Amiotróf laterális szklerózis Tünetek, kezelés A gyógyszerről

laterális

Az amiotróf laterális szklerózis vagy az ALS az idegrendszer progresszív betegsége, amely befolyásolja az agy és a gerincvelő sejtjeit, és végül az izomkontroll elvesztését okozza.


Mivel ez a betegség a motoros neuronokat érinti, befolyásolhatja a mozgás képességét. Előrehaladott stádiumokban ez a betegség végzetes lehet, mert befolyásolja a légzést kontrolláló izmokat és idegeket.


Ennek az állapotnak az oka nem ismert. Az orvosok azonban úgy vélik, hogy genetikai és környezeti tényezőkről van szó. Bizonyos esetekben ez a betegség öröklődik.


Általában az amiotróf laterális szklerózis izomgörcsökkel, az egyik végtag gyengeségével és beszédzavarokkal kezdődik. Végül a betegség érinti a mozgáshoz, a beszédhez és a légzéshez szükséges izmokat.


Mivel az ALS okai nem ismertek, továbbra sem lehet gyógyítani ezt a halálos betegséget. A rendelkezésre álló kezelés megpróbálja lassítani a betegség progresszióját, és a tünetek enyhítésére összpontosít.


Az ALS-ben szenvedő emberek többsége a tünetek megjelenése után három és öt év között él.

jelek és tünetek


Bár az amiotróf laterális szklerózis tünetei bármely életkorban jelentkezhetnek, általában 50-60 éves embereknél jelentkeznek.


A betegség progressziója személyenként változó. A korai szakaszban a tüneteket nehéz lehet észrevenni, de az idő múlásával sokkal világosabbá válnak.


A leggyakoribb tünetek a következők:

  • Nehézség a mindennapi tevékenységek elvégzésében, beleértve a sétát is.
  • Gyengeség a felső és/vagy az alsó végtagokban.
  • Nehézség a magas fej és a helyes testtartás fenntartásában.
  • Kognitív és viselkedési változások.
  • Beszédzavar.
  • Fájdalom.
  • Izomgörcsök a karokban és a csípőben.
  • Légzési distressz a betegség előrehaladott stádiumában.


A betegség korai tünetei lehetnek izomgörcsök és görcsök, beszédzavarok és rendellenes gyengeségérzet bizonyos végtagokban.


Néhány embernek memóriaproblémái lehetnek, amelyek a demotia formájává válhatnak, az úgynevezett frontotemporális demenciának.

okoz


Az ALS befolyásolja a mozgást és kommunikációt vezérlő idegsejteket (motoros neuronok). Ez a betegség károsítja a motoros idegsejteket, halálukat eredményezve. Ha a motoros idegsejtek megsérültek vagy megsérültek, már nem tudnak jeleket küldeni az izmoknak, és emiatt az izmok már nem működhetnek.


Az esetek 5% -10% -ában az amiotróf laterális szklerózis öröklődik. Minden más esetben az előfordulás oka ismeretlen.


Bár az ok ismeretlen, a kutatók továbbra is tanulmányozzák a betegség lehetséges okait. A legtöbb elmélet a környezeti tényezők és a genetikai tényezők közötti összetett kapcsolatra összpontosít.


Más lehetséges összefüggéseket találtak az ALS és a mezőgazdaságban használt vegyi anyagok magas szintjének való kitettség, az elektromos vagy mechanikus jellegű trauma, a magas testmozgás, a nehézfémek magas szintű kitettsége és a katonai szolgálat között.


Nincs azonban egyértelmű bizonyíték arra, hogy bizonyos életmódbeli változások csökkenthetnék az ALS kialakulásának kockázatát.

Kockázati tényezők


Bizonyos tényezők növelhetik az amiotróf laterális szklerózis kialakulásának kockázatát, mint például:

szövődmények


A betegség kialakulásával az amiotróf laterális szklerózis különféle szövődményeket okozhat, például:

  • Légzőszervi problémák. Idővel az ALS megbénítja a légzést kontrolláló izmokat. Az érintett személynek szüksége lehet olyan eszközre, amely segíti az éjszakai légzést, hasonlóan az alvási apnoében szenvedőkhöz. Az ALS okozta halálozás leggyakoribb oka a légzési elégtelenség. Átlagosan a betegség megjelenése után három és öt év között következik be a halál. Azonban néhány ALS-ben szenvedő ember 10 évet vagy annál tovább élhet.
  • Beszédzavar. Az ALS-ben szenvedő emberek többségének vannak ilyen beszédzavarai. Eleinte könnyűek lehetnek, de idővel a kommunikáció képessége teljesen kihat, az illetőt már nem lehet megérteni, és bizonyos kommunikációs technológiákat kell használnia.
  • Étkezési problémák. Az ALS-ben szenvedő betegek alultápláltságtól és kiszáradástól szenvedhetnek az érintett izmok miatt, amelyek ellenőrzik a nyelést (nyelés). Sőt, nagyobb a kockázatuk, hogy belélegzéssel táplálékot, folyadékot vagy nyálat juttatnak a tüdőbe, ami tüdőgyulladáshoz (aspirációs tüdőgyulladás) vezethet.
  • Elmebaj. Néhány embernél diagnosztizálható a demencia egy formája, az úgynevezett frontotemporális demencia.


A betegség egyéb szövődményei lehetnek felfekvések és fulladás folyadékkal és étellel együtt.

Diagnosztika


Az amiotróf laterális szklerózist általában neurológus diagnosztizálja. Nincs specifikus teszt az ALS-re, és ezért a diagnózis felállításának hete vagy akár hónapja is eltarthat.


Az orvos gyaníthatja ezt a betegséget, ha a személynek progresszív neurmosuscularis csökkenése van. Ebben az esetben az orvos figyelemmel kíséri és megfigyeli, hogy vannak-e izomgörcsök, izomgörcsök és izomgyengeség.


A fenti tüneteket többféle állapot is okozhatja, ezért fontos, hogy az orvos minden lehetséges lehetőséget megszüntessen. Ezt az eliminációt számos teszt elvégzésével érik el, például:

  • Izomaktivitás értékelési teszt (EMG).
  • Vérvizsgálatok az általános egészségi állapot és táplálkozás értékelésére.
  • Az idegműködést elemző tesztek.
  • Képalkotó teszt, amely megmutatja az idegrendszer melyik részét érinti (MRI).


Azoknál az embereknél, akiknek családi kórtörténetében ALS van, bizonyos genetikai vizsgálatokat is elvégezhetnek.

Kezelés


Erre a betegségre nincs gyógymód, ezért a meglévő kezelés a tünetek enyhítésére, a szövődmények megelőzésére és a betegség előrehaladásának lassítására összpontosít.


Az ALS számos fizikai, mentális és társadalmi változást okozhat. Több szakemberből álló csapat segít a betegnek a tünetek jobb kezelésében, az életminőség javításában és a túlélés meghosszabbításában.


A kábítószer-kezelés mellett az ALS-ben szenvedők többféle terápiát is igénybe vehetnek, a foglalkozási terápiától kezdve - amelyek segíthetik az ember hosszabb ideig független maradását, a fizikoterápiáig, a légzés- és logopédiáig vagy a logopédiáig.


A táplálkozási támogatás is nagyon fontos. Nyelési problémák esetén az érintett személynek hiányoznak a fontos tápanyagok. A táplálkozási szakemberek tanácsokat és ételkészítési módszereket tudnak ajánlani, hogy az érintett a legegyszerűbb étel formájában megkapja a szükséges tápanyagokat, amelyek lenyelhetők.