Andreas Kelich Gyógyszerek enciklopédiája Hallucinogének kémiai része fenilalkil-amin 2C-T-9

andreas

Képlet:

Más nevek:

2,5-dimetoxi -4- (t) - butil-tiofenetil-amin. (# 42/573)

Tábornok:

A 2C-T-9 hallucinogén kémiailag fenetil-amin, ezért nagyon szoros kapcsolatban áll más hallucinogén fenetil-aminokkal, például a 2C-B, 2C-I vagy 2C-C. Ezektől a vegyületektől csak a 4. helyzetben levő szubsztituensben tér el. A 2C-T-9 csoportban ezen a ponton van egy (t) -butiltiocsoport, azaz egy kénatomot is tartalmazó molekulacsoport. A kénatomot tartalmazó hallucinogének természetesen nem fordulnak elő. Ezeket a kéntartalmú vegyületeket A. Shulgin amerikai gyógyszerkutató és -tervező vizsgálta, és megállapította, hogy vannak olyan hallucinogének is, amelyek kénatomot tartalmaznak. Példák erre a csoportra: 2C-T2, 2C-T7, 2C-T9, hogy csak néhányat említsünk. Shulgin rögzítette e vizsgálatok eredményeit a "PIHKAL" című munkájában, amely az elmúlt években a hallucinogén fenetilaminok és amfetaminok szokásos munkájává vált. (saját)

Hatások:

A. és A. Shulgin a következő jelentéseket közli a "PiHKAL: A kémiai szerelmi történet" című könyvében:

90mg: A 2C-T-9 íze olyan, mint a régi hajtóműolaj. Valami ++ körül voltam a 3. órában. Bár vizuálisan semmit nem vettek észre, biztosan nem fogok vezetni. Valahogy ez jobban befolyásolja a testet, mint a fejét. Úgy érzem, hogy a hatások körülbelül a hatodik órára elkopnak, de nagyon erős a testmemória, ami megnehezíti az alvást. Végül egy kicsit éjfél után és egy pohár bor segítségével egyesek alszanak. (# 42/575f.)

125 mg: Az első órákban folyamatosan emelkedett a 3+. Eddig a test nagyon békés volt, anélkül, hogy nagyobb mértékű energiafogyasztás vagy gyomorproblémák lettek volna, annak ellenére, hogy a gyomrom ragaszkodott hozzá, hogy nagy tisztelettel kezeljék, talán megszokásból, talán nem. Az ötödik órára a testenergia elég erős, és úgy dönthetek, hogy valamilyen tevékenységre összpontosítom, például szeretkezni vagy írni, vagy lábujjhegyet és vándorlást végezni. Egy kezdő számára ez halálosan nehéz élmény lenne. Túl sok energia, túl tartós. Gyanítom, hogy megszokhatom, de el akarom dönteni, mikor megyek aludni, pontosabban milyen alvásról van szó. Az alvás rendben volt, de az elkövetkező napokban folyamatosan tudatában volt valami maradványnak a testben, egyfajta alacsony dózisú mérgezésnek. Általában úgy érzem, hogy nincs benne izgalom vagy kreativitás, természetesen nem elég a test költségeinek igazolásához. (# 42/575f.)

Dózis:

Az adagtartomány 60-100 mg anyag, amint A. Shulgin kijelentette "PIHKAL" című könyvében. (# 42/575)

A cselekvés időtartama:

Az anyag hatásának időtartama 12-18 óra A. Shulgin "PIHKAL" című munkája szerint. (# 42/575)

Függőség:

A fizikai függőség kialakulása nem ismert. (saját)

Szintézis:

A. Shulgin a következő gyártási folyamatot említi "PIHKAL" című könyvében:

13 ml 1,6 N butil-lítium-hexán-oldatot adunk jól elkevert, jéghideg szuszpenzióhoz, amely 2,8 g p-dimetoxi-benzolt és 3,2 ml N, N, N ', N'-tetrametil-etilén-diamint tartalmaz 100 ml petroléterben, He inert atmoszférában. A szuszpendált dimetoxi-benzol opálossá vált. Halványsárga szín keletkezett. A reakcióelegyet szobahőmérsékletre melegítjük, majd világos fehér szilárd anyaggá alakítjuk. További 0,5 órás keverés után lassan hozzáadunk 3,6 g di- (t) -butil-diszulfidot. A sárga szín sötétebb lett. A szilárd anyagok feloldódtak. 1 óra múlva a szín tiszta sötétbarna volt. Ezt az oldatot 100 ml híg sósavba öntjük. A szerves fázist elválasztottuk. A vizes frakciót 3x75 ml metilén-dikloriddal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat híg vizes nátrium-hidroxid-oldattal, majd vízzel mossuk, majd az oldószertől vákuumban kiszabadítjuk. A maradékot 95-105 Celsius fokon desztilláltuk 0,5 mm/Hg nyomáson, így 3,7 g 2,5-dimetoxi-fenil- (t) -butil-szulfidot kaptunk fehér, mozgékony folyadékként.

Szilárd származékot találtunk, a 2,5-dimetoxi -4- (t) -butil-tio-1-nitro-benzol nitrációs termékét, amely 0,11 ml tömény nátrium-klorid-oldat hozzáadásával készült. 0,23 g fenti szulfid 5 ml jéghideg ecetsavban készült oldatához HNO3-ot kapunk. H2O-val hígítva sárga szilárd anyagot kapunk, amelynek olvadáspontja 92-93 Celsius fok, MeOH-ból történő átkristályosítás után.