A rák kockázata; petefészek - szoci; t; kanadai rák

Bizonyos magatartások, anyagok vagy állapotok befolyásolhatják a rák kialakulásának kockázatát vagy valószínűségét. Vannak dolgok, amelyek növelik a kockázatát, míg mások csökkentik. A legtöbb rákot számos kockázat okozza. De a rák néha olyan embereknél jelenik meg, akik nincsenek veszélyeztetve.

A hám petefészekrákja a petefészekrák leggyakoribb típusa. Ennek a ráknak az új esetei (előfordulása) az életkor előrehaladtával nőnek. A legtöbb petefészek hámrákja azoknál a nőknél jelentkezik, akiknél teljes a menopauza.

Néhány specifikus genetikai rendellenességben szenvedő embernél az átlagosnál magasabb a petefészekrák kialakulásának kockázata. Beszélje meg orvosával a kockázatát. Ha genetikai rendellenessége van, amely növeli a petefészekrák kockázatát, előfordulhat, hogy gyakrabban kell orvosához fordulnia, hogy ellenőrizze a petefészekrákot. Orvosa megmondja, hogy mely teszteket kell elvégezni és milyen gyakran.

A következők növelhetik vagy csökkenthetik az epitheliális petefészek karcinóma kockázatát. A kevésbé gyakori petefészekrák kockázata nem ismert, és eltérhet az epitheliális petefészekrák kockázataitól. De az epitheliális petefészek karcinóma számos kockázati tényezője megegyezik a petevezeték rákos megbetegedéseivel. Egyes szakértők úgy gondolják, hogy ez azért lehet, mert a petefészek egyes hámrákjai petevezetékben kezdődnek.

A petefészekrák családtörténete

Ha a családban előfordult petefészekrák, ez azt jelenti, hogy 1 vagy több vér szerinti rokonnak van vagy volt ilyen rákos formája. Néha több esetben fordul elő petefészekrák egy családban, mint amire számítani lehet. Nem biztos, hogy biztosan lehet tudni, hogy ez a családi beállítottság a véletlen, a családtagok közös életmódjának, a szülőktől gyermekeikre háruló genetikai kockázatnak vagy ezeknek a tényezőknek az összefüggéséből fakad-e.

Ha egynél több szülője petefészekrákban szenved, akkor nagyobb lehet annak kockázata. Ezek a rokonok lehetnek anyai vagy apai oldalon.

Nagyobb kockázata lehet a petefészekráknak, ha egy első fokú rokon (anya, nővér vagy lánya) szenvedett. Nagyobb a kockázata, ha édesanyádnál petefészekrákot diagnosztizáltak, nem pedig lányodat. A kockázata még nagyobb lehet, ha ezt a rokont 50 éves kora előtt diagnosztizálták, vagy átesett a menopauzán.

Legalább 2 első osztályú rokon, akinek petefészekrákot diagnosztizáltak, szintén növeli a kockázatát.

Kockázata kissé magasabb lehet, ha 1 első fokú rokonnak és 1 másodfokú rokonnak (néni, nagymama vagy unokahúga) petefészekrákot diagnosztizálnak.

BRCA génmutációk

Az emlőrák gén 1 (BRCA1) és az emlőrák gén 2 (BRCA2) általában segítenek szabályozni a rákos sejtek növekedését. Ezeknek a géneknek a mutációi (amelyek az apától vagy az anyától átadhatók egy gyermeknek) növelik az emlőrák kockázatát. Ezek a mutációk növelik a petefészekrák kockázatát is. De nem minden BRCA1 vagy BRCA2 mutációval rendelkező nőnél alakul ki petefészekrák.

Összességében elmondható, hogy a BRCA1 gén mutációja jobban megnöveli a petefészekrák kockázatát, mint a BRCA2 gén mutációja. A BRCA1 mutációval rendelkező nők 50 éves koruk előtt nagyobb eséllyel kapnak petefészekrákot. A BRCA2 mutációval rendelkező nőknél nagyobb valószínűséggel alakul ki petefészekrák 60 éves kor után. A petefészekrákot általában fiatalabb korban diagnosztizálják azoknál a nőknél, akiknél nincs mutáció a BRCA génben.

A petefészekrák valószínűleg a BRCA1 vagy BRCA2 gén örökletes mutációjához kapcsolódik, ha:

több családtag mell- vagy petefészekrákban szenved;
1 vagy több rokon 50 éves kora előtt mellrákban szenvedett;
egy rokon mellrákban és petefészekrákban szenved;
a családtagok mindkét emlőrákban szenvednek (kétoldalú emlőrák);
egy férfi rokon mellrákban szenved;
a nő askenázi zsidó származású (Kelet-Európa).

A szerous carcinoma, amely a petefészek epithelialis carcinoma típusa, gyakrabban kapcsolódik a BRCA gének mutációihoz, mint más típusú petefészekrák. A petefészekrák, amely a BRCA gének mutációjához kapcsolódik, szintén növeli a hasüreg nyálkahártyájának rákjának számító peritoneum papilláris szerous carcinoma kockázatát.

A BRCA génmutációval összefüggő petefészekrákban szenvedő nőknél is nagyobb az emlőrák és más daganatok kockázata. Beszélje meg orvosával a kockázatait. A genetikai kockázatértékelés lehetõség lehet néhány nõ számára.

Lynch-szindróma

A Lynch-szindróma egy örökletes rendellenesség, amelynek eredményeként nagyszámú polip képződik a vastagbél és a végbél nyálkahártyáján, de kevesebb mennyiségben, mint a családi adenomatózus polipózisban (FAP).

Kétféle Lynch-szindróma létezik. Az A típus növeli a vastagbélrák kockázatát, míg a B típus több rák kockázatát, beleértve a vastagbélrákot és az emésztőrendszer egyéb daganatait, valamint a petefészek és a petefészekrákot. A vastagbélrákhoz fűződő kapcsolata miatt a Lynch-szindrómát örökletes nonpolyposis colorectalis ráknak vagy HNPCC-nek is nevezik.