A Covid-19 egy új genetikai nyomvonal a súlyos formák magyarázatához - Sciences et Avenir
Feladva: 20.11.12., 18:00.
A kutatók két genetikai szekvenciát azonosítottak, amelyek megmagyarázhatják a Covid-19 súlyos formáit. Jó hír, hogy az ezeket a tényezőket célzó gyógyszerek már a piacon vannak.
A kutatók pénteken biztosították, hogy azonosítottak genetikai sajátosságokat, amelyek megmagyarázhatják, miért van néhány betegnek a Covid-19 súlyos formája
AFP/Archívum - Jonathan NACKSTRAND
A kutatóknak sikerült meghatározniuk azokat a genetikai sajátosságokat, amelyek megmagyarázhatják, miért alakul ki egyes betegeknél a Covid-19 súlyos formája, amely véleményük szerint a kezelések jobb megcélzásához vezethet. "A genetika szépsége, hogy képes megjósolni a gyógyszer hatásait. Ami igazán izgalmas ebben a tanulmányban, hogy azonosítottunk olyan géneket, amelyek közvetlenül relevánsak egy szempontból. Terápiás, ami kezelésekhez vezethet minket" - remélte a A tanulmány vezető szerzője, a Nature orvosi folyóiratban megjelent Kenneth Baillie (University of Edinburgh).
Két genetikai szekvencia kapcsolódik a gyulladáshoz
Annak érdekében, hogy meghatározzák, miért egyes betegek szenvednek a betegség súlyos formájában, mások nem, a kutatók több mint 2000 súlyosan érintett brit genomját elemezték. Összehasonlítva más emberekével, nyolc genetikai szekvenciát azonosítottak, amelyek közösek a súlyosan beteg Covid-betegeknél. Megállapították, hogy ezek a szekvenciák szerepet játszottak abban a gyulladásos reakcióban, amelyet a szervezet produkál az új koronavírushoz hasonló kórokozók ellen.