Amoxicillin klavulánsav nyíl 500 mg 62,5 mg felnőttek

Az amoxicillin/ac clav nyíl ad egy generikus gyógyszer filmtabletta formájában (24), amoxicillin + klavulánsav (500 mg/62,5 mg) alapul.
Az ARROW GENERIQUES cég 2004. szeptember 22-i forgalomba hozatali engedélye 5,92 euró áron.

nyíl

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

általános fertőzésellenes szerek szisztémás használatra

antibakteriális szerek szisztémás alkalmazásra

penicillinek, béta-laktamáz inhibitorok kombinációi

amoxicillin és béta-laktamáz inhibitor

Állapot

Javallatok: miért vegye?

Az AMOXICILLIN/CLAVULANICID ARROW a következő fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél (lásd Adagolás és alkalmazás módja, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok):

Akut bakteriális sinusitis (helyesen diagnosztizált),

Akut középfülgyulladás,

A krónikus bronchitis súlyosbodása (helyesen diagnosztizált),

Akut közösségben szerzett tüdőgyulladás,

Bőr- és lágyrészfertőzések, különösen cellulitisz, állatcsípés, súlyos fogtályog a cellulitis terjedésével,

A csontok és ízületek fertőzései, különösen osteomyelitis.

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

Túlérzékenység a hatóanyagokkal, a penicillinekkel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

Az anamnézisben szereplő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció (pl. Anafilaxia) egy másik béta-laktámmal (pl. Cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) szemben.

- Az amoxicillinnel/klavulánsavval kapcsolatos sárgaság/májkárosodás kórtörténetében (lásd a következő szakaszt: Mellékhatások).

Adagolás és alkalmazás módja

A dózisokat amoxicillin/klavulánsav mennyiségében fejezzük ki, kivéve, ha az egyes komponensekre való hivatkozással jelezzük.

Egy adott fertőzés kezelésére kiválasztott AMOXICILLIN/CLAVULANICID ARROW adagnak figyelembe kell vennie:

A várható kórokozók és valószínű érzékenységük az antibakteriális szerekkel szemben (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések),

A fertőzés súlyossága és helye,

A beteg életkora, súlya és vesefunkciója (lásd alább).

Szükség esetén fontolóra kell venni az AMOXICILLIN/CLAVULANSAV egyéb készítményeinek alkalmazását (pl. Nagyobb dózisú amoxicillin és - vagy eltérő amoxicillin/klavulánsav arány biztosítása) (lásd a szakaszokat) Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok).

Felnőttek és 40 kg-nál könnyebb gyermekek esetében az AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID napi két adagban 2000 mg amoxicillint és 250 mg klavulánsavat, valamint háromszor 3000 mg amoxicillint és 375 mg klavulánsavat tartalmaz. naponta, az alábbi ajánlásoknak megfelelően alkalmazva. A 40 kg-os gyermek számára

Normál dózis (minden javallatra): 1000 mg/125 mg naponta háromszor;

Alacsonyabb dózis - (különösen bőr- és lágyrészfertőzések és nem súlyos arcüreggyulladás esetén): 1000 mg/125 mg naponta kétszer.

Gyermekek 40 mg/5 mg/kg/nap - 80 mg/10 mg/kg/nap (nem haladhatja meg a napi 3000 mg/375 mg-ot) három részre osztva, a fertőzés súlyosságától függően.

Nem szükséges az adag módosítása.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

30 ml/percnél nagyobb kreatinin-clearance (CrCl) esetén nincs szükség dózismódosításra.

30 ml/percnél kevesebb kreatinin clearance-ben szenvedő betegeknél az AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID készítmények alkalmazása nem ajánlott 8/1-es amoxicillin/klavulánsav arányban, mivel nincs ajánlás az adag módosítására.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Óvatosan használja, és rendszeresen ellenőrizze a máj működését (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).

Az AMOXICILLIN/CLAVULANICID ARROW orális alkalmazásra szolgál.

Az étkezés elején vegye be a gyógyszert a gyomor-bélrendszeri intolerancia kockázatának minimalizálása és az amoxicillin/klavulánsav felszívódásának javítása érdekében.

A kezelést parenterálisan meg lehet kezdeni a IV. Készítmény alkalmazási előírásának megfelelően, és orális adagolásra szolgáló gyógyszerkészítménnyel folytatható.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az amoxicillinnel/klavulánsavval történő kezelés megkezdése előtt alapos vizsgálat szükséges annak ellenőrzésére, hogy a kórtörténetben szerepel-e túlérzékenységi reakció a penicillinekkel, a cefalosporinokkal vagy más béta-laktámokkal szemben (lásd a szakaszokat) Ellenjavallatok és Mellékhatások).

Súlyos és néha végzetes túlérzékenységi reakciókat (köztük anafilaxiás reakciókat és súlyos bőrreakciókat) figyeltek meg penicillinnel kezelt betegeknél. Ilyen reakciók nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében penicillin-túlérzékenység szerepel, és atópiában szenvedő betegeknél. Bármely allergiás megnyilvánulás előfordulása megköveteli az amoxicillin/klavulánsav kezelésének leállítását és egy másik megfelelő kezelés alkalmazását.

Amoxicillinre érzékeny szervezetek bizonyított fertőzése esetén megfontolandó az amoxicillin/klavulánsav kombináció amoxicillinnel történő helyettesítése a hivatalos ajánlások szerint.

Ez az AMOXICILLIN/CLAVULANICID ARROW készítmény nem biztos, hogy megfelelő, ha fennáll annak a jelentős kockázata, hogy a várható kórokozók rezisztensek a béta-laktámokkal szemben, amelyeket nem a klavulánsav gátlására érzékeny béta-laktamázok közvetítenek. Ez a készítmény nem biztos, hogy alkalmas kezelésre S. pneumoniae penicillin rezisztens.