A Lilly által kifejlesztett PharmaBlog, Tirzepatide jelentős mértékű csökkenést eredményezett
- + Friss
- + Olvas
- + Hozzászólt
- Kategóriák
- Multidiszciplináris
- Tejjel etetés
- Rák
- Kannabisz és nikotin
- Kommunikáció és egészség
- Gyermek fejlődését
- Fenntartható fejlődés
- Cukorbetegség
- Krónikus fájdalom
- Diszlipidémia
- (után)
- Magas vérnyomás
- Masszázsterápia
- Neurofeedback
- Táplálás
- Alkoholmegelőzés
- Szájhigiénia
- Természetes egészség
- Sport és egészség
- A gyógyszertár
- Gyógyszerészeti sajtószemle
- A gyógyszertár jövője
- Patika menedzsment
- 41. törvény
- ATP
- A gyógyszerkönyv
- Egészségügyi sajtószemle
- Pharma News
- Multidiszciplináris
A Lilly tirzepatid jelentősen csökkentette a HbA1c szintet és a testsúlyt a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél
A tirzepatid a HbA1c és a testtömeg nagyobb csökkenését eredményezte a kiindulási értékhez képest 40 hetes kezelés után 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, a SURPASS-1 klinikai vizsgálat kezdeti eredményei szerint a tirzepatid monoterápiaként történő alkalmazásában, Eli Lilly és Company értékelje a tirzepatid hatékonyságát és biztonságosságát a placebóhoz képest.
TORONTO, dec. 2020/CNW/- A becslendő i hatékonysági végpont alapján a tirzepatid legnagyobb dózisa a HbA1c értéket 2,07 százalékkal, a testtömeg pedig 9,5 kg-mal (11,0 százalékkal) csökkent. A legmagasabb dózisú csoport résztvevőinek több mint fele (51,7 százaléka) 5,7 százalék alatti HbA1c-szintet ért el, ez a cukorbetegeknél tapasztalt szint.
A tirzepatid általános biztonságossági profilja hasonló volt a glükagon-rokon peptid-1 receptor (GLP-1) agonisták jól bevált osztályához, a gyomor-bélrendszeri mellékhatások a leggyakrabban jelentett mellékhatások. A mellékhatások miatti abbahagyási arány kevesebb mint 7 százalék volt minden tirzepatiddal kezelt csoportban.
A tirzepatid az inzulininotróp glükóz-függő peptid (GIP) receptor és a glükagon-szerű peptid-1 receptor (GLP-1) újszerű, kísérleti agonistája hetente egyszer, és egyesíti a két inkretin hatásmódját egyetlen molekulában; a SURPASS-1, a SURPASS program első III. fázisú vizsgálatának elsődleges és másodlagos végpontja a HbA1c szint csökkentését és az átlagos testtömeg magasabb értékét jelentette a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében. mint amit a placebóval kaptak. A vizsgálatban résztvevők, akiknek 54,2 százaléka soha nem részesült kezelésben, viszonylag rövid, 4,7 éves időszakban cukorbetegségben szenvedtek, kezdeti HbA1c szintjük 7,9 százalék volt, kezdeti súlyuk pedig 85,9 kg.
"Ezek a tirzepatidra vonatkozó, III. Fázisú adatok ígéretesek, és a 2018-ban közzétett II. Fázisú adatokon alapulnak. Kivételes csökkenést mutatnak a HbA1c és a testsúly csökkenésében a cukorbetegeknél. 2. típus" - mondja Dr. Sue Pedersen, endokrinológus és klinikai vizsgálatok vezető kutató cukorbetegségben és elhízásban a C-ENDO Cukorbetegség és Endokrinológiai Klinikán Calgaryban, Alta. „A vizsgálatban elért HbA1c célok vizsgálatakor a vizsgálatban résztvevők csaknem 90 százaléka 7 százalék alatti HbA1c-szintet ért el, és a legnagyobb tirzepatid adagot szedő résztvevők több mint fele 5,7 százalék alatti HbA1c-szintet ért el, ami az Egyesült Államok kritériumai szerint normálisnak tekinthető. Ez egy figyelemre méltó eredmény, amelyet még soha nem sikerült elérni hipoglikémiás gyógyszerekkel. "
A két megbecsülendő paraméter - a hatékonyság és a II. Kezelési rend - kezelésének különbségeit a tirzepatid három dózisának (5 mg, 10 mg és 15 mg) esetében értékelték a placebóhoz viszonyítva. A két becsülendő paraméter esetében a tirzepatid három dózisa statisztikailag szignifikáns csökkenést eredményezett a HbA1c szintben és a testtömegben a kiindulási értékekhez képest. A statisztikai szignifikancia küszöbét elérték azon résztvevők százalékos aránya esetében is, akik a HbA1c szintet 7 százalék alatt értékelték el (az Amerikai Diabetes Szövetség által ajánlott cél a cukorbetegek számára) vagy 5, 7 százalék alatt.