AC ACETYL 100MG MYLAN CPR 30 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 1,74 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A miokardiális infarktus másodlagos megelőzése.
Kardiovaszkuláris morbiditás megelőzése stabil anginában szenvedő betegeknél.
- Az instabil angina kórtörténete, az akut fázison kívül.
A graft elzáródásának megelőzése koszorúér bypass ojtás után (CABG).
Koronária angioplasztika, az akut fázison kívül.
A tranziens ischaemiás rohamok (TIA) és az agyi érrendszeri balesetek (CVA) másodlagos megelőzése, feltéve, hogy az intracerebrális vérzéseket kizárták.
Az acetilszalicilsav MYLAN 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta vészhelyzet esetén nem ajánlott. A krónikus kezelés összefüggésében másodlagos megelőzésre van fenntartva.
Adagolás és alkalmazás módja
A miokardiális infarktus másodlagos megelőzése:
Az ajánlott adag 100 mg naponta egyszer.
Kardiovaszkuláris morbiditás megelőzése stabil anginás betegeknél:
Az ajánlott adag 100 mg naponta egyszer.
- Az instabil angina kórtörténete, az akut fázison kívül:
Az ajánlott adag 100 mg naponta egyszer.
A graft elzáródásának megelőzése koszorúér bypass ojtás (CABG) után:
Az ajánlott adag 100 mg naponta egyszer.
Koronária angioplasztika, az akut fázison kívül:
Az ajánlott adag 100 mg naponta egyszer.
A tranziens ischaemiás rohamok (TIA) és az agyi érrendszeri balesetek (CVA) másodlagos megelőzése, feltéve, hogy az intracerebrális vérzéseket kizárták:
Az ajánlott adag 100 mg naponta egyszer.
Az ACETYLSALICILSAV MYLAN nem alkalmazható nagyobb adagokban, hacsak orvos nem utasítja, és az adag nem haladhatja meg a napi 100 mg-ot.
Az adagolásnál figyelembe kell venni az országos és helyi ajánlásokat.
Általában az acetilszalicilsavat óvatossággal kell alkalmazni olyan idős embereknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. Súlyos vese- vagy májkárosodás hiányában a szokásos felnőtt adagolás ajánlott (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). A kezelést rendszeresen felül kell vizsgálni.
Az acetilszalicilsavat nem szabad gyermekeknek és 16 év alatti serdülőknek adni, kivéve, ha orvosi tanácsra van szükség, és ha az előny meghaladja a kockázatot (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
A tablettákat egészben, elegendő itallal (1/2 pohár víz) kell lenyelni. A bélben oldódó bevonat miatt a tablettákat nem szabad összetörni, összetörni vagy rágni. A bevonat megakadályozza a bél irritáló hatását.
Hosszú távú kezelés a lehető legalacsonyabb dózissal.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Az acetilszalicilsav preklinikai biztonságossági profilja jól dokumentált.
Állatokon végzett kísérleti vizsgálatok során a szalicilátok a vesekárosodáson kívül semmilyen szervi károsodást nem okoztak.
Patkányokon végzett vizsgálatok során az anyának mérgező dózisban alkalmazott acetilszalicilsavval fetotoxicitást és teratogén hatást figyeltek meg. Ezeknek a megfigyeléseknek a klinikai jelentősége ismeretlen, mivel a nem klinikai vizsgálatok során alkalmazott dózisok jóval magasabbak (legalább 7-szeresével), mint az érintett kardiovaszkuláris javallatokra ajánlott maximális dózisok.
Az acetilszalicilsav mutagén és karcinogén hatásait alaposan tanulmányozták. Összességében az eredmények nem mutatnak mutagén vagy karcinogén hatás releváns jeleit egereken és patkányokon végzett vizsgálatokban.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a prosztaglandin-szintetáz-gátlókkal szemben (pl. Egyes asztmás betegeknél asztmás roham vagy szinkopó lehet), vagy a 4. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.
Aktív peptikus fekély vagy visszatérő peptikus fekély és/vagy gyomor- vagy bélvérzés, vagy más típusú vérzés, beleértve az agyi érrendszeri vérzéseket is.
Vérzéses diathesis; véralvadási rendellenességek, beleértve a hemofíliát és a thrombocytopeniát.
Súlyos májkárosodás.
Súlyos vesekárosodás.
Súlyos szívelégtelenség.
100 mg/nap dózisok a terhesség harmadik trimeszterében.
Metotrexát> 15 mg/hét dózisban alkalmazva.
Terhesség és szoptatás
Alacsony dózisok (legfeljebb 100 mg/nap):
Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a napi 100 mg-os dózisok felügyelt szülészeti alkalmazásban történő alkalmazása, amely speciális megfigyelést igényel, biztonságosnak tűnik.
100 és 500 mg/nap közötti adagok:
Nincs elegendő klinikai tapasztalat a 100 és 500 mg/nap közötti adagok alkalmazásával kapcsolatban. Ezért az alábbiakban megadott ajánlások az 500 mg/nap feletti adagokra is érvényesek erre az adagolási intervallumra.
500 mg/nap vagy annál nagyobb adagok:
A prosztaglandinszintézis gátlásának negatív következményei lehetnek a terhességre és/vagy az embriofoetalis fejlődésre. Epidemiológiai vizsgálatok adatai szerint a vetélések, a szívelégtelenségek és a laparochisek kockázata megnő a prosztaglandinszintézis gátlójának alkalmazása után a terhesség korai szakaszában.
A kardiovaszkuláris rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1% -ról 1,5% -ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adagolással és a kezelés időtartamával növekszik.
Állatokban a prosztaglandin szintézis inhibitor alkalmazása megnövekedett a beültetés előtti és a beültetés utáni veszteségeket, valamint az embriofoetális letalitást eredményezte. Ezenkívül a különböző típusú fejlődési rendellenességek, különösen a szív- és érrendszeri megbetegedések fokozott előfordulását figyelték meg azoknál az állatoknál, akik prosztaglandinszintézis-gátlót kaptak az organogenezis időszakában.