A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek étrendje Nutricia

A cisztás fibrózis betegség miatt a mindennapi élet részét képezik olyan kiterjedt orvosi intézkedések, mint az inhalációk, a gyógytorna és a légzési terápiák. A közelmúltban nagy előrelépést jelentő modern terápia megakadályozza a cisztás fibrózis számos tünetét, és az életminőség és a várható élettartam erős javulásához vezetett. Ma már a csecsemőket szokásosan átvizsgálják ezen anyagcsere-betegségek miatt, hogy a megfelelő intézkedéseket a lehető legkorábban meg lehessen tenni.

szenvedő

A cisztás fibrózis tünetei

Körülbelül 8000 ember él ebben a metabolikus betegségben Németországban. A cisztás fibrózis elnevezést a latin "mucus" kifejezés jelenti a nyálka és a "viscidus" a kemény. Mivel a cisztás fibrózis egy viszkózus nyálkát képez, amely elzárja a különféle szerveket, különösen a légutakat. Ez szintén befolyásolja az ételek és italok emésztését. Ezért a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek gyakran nagyon kicsiek és vékonyak, még akkor is, ha jól étkeznek.

A megfelelő étrend a cisztás fibrózis kezelésének része

A cisztás fibrózisban az élelmiszerből származó összes tápanyag nem szívódik fel gyakran az emésztés során, és az érintett gyermekeknek hiányoznak azok növekedésük és fejlődésük. Ezen túlmenően az energiaigény nagymértékben növelhető a gyakori tüdőfertőzésekkel, a fokozott légzési munkával és megerőltető köhögéssel.

A tápanyaghiány, az alsúly és az esetleges növekedési rendellenességek megelőzése érdekében a cisztás fibrózis kezelése általában a megfelelő étkezést is magában foglalja. Különösen a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek szembesülhetnek az élet számos kihívásával, ha szükségleteiknek megfelelően táplálják őket.

Az igényalapú étrend előnyei

  • Jobban fejlődsz fizikailag és kognitívan
  • Jobb védekezéssel rendelkeznek, és kevésbé hajlamosak a fertőzésekre
  • A tüdeje hatékonyabb
  • Jobban reagálnak a kezelésre
  • Rövidebb kórházi tartózkodása van
  • Jobban érzi magát és magasabb az életminősége

Több energia és tápanyag ivással és tubusos etetéssel

A cisztás fibrózisos gyermekek gyorsan fogynak, különösen akkor, ha fertőzöttek. Ezért nem mindig könnyű fenntartani vagy helyreállítani az életkornak megfelelő táplálkozási állapotot a megfelelő táplálkozási terápiával.

A gyermekemet veszélyezteti az alultápláltság?

Aggódik, hogy gyermeke elegendő ételt kap-e? Itt elvégezheti táplálkozásunk ellenőrzését. Kérjük, feltétlenül beszélje meg gyermekorvosával az eredményt és az alultápláltság gyanúját!

Ha gyermeke nem képes elegendő energiához és tápanyaghoz jutni a szokásos étrendből, gyermekorvosa további kortyokat javasolhat igényeinek kielégítésére. Az orvosi kortyos étel minden nélkülözhetetlen tápanyagot tartalmaz, és további energiát biztosít a gyermekének. Súlyos súlyhiány esetén néha szükség lehet csövön keresztül történő táplálásra.

Szívvel és elmével a gyermek táplálékáért

Közel 100 éve mi, a Nutricia szakemberei vagyunk az orvosi ivás és a tubusos etetés gyártásának. Különösen a gyermekek táplálkozási terápiája áll közel a szívünkhöz, és szenvedélyesen fejlesztünk olyan kompozíciókat, amelyek egyedi igényekhez és betegségekhez igazodnak. A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek számára nagy energiájú, jól tolerálható kortyokat és tubusos ételeket is kínálunk. Kortyos ételeink gyermekbarát csomagolásúak, sok ízesítésben, sokféle változatosság és szórakozás céljából.

Mi támogatjuk. A gyermek számára a lehető legjobb táplálkozási terápia érdekében.

Mi személyesen is támogatjuk gyermeke táplálkozását: Ha bármilyen kérdése van a táplálkozással vagy termékeinkkel kapcsolatban, akkor illetékes termék- és táplálkozási tanácsadóink örömmel segítenek. Ezenkívül a miénk is kérésre biztosítható Táplálkozási csapat junior otthonába, és bátorsággal segít Önnek és gyermekének, pl. B. amikor az etetőcsövet használja.

Mi a cisztás fibrózis?

A cisztás fibrózist cisztás fibrózisnak (CF) is nevezik, és ez egy ritka anyagcserezavar, amely öröklődik.

A cisztás fibrózis tünetei

A cisztás fibrózis minden gyermeknél eltérő, mert mind a CFTR gén mutációja, mind a betegség lefolyása nagyon eltérő lehet. A cisztás fibrózis tipikus jeleiről itt tájékozódhat.