Allergiaiskola 2007 molekuláris allergológia; Https - Allergia hírek

Valérie Meremans 2007. november 22-én, csütörtökön 3379 látogatás

allergiaiskola

Ez a nemzetközi program átfogó áttekintést nyújt a molekuláris allergológia kutatásának fejlődéséről. Az allergológiára alkalmazott molekuláris biológiai technikák ígéretes perspektívákat nyitnak meg: a reakciómechanizmusok és a hatékonyabb kezelések kilátásainak jobb megértése.

Strasbourg: 2007. szeptember

Ahelyett, hogy az összes előadást kimerítően átnéztem volna, inkább elősegítettem a globális megértést a szükséges biokémiai alapok bemutatásával. A választásokat sok előadás minőségére tekintettel kellett meghozni, és bizonyos pontosabb pontokat, részleteket, perspektívákat érdeklődésük ellenére sem mélyítenek el. Az érintettek és a beavatkozásuk címe a szöveg végén található.

Immunitáserősítő

Az allergén olyan molekula, amely képes allergiás immunválasz kiváltására emberben. Az allergének többsége fehérje.

Ez az allergén-antitest felismerés az intermolekuláris vonzerőkből származik a strukturális komplementaritás miatt, gyakran összehasonlítva egy kulcs és egy zár kölcsönhatásával.

Az allergiás reakciók mechanizmusainak jobb megértése, a keresztreakciók megértése, a diagnózis javítása és hatékony immunterápiák biztosítása érdekében fontos, hogy jobban megértsük a fehérjék szerkezetét.

Emlékeztető a fehérjékkel kapcsolatos néhány elképzelésre

A fehérjék minden élő szervezet fontos alkotóelemei. Sok szinten beavatkoznak. Lehet katalizátor, szabályozás (hormonok), védelem (immunglobulinok), transzport, szerkezet vagy a sejtek mobilitásával kapcsolatos szerepe.

Bármely fehérje szekvenciából áll, aminosavak lineáris szekvenciájából (amid típusú) peptidkötésekkel összekapcsolva. Az aminosav egy olyan szerves molekula, amelynek amin-funkciója van (-NH2) és egy karbonsav (-COOH). Oldalláncuk felépítésében különböznek egymástól. Megkülönböztethetünk hidrofób (alanin, valin, prolin, leucin, izoleucin, metionin, cisztein, glicin, fenilalanin és triptofán) és hidrofil aminosavakat. Ezek közé sorolhatjuk semlegesnek (aszparagin, glutamin, szerin, treonin, tirozin), bázikusnak (lizin, arginin, hisztidin) vagy savaknak (aszpartát, glutamát).

Az aminosavak ez a sorozata képezi majd a fehérje elsődleges szerkezetét. A különféle aminosavak oldalláncai képesek lesznek kölcsönhatásba lépni egymással, nem-kovalens (Van der Waals-erő, hidrogén-híd) vagy kovalens (diszulfid-híd) kötések révén a szerkezet stabilizálása érdekében. Ezért megfigyelünk egy másodlagos struktúrát (alfa-spirál, pliszírozott β-lemez például), harmadlagos és néha kvaterner (több monomerből álló oligomerek) a fehérje összecsukódása miatt.

Bár a fehérje "megjelenése" összefügg az elsődleges szerkezetével, nehéz megjósolni.

Az allergén specifikusan felismert részeit epitópoknak (vagy antigén determinánsoknak) nevezzük. Az egyszerűség kedvéért B epitópokról beszélünk, amelyeket különösen a B limfociták ismernek fel, míg a T limfociták a T epitópjukon keresztül ismerik fel az allergént. Az epitóp lehet lineáris (kapcsolódik az aminosav szekvenciához) vagy konformációs (nem egymást követő, de közeli zónák)

Bizonyos fehérjék ezután glikozilezési folyamaton mennek keresztül (a cukrok rögzítése). Ez a glikozilezés hidrofilebbé teszi a fehérjét, megvédi a proteázoktól és növeli stabilitását a konformációjának rögzítésével.

A makromolekulák tömegének mértékegysége kDa vagy kiloDalton. A Dalton a hidrogénatom tömege. A Svedberg, az S szimbólum, az ülepedés sebességének mértékegysége. Egy részecske vagy makromolekula ülepedési sebességét vagy együtthatóját úgy számítják ki, hogy a részecske megtelepedési sebességét (m/s) elosztjuk az alkalmazott gyorsulással. Egy Svedberg pontosan 10-13-as.

Az allergén forrás jelentős számú fehérjét tartalmaz. Ezeket fizikai tulajdonságaik (elektromos, differenciális oldhatóság) alapján különíthetjük el.

Különböző fehérjéket lehetett szétválasztani, tanulmányozni elsődleges szerkezetük meghatározása érdekében.

Miután meghatároztuk ezt az aminosav-szekvenciát, lehetővé válik, hogy ezt a fehérjét mikroorganizmusok állítsák elő. Allergénekről beszélünk rekombináns.

Történelem, készítette: Gabrielle Pauli - Strasbourg

Számos tudós járult hozzá az allergológiával kapcsolatos ismeretek fejlődéséhez.

A krónikus coryza 17. századi leírásától kezdve a következő években tervezett műszaki fejlődésig a kutatás fontos szakaszokkal jellemezhető: Ha figyelembe vesszük az atkák esetét, akkor tudásunk az allergiától a "házporig" a - a "der p2" allergén részletes meghatározása ( dermatofagoidok oteronyssinus 2).

A molekuláris biológia, valamint az allergének mechanizmusainak és szerkezetének jobb megértése lehetővé teszi az eddig megmagyarázhatatlan jelenségek, például a keresztreaktivitás (légúti vagy ételallergének) jobb megértését.

Az oltások akkor is jobban teljesítenek, ha szabványosított és reprodukálható alapon állítják elő őket.

Növényi allergének, Christian Radauer - Bécs

A források szerint rendezett hivatalos allergén listák a következő címen találhatók: http://www.allergen.org/ és http://www.allergome.org/. Noha a források elsősorban pollenek és élelmiszerek, a fehérjét ismerő tudásunk szerint finomítani lehet a forrást.

Az allergenitást befolyásoló jellemzők attól függően változnak, hogy pollenről vagy élelmiszer-fehérjéről van-e szó.

Az ételfehérje allergénebb lesz, mivel stabil a proteolitikus emésztés, savasság és hő hatására.

A pollenfehérjék esetében az oldhatóságuk és a gabonából történő gyors kivonás képessége határozza meg allergén jellegüket. Mivel a fehérjék szekvenciái és szerkezete jobban ismert, lehetővé vált a fehérjék "családjainak" azonosítása strukturális homológiájuk szerint.

Prolaminok nagyszámú növényi allergént tartalmazó szupercsaládot alkotnak.

  • Ezek a fehérjék alacsony molekulatömegűek és 4 alfa-hélixből állnak, amelyeket diszulfidkötések stabilizálnak.
  • A 2S albumin általában megtalálható a magokban és a diófélékben (FAC), az ns-LTP-k (nem specifikus lipid transzportfehérjék) nemcsak a magokban, hanem a gyümölcsök epidermiszében is megtalálhatók.
  • A központi hidrofób alagút jelenléte szerepet játszhat a foszfolipidek vezikulák és membránok közötti átvitelének közvetítésében.
  • Széles körben elterjedtek gyümölcsökben, diófélékben, magvakban, zöldségekben, virágporokban és még latexben is.
  • A tripszin és az alfa-amiláz inhibitorok részt vesznek a keményítő és fehérje emésztésében a búza, az árpa, a rozs, a kukorica és a rizs magjaiban.