Akut myeloid leukémia - Celgene UK

Ingyenes rendelési és letöltési szolgáltatás

citogenetikai vizsgálatok

service.celgene.de

Mi okozza az AML-t?

Melyek az AML tünetei?

A betegség kezdete gyakran előfordul Tünetek például fáradtság, étvágytalanság, éjszakai izzadás, láz, fogyás vagy csontfájdalom. A zavart vérképződés következtében az AML következik be

  • Vérszegénység (vérszegénység), amely sápadtságként, gyengeségként, fáradtságként, gyors szívverésként és légszomjként jelentkezhet.
  • fokozott vérzési hajlam z formájában. B. az orr és az íny vérzésétől, zúzódásoktól
  • fokozott fogékonyság a fertőzésekre stb. a bőrben, a nyálkahártyákban és a tüdőben, valamint a szisztémás fertőzések

Hogyan diagnosztizálják az AML-t?

A diagnózis Az akut mieloid leukémia olyan folyamat, amely több eljárást is magában foglal. Ideális esetben a következő vizsgálati módszereket kell elvégezni az AML diagnosztizálásához és osztályozásához:

  • Vérvizsgálatok - a teljes vérképben, figyelembe veszik a vérsejtek számát, összetételét és fejlődési szakaszait. Világos diagnózis azonban csak további vizsgálatok után lehetséges.
  • Csontvelő-szúrás - ez magában foglalja a sejtek kivonását a csontvelőből, és mikroszkóp alatt részletesen megvizsgálja azok tulajdonságait a jellemző változásokra, különösen a sejtek érési fokára és az őssejtek arányára (robbanási arány).
  • Ezenkívül megvizsgálják a degenerált sejtek genetikai anyagát (kromoszómáit) (citogenetikai vizsgálatok). A speciális kromoszómaváltozások bizonyos mértékben lehetővé teszik a betegség lefolyásának előrejelzését (lásd a prognózist).

Ha AML-t észlelnek, az esettől függően további vizsgálatokra van szükség annak érdekében, hogy a test más szerveit blasztokkal kizárhassák.

Hogyan működik az AML?

A A betegség lefolyása (prognózis) valamint a kezelési lehetőségek nagymértékben függenek az AML típusától. Ebből a célból a vér- és csontvelővizsgálatok során talált degenerált vérsejtek jellemzőit a WHO vagy a francia-amerikai-brit (FAB) osztályozás szerint osztályozzák. A WHO jelenleg alkalmazott osztályozása, amelyben különösen a citogenetikai vizsgálatok során nyert ismereteket veszik figyelembe, a régebbi FAB osztályozás kiterjesztését jelenti, mivel lehetővé teszi az AML pontosabb felosztását különböző alcsoportokra.

Hogyan kezelik az AML-t?