A VILÁGOT VÁLTOZÓ EMBEREK
Egy bukaresti sofőr kitartóan át akart menni egy fán, egy rendkívül keskeny sikátoron
Kiket lehet beoltani az első szakaszban a Covid-19 ellen
George Clooney minden barátjának adott egy millió dolláros bőröndöt
Elkapták azt a férfit, aki állítólag a román rendőrség előtt kirabolta a bankot
Híresség-hackerek keresése
Temesvár Megyei Kórház vezetője: A hibás ATI lövöldözésből áthelyezett betegek jó állapotban vannak
Miért válnak lényegtelenné az epidemiológiai vizsgálatok?
Ismét tönkrement a temesvári intenzív osztály
Botrány egy kommunában Doljban. Megvertek egy őrt, és orvvadászt lelőttek
Ana Paraschiv törékeny nő, de határtalan erővel. Két gyermeke van, egy lány és egy fiú. 17 évvel ezelőtt vette észre, hogy az akkor még csak kéthetes kislány időnként mély álomba merül, amelyből néhány napig nem ébred fel. Ettől a pillanattól kezdődött a megpróbáltatás. Több száz vizsgálat, kórházi ápolás az országban és külföldön annak kiderítésére, hogy a gyermek miért szenved a betegségben. Csak 2010-ben, amikor a lány 12 éves lett, a román orvosok felállították a diagnózist: narkolepszia vagy alvászavar. A szülők arra számítottak, hogy kezelést írnak elő.
Ana Paraschiv: Kellemetlen meglepetéssel vettük tudomásul, hogy betegsége még a betegségek nómenklatúrájában sem szerepel. Aztán úgy döntöttem, hogy egyedül harcolok, aztán elkezdtem változtatni valamin.
Az eljárás bírósági intézkedéseket, több száz kérelmet és kirándulást jelentett a Munkaügyi és Egészségügyi Minisztériumhoz a törvény megváltoztatása és a betegség súlyos fogyatékossá minősítése érdekében.
Ana Paraschiv: Sokszor kirúgtak a Munkaügyi Minisztériumtól, még egy tisztviselővel is találkoztam, aki ezt mondta nekem " pereljen be minket, ha úgy gondolja, hogy valamit jól csinál! "Tehát csak kirúgtak. " Ááá, de mit gondolsz, mit csinálsz abból a babából? ”, És ehhez hasonló megjegyzések, amelyek nem lehetségesek.
Voltak olyan gyengeségi pillanatok is, amikor anya és lánya is abbahagyta a harcot a jogaikért.
Ana Paraschiv: Feladtam egy évet, mert elegem volt kopogni az összes ajtón. Ugyanazt kaptam, ígértem, húsvéttól karácsonyig, karácsonytól húsvétig, és ez évről évre ment. Depresszióba esett, mert már nem akart élni, mert 17 éves, és te nagyon akarsz, de nem.
Mivel közepes fokú rokkantságnak minősítették, a lány csak 68 lej havi juttatást kapott. Pénz, amely nem volt elegendő az életét megkönnyítő gyógyszerekhez. Az orvosok tablettákat adtak neki, hogy napközben aktív maradjon, mert különben a szakértők szerint a fiatal nő megállás nélkül aludna.
Öt év után a ritka betegségek listáját 2015. február 23-án végleg megváltoztatták. Most az anya a lány társaként dolgozik, és havi 766 lej fizetést kap. És nem csak.
Ciprian Groza, a DGASPC Galati igazgatóhelyettese: A gyermek megduplázott juttatásban részesül, kiegészítő költségvetésben és egyéb létesítményekben, például CFR-utazásban részesül mind az anyja, mind az anyja számára. Ennél a pénznél biztos vagyok benne, hogy képes lesz tovább gondozni és oktatni a gyermeket.
Bogdan ügynök, ügyvéd: A hitelem szerintem nagyrészt anyámé, el kell ismernem, hogy csak a probléma utolsó részét kaptam jobban. Végül, amint észrevette, Romániában megmozdultak a dolgok. Alig gondolom, hogy az 5 év hosszú időszak, különösen, ha egy gyermek életéről beszélünk, de 5 év után végre bejutottunk a betegségbe, amelyet Cristina szenved a nómenklatúrában, és végül megszerezhette jogait.
A lány most a 10. osztályos tanuló a galaci Anghel Saligny Technológiai Középiskolában. Használja ki az otthoni iskolázást.
Monica Alexandru, iskolai tanácsadó: Számomra nagy kihívást jelent, mivel én vagyok az első otthon elhelyezett gyermek. Ezért hetente elmegyünk otthonába, hogy tanácsadást és házi feladatokat is kínáljunk neki. Szenvedélyesen foglalkozik tevékenységével, profiljával, esztétikájával és testápolásával.
A fiatal nő Romániában az egyetlen, akiben narkolepsziát diagnosztizáltak. A szülők kívánsága, hogy a jövőben kezelést találjanak ennek a betegségnek a gyógyítására, hogy a lány normális életet élhessen.