A mániás depresszió genetikai betegség?
Dr. Stéphane Jamain, a Henri-Mondor kórház (Créteil) 955-ös inserm egységének genetikai pszichiátriai csoportjának kutatója, a fondaMental alapítvány tagja válasza.
Feladva 2010.10.10., 18:22
A mániás-depressziós betegség, más néven bipoláris rendellenesség, olyan betegség, amelyet a lakosság nem nagyon ismer, annak ellenére, hogy a lakosságban gyakran előfordul. Becslések szerint ez a rendellenesség a világ népességének több mint 1% -át, vagyis Franciaországban csaknem 750 000 embert érint.
Ezt a betegséget a markáns izgalom, az úgynevezett mániás fázisok és a mély depresszió váltakozó szakaszai jellemzik. Ezeket a hangulatváltozásokat olyan fázisok tarkítják, amelyek során a beteg hangulata stabil. A mániás fázisok eufória, eltúlzott izgalom, fáradhatatlanság, a mindenhatóság érzésének időszakaiban nyilvánulhatnak meg, ugyanakkor nagy ingerlékenységgel és érzelmi túlérzékenységgel járó időszakok is, amelyek megnehezítik velük való együttélést, mint depressziós periódusok. Így az Egészségügyi Világszervezet ezeket a rendellenességeket a világ 6. legnagyobb fogyatékosságának minősíti.
Számos tanulmány szerint a genetikai tényezők fontos szerepet játszanak a bipoláris rendellenesség megnyilvánulásában. Valójában azt látjuk, hogy amikor egy személynek bipoláris rendellenessége van, akkor közeli hozzátartozóinak nagyobb a kockázata a betegség kialakulásának, és ez a kockázat nő a rokoni kapcsolatok arányában. Például a bipoláris rendellenességben szenvedők testvérei tízszer nagyobb valószínűséggel rendelkeznek az általános lakossággal, mint maguk. Ezt a kockázatot meg kell szorozni harminccal, ha a gyermekek mindkét szülője bipoláris rendellenességben szenved.
A család összesítése azonban nem feltétlenül tükrözi a genetikai tényezők hatását. Más elemeket, kezdve a környezeti tényezőktől, szintén nagyon erősen megosztanak a családok. Ezért csak az ikerpárok vizsgálata teszi lehetővé, hogy megkülönböztessük a környezeti részt a genetikai résztől. Így azt látjuk, hogy annak a kockázata, hogy az egyik iker érintett, annak tudatában, hogy a másik már megmutatta a betegséget, 50% az azonos ikreknél, akik genetikai örökségük 100% -ában osztoznak, bár nem, testvérekben csak 10%. ikrek, akiknek csak a genomjuk 50% -a oszlik meg. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy a bipoláris rendellenességekben a gének által magyarázott betegség valamivel több mint 60% -át becsüljük.