ANTALCALM 140MG EMPLATRE 5 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Mozgásszervi témák (EU)
Laboratórium
PIERRE FABRE GYÓGYSZER
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Rándulásokhoz, rándulásokhoz és a végtagok akut zúzódásaihoz kapcsolódó fájdalom rövid távú tüneti helyi kezelése (legfeljebb 7 nap) hirtelen traumát követően, például sportsérülés felnőtteknél és serdülőknél 16 éves kortól
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőttek és serdülők 16 éves kortól
A fájdalmas helyre naponta kétszer, reggel és este gyógyszeres tapaszt kell felhordani. A maximális dózis naponta 2 gyógyszeres tapasz, akkor is, ha egynél több kezelendő terület van. Ezért egyszerre csak egy fájdalmas területet lehet kezelni.
Az ANTALCALM rövid távú kezelésre szolgál.
A használat időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. A hosszabb használat terápiás előnyeit nem igazolták.
Az ANTALCALM alkalmazásának a lehető legrövidebb időtartamúnak kell lennie a tünetek enyhítésére.
Idős betegek, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek
Ezt a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra (lásd még Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Idős betegek, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek kezelését lásd a szakaszban Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések.
Nincs elegendő adat a 16 év alatti gyermekek és serdülők alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról (lásd még Ellenjavallatok).
16 éves és idősebb serdülőknél, ha a gyógyszert több mint 7 napig használják fájdalomcsillapításra, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a serdülőknek/szülőknek tanácsos orvoshoz fordulni.
Csak bőrre.
A gyógyszeres tapaszt csak ép, sértetlen bőrre szabad felhordani, fürdés vagy zuhanyozás közben nem szabad viselni.
A gyógyszeres vakolatot nem szabad levágni.
Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt nem okkluzív kötéssel lehet a helyén tartani.
A gyógyszeres tapaszt nem szabad okkluzív kötéssel használni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
A fénytől és nedvességtől védve az eredeti tasakban tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
A biztonságosságra, a genotoxicitásra és a rákkeltő hatásra vonatkozó hagyományos farmakológiai vizsgálatokból származó nem klinikai adatok nem mutattak ki különösebb kockázatot az emberekre, kivéve azokat, amelyeket a termékjellemző összefoglaló más szakaszai már említettek. Állatkísérletekben a diklofenak szisztémás alkalmazását követő krónikus toxicitása elsősorban gyomor-bélrendszeri elváltozásokban és fekélyekben mutatkozott meg. Kétéves toxicitási vizsgálat diklofenakkal kezelt patkányokon dózisfüggő növekedést mutatott a szíverek trombotikus elzáródásának gyakoriságában.
Állati reprotoxicitási vizsgálatokban a diklofenak szisztémás beadása gátolta az ovulációt a nyúlban és megzavarta a beültetést és a kezdeti embrionális fejlődést patkányban. A diklofenak meghosszabbította a vemhesség és a szülés időtartamát. A diklofenak embriotoxikus potenciálját három állatfajban (patkány, egér, nyúl) vizsgálták. Az anyára mérgező dózisoknál magzati halálokat és növekedési retardációt figyeltek meg. A jelenlegi ismeretek szerint a diklofenak nem teratogén hatású. Az anyára mérgezőnél alacsonyabb dózisok nem befolyásolták a fiatalok fejlődését.