok Egységes vastagság 80 nm

10. Baktériumsejt, funkciói. A gram-negatív baktériumok sejtfalának szerkezeti jellemzői. színezés

Gramm. Festési technika és mechanizmus. Fontos gyakorlat. Példák gram-negatív baktériumokra. PC G-:

Komponensek:  PG (kétdimenziós) 1-10%  MEx: az áldozati helyek megléte az MEx és az MCt között  szerepe a szállításban o Prot. major: porinok, receptorok (pili, fágok) vagy Prot. minor: Ez az subst. befogása és szállítása.  LP Braun = egyesíti a Mex és a PG  MEx stabilizációt  LPZ (a legszokatlanabb komponens)  MEx stabilizációt o Lipid A - MEx-ben található; endotoxin (serkenti a citokin szekréciót) o Miex PZ - szállít néhány szubszt. AgR nemi specifitás o Lant O (OZ) - negatív terhesség, megakadályozza a fagocitózist; AgO fajspecifika N.B. Bct képesek módosítani az AgO szerkezetét  képesek megtéveszteni az immunvédelmet  Inhomogén  Vastagság 12 nm Periplazmatikus tér: E és prot. rögzítette: MCt Role e: hidrolízis, PC-szintézis, méregtelenítés (pl. Béta-laktamázok) Béta-laktamázok) 

1. Gentián ibolya  Ct ibolya 2. Mossa le vízzel, kezelje talajjal. Lugol (jód)  oldhatatlan komplex ibolya-jód képződése  festék rögzítése a sejtekben 3. Kezelés Alkoholos alkohollal végzett kezelési területek 95% 95% 3

festék eltávolítása a Bct G-  nagyobb pórusaiból PG-ben, magasabb lipidtartalom (alkoholban oldódik), alacsony savas pH a festék fenntartása Bct G + -ben  kisebb pórusok, alacsony lipidtartalom  alkohol dehidratálja a falat és csökkenti a pórusátmérőt 4. Átalakítás vizes fuksziával Eredmény: G-: piros, G +: lila Gram-folt használata: Diagnózis, AB-érzékenység Különleges, ozmotikusan érzékeny formák: Protoplast = G +, PG nélkül Sferoplast = G-, MCt + MEx, részben PG Formák nélkül L = a PC bct ajka az AB miatt, (i) reverzibilis Mycoplasma - PC nélkül, ozmotikusan ellenálló  megnövekedett ellenállás MCt; pleiomorf forma o

11. A saválló baktériumok sejtfalának szerkezetének és kémiai összetételének sajátosságai. Ziehl-Neelsen színezés.

Spórák kiemelése: festés AUJESZKY után 14. Baktérium kapszula. Kémiai összetett és biológiai funkciók. Pozitív és negatív módszerek a kapszula festésére. Példák

Konjugatív cölöpök - fehérje jellegű kapilláris struktúrák, sejtenként 1-10 számban vannak jelen (az F konjugatív plazmidok kódolják). A konjugatív pili szerepe: 5

1. transzfer DNS transzfer konjugációval 2. R néhány bakteriofág esetében Kiemelő sejtek: elektronmikroszkópia 16. Indirekt módszerek a baktériumok mobilitásának vizsgálatára. Natív ételek elkészítése. Vizsgálati módszerek. elv

fekete háttér mikroszkópia és fázis rast szám. A natív készítmények vizsgálata „csepp” vagy „tárgylemez között” (fáziskontraszt mikroszkópia vagy fekete háttéren). A baktériumkultúra vetése félszilárd táptalajba (zavarosság figyelhető meg) A tenyészet növekedése a fátyolban a szilárd táptalaj felületén 17. Volutin granulációk. Kémiai összetétel és biológiai funkciók. Kiemelő módszerek. Loeffler és Neisser festés.

19. A mikoplazmák és a klamidia morfológiája és ultrastruktúrája. Tanulmányi módszerek. Kórokozó fajok. A mikoplazmák baktériumok: Csak egy háromrétegű membrán határolja őket, és hiányzik a merev sejtfal, valamint a falspecifikus prekurzorok szintéziséhez szükséges genetikai információ. Kis és polimorf formák Acelluláris táptalajon tenyésztik, és a tenyésztést specifikus antitestek gátolják. Olyan ciklusban szaporodik, amely felváltva magában foglalja a fonalas formák kokoid formákra való megnyúlását és feldarabolását, valamint azok felosztását. A fertőzés helyétől, a köpet vagy az orr-garat váladékától, a vizelettől függően vizsgálják, kismedencei laparoszkópiával. A közvetlen mikroszkópia értéktelen, a szokásos festés kis mérete miatt nem képes kimutatni a mikoplazmákat. és az immunfluoreszcens festés nem adott kielégítő eredményt. Elkülönítés és azonosítás. Dienes festés, a mikoplazmák kolóniái lila színűek és lamellákkal borítottak, merítéssel vizsgálhatók. •

Tartósítószerek. Az aszepszis menedéket jelent a mikroorganizmusok elől. Az antiszepszis a mikroorganizmusok pusztulását jelenti a kezelőeszközökön. A szűrés egy folyadéknak egy porózus testszűrőn való áthaladása: A kényelmes porozitású szűrők megszabadulhatnak a szűrt folyadék mikroorganizmustól, ezeket mechanikusan és elektrosztatikusan visszatartják a szűrő pórusai. Légsterilizálásra, mikrobiális táptalajokra, olyan gyógyszerekre alkalmazzák, amelyek nem bírják a melegítést. A szűrők típusai: Klasszikus porcelán vagy infúziós föld üreges gyertyák alakjában, amelyek egyik végén zártak (szűrődugók) kaolinnal (Seitz-szűrő vagy porózus üveg (Schott-szűrő)) impregnált azbesztszűrő lemezek. 8 és 0,025 um közötti porozitású cellulóz-acetát A szűrést aspirációval vagy pozitív nyomással végezzük (fecskendőhöz igazítva) A pórusok eltömődésének elkerülése érdekében a nagy részecskesűrűségű szuszpenziókat szálas vagy szemcsés anyag előszűri. készítmények tárolására használt anyagok 7

Anyag Alkalmazási terület Koncentráció% fenol immunszérumok, oltások 0,3-0,5% nátrium-mertiolát immunszérumok, injekciók 0,004-0,02 fenol + mertiolát immunszérumok, szemcseppek 0,2 + 0,005; 0,002 + 0,01 nátrium-benzoát kenőcsök, emulziók, élelmiszerek 0,2-1. Fizikai ágensekkel való tartósítás: Pasztőrözés - 62-85 ° C-ra történő hevítés a vegetatív formákat, és nem a spórákat. Az azonnali hűtés 4 ° C-on termikus sokkkal kiegészíti a mikrobicid hatást. A 4 ° C-on történő hűtést széles körben használják. Fagyás - Minimális antimikrobiális hatás eutektikus ponton (-21,3 ° C) lehűtve megakadályozza a jégkristályok képződését. Vagy folyékony nitrogénben (196 ° C). Liofilizálás - A kiszárítást a mikrobiológiában a sporulált baktériumtörzsek határozatlan idejű megőrzésére használják. A liofilizálást mikroorganizmusok, immunszérumok és biológiai reagensek megőrzésére használják. Lényegében kriodetikus. 23. Mikrobiális anyagcsere. Sajátosságok. Bakteriális enzimek. Osztályozás, szerep a mikrobiológiai fiziológiában. Praktikus alkalmazás

a légzés típusa szerint. Példák. A baktériumok osztályozása energiaforrás szerint  fototrófok - napenergia felhasználása (fotoszintézis)  kemotrófok - kémiai oxidációs-redukciós reakciókból felszabaduló energia felhasználása. Szükségük van egy hidrogén donor szubsztrátumra (e- és H +) és egy hidrogén akceptor szubsztrátumra. 8.

kemolitotrófok - H donor = szervetlen anyag kemoorganotrófok - H donor = szerves anyag (glükóz, lipidek.) • A kórokozó baktériumok kemoorganotróf mechanizmusok az energia megszerzésére a kemoorganotropokban a H végső akceptorától függően:  Aerob légzés. A végső akceptor oxigéngáz. Bevonja az MCt-vel társult légző elektron transzportláncot. Végtermék - H2O vagy H2O2.  Anaerob légzés. Végső akceptorok - szervetlen vegyületek (nitrát, szulfát, S). Elektronok szállítása a légzési láncon keresztül. Végtermékek - nitrit, ammónia, szulfid (O - H2O2 jelenlétében).  Erjesztés. A szerves szubsztrát külső oxidálószer beavatkozása nélkül metabolizálódik. Ökörvörös folyamatokból áll, amelyek csak részleges oxidációt hajtanak végre a szubsztrátban, a H + donorja és akceptora szerves anyagok. Ez egy kisebb szubsztrátumhoz vezet egy oxidáltabb molekulához (pl. Tejsavas erjedés, alkoholos erjedés, kevert sav, acetoinsav stb.). Az erjedés történhet O2 jelenlétében, de annak beavatkozása nélkül. A baktériumok osztályozása energia- és szénforrások szerint: fotoautotrófok (napenergia, CO2); fotoheterotróf (en. sol., subst.org); kemoautotróf; kemoheterotróf (kemolitoheterotróf, kemoorganoheterotróf). •

26. A baktériumok szaporodása és szaporodása. A periodikus (szakaszos) baktériumtenyészetek szaporodásának fázisai. Baktériumok tenyésztése

folyékony és szilárd közeg. MC = szilárd oldatok/szubsztrátok, tápanyagokat és fizikai-kémiai feltételeket biztosítanak a bct tenyésztéshez. Felhasználhatók: baktériumok tenyésztésére (izolálására); AB érzékenység tesztelése; bakreai növények tárolása vagy szállítása. Az MC-vel szemben támasztott követelmények: a. Táplálkozási és energiaigény 9. pont

optimális páratartalom optimális pH (7,2-7,4) és állandó (puffer jellegű) optimális redoxpotenciál (anaerob - rH210) izotóniás (0,5% NaCl) steril és átlátszó

28. Bakteriológiai módszer a fertőző betegségek diagnosztizálásában. A cél. A betegektől és a környezettől származik. A

IV. Szakasz - Az eredmények értékelése, a válasz megfogalmazása és kiadása

Novobiocin Novobiocin, kinolonok (nalidixinsav, ciprofloxacin, ofloxacin) - blokkolják a topo-izomerázok aktivitását, beavatkozva a DNS konformációjába. Baktericid hatás. A szulfamidok és a trimetoprim megzavarják a folsav és a folátok szintézisét (kofaktorok az AN szintézisében). Bakteriosztatikus aktivitás. AB termelés: AB: Biológiai módszer; Szintetikus módszer; Félszintetikus módszer A biológiai módszer szakaszai: 1. A termelő törzsek (pl. Penicillium notatum, Actinomyces griseum stb.) Megfelelő folyékony közegben történő tenyésztése 2. AB kivonása 3. AB tisztítása és koncentrációja 4. Toxicitás szabályozása 5. AB aktivitás meghatározása Az AB-t tömegegységekben (g, mg, µg) vagy hatásban (AU) mérjük. 1 AU - az AB minimális mennyisége, amely gátolja a referencia törzs növekedését standard körülmények között. Penicillin - 1UA = 0,6 µg tiszta anyag Az AB követelményei: Szelektív toxicitás; Terápiás hatás minimális dózisokkal; Hosszú távú tevékenység; Keskeny hatásspektrum; Oldható és könnyen felszívódó; Ne okozzon mellékhatásokat; Ne alakuljon ki ellenállás az AB ellen; Legyen olcsó

34. Érzékeny, köztes és antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumtörzsek fogalmai. Az érzékenység meghatározásának módszerei

mikrobáktól az antibiotikumokig: diffuzimetria (alátétek), egymást követő hígítások. A minimális gátlási koncentráció (MIC) és a minimális baktericid koncentráció (CMB) fogalma. A mikrobák érzékenysége az AB ellen A klinikai eredményektől függően a baktériumokat 3 osztályba sorolják: érzékenyek az AB-ra (S), rezisztensek (R) és köztes (I, közepesen érzékenyek). S törzsek - terápiás hatás a szokásos terápiás dózisokkal érhető el Az R törzsek - terápiás hatás nem érhető el terápiás dózisokkal Az I. törzsek - a terápiás siker kiszámíthatatlan. Lehetséges nagy dózisokkal vagy helyi AB beadással. Minden izolált törzs különös érzékenységet mutat. A laboratóriumban tanulmányozható ennek a törzsnek az érzékenységi profilja, amely egy antibiotogram. A baktériumok érzékenységének tesztelése az AB diffúziós módszerrel (alátétek). Általában gyakori fertőzések esetén alkalmazzák. a