A Mysimba® az engedélyezett étvágycsökkentő gyógyszer; Európa

Míg a Francia Gyógyszerügynökség (ANSM) fenntartásait fejezte ki ezzel a kezeléssel kapcsolatban, a Mysimba®, az elhízás elleni étvágycsökkentő, az Európai Bizottság végül engedélyezte. A francia szakértőket különösen aggasztják a lehetséges hosszú távú kardiovaszkuláris és pszichiátriai kockázatok körüli bizonytalanságok. Különösen azért, mert az amerikai tabletta csak korlátozottan bizonyította a fogyás hatékonyságát ...

gyógyszer

Az allodoktorok szerkesztősége az AFP-vel

Írva 2015. április 3-án, frissítve 2015. április 3-án

2014 decemberében a Mysimba® elhagyta a Gyógyszerügynökség szeptikáját ... Miután azonban Brüsszel átvizsgálta az aktát, ez az étvágycsökkentő végül kedvező vélemény európai marketingjéhez. A kaliforniai Orexigen Therapeutics laboratórium által forgalmazott Mysimba® két hatóanyag kombinációja. Az alkohol- és opioidfüggőség, valamint a bupropion (korábban amfebutamonnak) kezelésére használt naltrekson antidepresszánsok családjából származik, és dohányzásról való leszokás esetén írják fel. Ezek a molekulák csökkentenék az étel iránti vágyat és növelnék a kalóriakiadásokat.

Az ANSM többször is védekezett e gyógyszer forgalomba hozatalával szemben. Amellett, hogy "korlátozott hatékonyság a fogyás terén ", ez a termék biztonsági problémákat vethet fel a felhasználók számára. Az Ügynökség különösenbizonytalanságok a kockázatokkal kapcsolatban"neuropszichiátriai (depresszió, öngyilkosság.) és kardiovaszkuláris, a termék hosszú távú használatára.