96587164-1-Alkaloidok - PDF dokumentum

Dokumentumok

A 96587164-1-alkaloidok átirata

Az alkaloidok (alk. Alkáli; gr. Eidos-aspektus) nitrogénnel alkotott heterociklusos szerves anyagok

1818 Pelletier Caventou

növényi eredetű, alapjellegű, a növények másodlagos anyagcseréjéből adódóan, amely

jellegzetes reakciókat adnak és hatással vannak az állati szervezetekre, amelyek legtöbbször természetes természetűek

mérgező. A nitrogénatom eredetétől és a bioszintézis útjától függően ezeket a következő csoportokba sorolhatjuk:

Az alkaloid fogalmát a XIX. Század elején hozták létre (Meissner, 1818). Keresztül

A múltban az alkaloidok valamilyen alapvető nitrogénatomot képeztek, amelyek hatással voltak

fiziológiai hatások az állati organizmusokra. Az alkaloidok csoportjában így találtak

néhány amin, amid, amino-alkohol, aminosav, purin stb.

A gyógynövények mérgező vagy gyógyító hatása már az ókorban ismert, nc

az őskortól kezdve, ahogy Arlette Leroi Gourhan és Ralph Salecki régészek gondolják.

Bagdadtól északra fekvő területen fedeztek fel emberi maradványokkal együtt, mint pl

a neandervölgyiektől, gyógynövényeikről ismert növények nyomai. Vagy mintha

A neandervölgyi ember legalább 60 000 évvel ezelőtt élt. A primitív ember szétválasztotta a mérgező termékeket,

az élelem számára hasznosak közül minden lépésnél más-más cselekedetekkel találkozott, és n

körülöttük mindent, ami enyhíthette a fájdalmát, amikor beteg volt. A bugyuta már ősidők óta ismert

Szókratész és a görögök kakukkkivonatcsonkot adtak a halálraítélteknek. A hatás

a kokalevél stimulátora (Erytroxylon coca) a mai napig ismerte az embereket, akik ezeket használják

elhagyja a fizikai állóképesség növelését. Az őslakos amerikaiak már régóta ismerik az izgalmas szerepet, i

a megrágott kokalevelek fáradtsága, de a testre gyakorolt ​​katasztrofális hatások is

abban a pillanatban, amikor túl nagy adagokban juttatták a szervezetbe. Ezért rágták meg ezeket

hagyja, hogy a hagyományos gyakorlatok által jelzett módon legyőzze az éhséget és különösen a fáradtságot

tekintettel a hatalmas távolságokra. Abraham Cowley költő korában még egy verset is dedikált

ennek a növénynek az erényei, amelyek a következő három versszakkal zárulnak:

Három levél érkezik a menetelés 6 napjára

A quitói férfi felruházta ezt a rendelkezést

Átkelhet az Andokon, fürödve a felhőkben.

Ismerték a Cinchona succirubra kéreg maláriaellenes tulajdonságait is

rámutat egy augusztusi lelkészre, Calaughára, aki 1639-ben kiadott egy vallási könyvet

Spanyolországban a következő töredék:

A Loxa régióban egy fa nő, amelyet a lakosok megfázásnak neveznek, és annak kérgét

salak színű, porított és a tömegnek megfelelő mennyiségben adagoljuk

két kicsi ezüst érme, amelyet csonkban oldottak fel, gyógyítja a lázat és annak támadásait; ő adott

csodálatos eredmények Limában .

A mákkapszulákból nyert orrszarvú-terméket, az ópiumot az ókortól kezdve használják

Theophrastus és Nicandros ópiummérgezésre hivatkozik, Nicandros az első

ami a mámor rövid leírását hagyja bennünk: az, aki olyan tuskót iszik, amelybe máklé kerül,

mély álomba merül; végtagjai kihűlnek, szeme rögös lesz, erősen izzad

a test, az arc elsápad, az ajkak megduzzadnak, az alsó állkapocs szalagjai ellazulnak

, körmei elszíneződnek, szeme pályára esik. Nem szabad azonban félnie ettől a szemponttól,

De gyorsan meg kell adnia a betegnek meleg csonkot, amelyet kevert borból készítenek

mézzel és energiával rázza meg a testét, hogy a beteg hányjon.

A dioszkoridok a Kr. E. Első században tökéletesen ismerték az ópium összegyűjtésének és elkészítésének módszerét, és

A mákszirup, az úgynevezett diakód előállítására vonatkozó ajánlásai lényegében változatlanok

a modern gyógyszerkönyvekben. Olümposz isteneinek híres tuskója, más néven

parlagfű, több mint biztos, hogy nem volt más, mint egy közönséges főzete.

Ugyanaz a tönk, amelyet a halhatatlanság ugyanazon erényeivel fektettek be, megtalálható az alábbi hindu mitológiában

amrita neve. A görög nephentes-mitológia másik híres tuskója - ami régóta

Homérosz fantasztikus képzeletének termékének tekintik, mint ilyen létezik.

Ez a tuskó, elfelejtve a fájdalmat és a bajt, amint az Odüsszeia megfogalmazta, nem az

mint egy ópiumalapú termék. Az Odüsszeiában is meg van határozva, hogy ez a napló belépjen

Görögországban, Elena, Menelaus spártai király híres szójababján keresztül, aki viszont tőlük kapja

Egyiptomi Polydamna, Thomis felesége, mert különösen Egyiptomban a termékeny föld nagyot hoz

növények száma, egyesek halálosan üdvözölnek másokat. A Graiepapirus-ot 1873-ban fedezte fel Georg Moritz

Ebers és Kr. U. 1550, illetve a tizennyolcadik dinasztiából származik

vitathatatlan az Amenophis utódainak tudásáról I a

az ópium hallucinogén és nyugtató erényei. Ez a papirusz, ami joggal lehet

Az emberiség legrégebbi orvosi értekezésének tekintve mintegy 700 létét említi

gyógymódok, beleértve az ópiumot is, az ebers papiruszban rögzítettek.

Az ókori krétaiok úgynevezett mákistent imádtak, aki Mnemosyne volt, és aki ugyanakkor

ő is a Múzsák anyja volt, és a mák, illetve Papaver somniferum, amint tudjuk,

számos hallucinogén elv. Plinius idősebb híres History című könyvében írja le

természetesen a mák, az általuk hozott növények kategóriájába sorolt ​​növény hatása

a kísérteties szemek és a szórakoztató és kellemes illúziók előtt.

A középkori mérgezők gyakran használtak mérgező növényeket, mint például a belladonna

egyfajta méregtelenítést eredményez, gyakran elhúzódó hatással. Ez meghatározta Linn s

A növényt Atropa belladonna-nak hívom, miután Atropos, a 3 átok egyikének, azt, amelyik elvágja a fonalat

élet. 1817-ben a hannoveri Sertrner gyógyszerész felhívta a figyelmet a kivont elvre

ópiumról, amelyet morfiumnak nevez Morpheus, az éjszaka és az alvás istene után, aki hangsúlyozza

a morfin alapvető hatása. Ezzel a felfedezéssel elmondhatjuk, hogy valóban kezdődik

az alkaloidok vizsgálata, és ezek a nitrogénvegyületek számos tudós nevéhez fűződnek:

és gyógyszeripar Pelletier és Caventou, Woskressenski, Dumas, Robiquet, Laurent, Gerhardt,

Lassaigne, Roussin, Tanret. 1818-ban Caventou és Pelletier felfedezte a szerkezetet, amelyet elkülönített

hányásos diótól (Nux vomica). 1820-ban Runge kinint talált a quinquina kéregben (Cinchona

succirubra) és koffein kávéban (Coffea arabica). n 1827 Gieseke reuete s

kakukk (Conium maculatum) kivonata, Passell és Reinmann különválasztja a nikotint (1828)

dohánylevél (Nicotiana tabacum), 1831-ben pedig Mein obineatropine a belladonna kezelésével.

Táblázat a legfontosabb alkaloidokról és felfedezéseik dátumáról:

Morfin 1803 Sguin és Courtois (egyidejűleg), Derosne; Elszigetelt 1804-ben

Stricnin 1818 Pelletier, Caventou; Sir Robert Robinson n 1946 képlete

Chinin 1818 Pelletier, Caventou

Brucin 1818 Pelletier, Caventou

Cafein 1820 Runge, Robiquet

Nikotin 1827 Passelt, Reinmann

Atropin 1831 Mein, Geiger, Hessh

Teobromin 1842 Woskressenski

Apomorfin 1870 Matthiesen, Wright

Pilocarpin 1875 Gerard, Hardy

Yohimbin 1896-1897 Spiegel és Thomas

ergotól 1918-1950 között Jacobs, Stoll

Platifilin 1935 Konovalova és Orehov

Reserpin 1954 Schlihler és mtsai.

Az alkaloidok a növényi vakuolokban találhatók, különböző savakkal (savval) képzett sók formájában

benzoesav, citromsav, mekonikus, borkősav. stb.), vagy tannin kombinációkban, de ezek megtalálhatók formában is

kvaterner vagy harmadlagos bázisok.

Az alkaloidoknak legalább egy heterociklusos nitrogénatomja van, amely gyakran harmadlagos, ritkán

kvaterner. A heterociklusok kondenzálódhatnak egymással vagy más ilyen ciklusokkal

Az nct alkaloid molekulák policiklusossá vagy makrociklusossá válhatnak. A magon lévő oltvány miatt a

számos funkcionális csoport, egyes alkaloidok fenolos (morfin), mások pedig

atropin típusú, a reserpin észtereket, étereket (kodein) vagy glikozidizált alkaloidokat (burgonya szolanin) képezhet.

Rendszerint optikai aktivitással rendelkeznek, levogiri (a leggyakoribb és a legnagyobb aktivitású)

farmakológiai) vagy szőlőcukor, olyan aktivitás, amelyet az észterezett savak szénatomjai jeleznek:

(trópusi sav, izoszkopamin-hyoscyamin esetében). és a szubsztituensek orientációja S vagy R helyzetben

megváltoztatja a farmakológiai hatást (a kinin - 8S, 9R maláriaellenes, míg a kinidin - 8R

A 9S az 1A osztályú antiaritmiás szer, Vaughan Williams osztályozása szerint).

Az alkaloidokat jelenleg kémiai szerkezetük és eredetük alapján osztályozzák. Így,