Apolipoproteinek DocMedicus Egészségügyi Lexikon

Mikor Apolipoproteinek a kifejezés a lipoproteinek fehérjetartalmának leírására szolgál, amely a vízben oldhatatlan lipideket szállítja a vérben.

lexikon

Meg lehet különböztetni az apolipoproteinek következő formáit:

  • Apolipoprotein A1 (apo A1; APOA1)
  • Apolipoprotein A2 (apo A2; APOA2)
  • Apolipoprotein B (apo B; APOB)
  • Apolipoprotein B-100 (apo B-100; APOB-106)
  • Apolipoprotein E (apo E; APOE)
  • Apolipoprotein E izoformák

A különféle lipoproteineket különböző mértékben apolipoproteinek borítják, például VLDL vagy apo E-vel rendelkező chilomicronok.

Az eljárás

Az apolipoproteinek koncentrációja laboratóriumi diagnosztikai teszt segítségével meghatározható a vérszérumból.

  • Apo B-100, Apo A1: Az érelmeszesedés, az A-α-lipoproteinémia (pl. Tangier-kór), A-β-lipoproteinémia kockázatának értékelése
  • Apo CII: Apo-CII hiány (I. típus)
  • Apo E: Apo-E2 homozigozitás (III. Típus, Apo E növekedés), Apo-E hiány (III. Típus, Apo E csökkenés)

Az apolipoproteinek normális szintje felnőtteknél

Lipoprotein
 		Normál tartomány
Apoliprotein A1
90-170 mg/dl
Apoliprotein A2 25-50 mg/dl
Apoliprotein B 40-115 mg/dl
Apolipoprotein E.
2,3-6,3 mg/dl

Diagnózis

Hiányzik az Apo A1 és az Apo B

  • A-α-lipoproteinémia (pl. Tangier-betegség)
  • A-β lipoproteinémia

Apo CII hiány

  • típusú hiperlipoproteinémiához vezet

  • Apo-E-2 homozigóta:
    • A chilomicronok és a VLDL lebomlása zavart okoz
    • III. Típusú hiperlipoproteinémiával társul
    • A köztes termékek (IDL, reminánsok) felhalmozódnak
    • Erősítse meg a diagnózist az Apo E altípusok eloszlási mintázatának vagy szükség esetén a PCR meghatározásával

Apolipoprotein E genotipizálás

Az Alzheimer-kórban szenvedő demens betegek kb. 45% -a heterozigóta és 10-12% homozigóta hordozója az epsilon-4 allélnak [1, 2]

Az apolipoprotein E genotípus mint genetikai kockázati tényező izolált meghatározása diagnosztikai célokra nem ajánlott a diagnosztikai pontosság és a prediktív érték hiánya miatt [1].

  1. S3 irányelv: Dementia. (AWMF nyilvántartási szám: 038-013), 2016. január hosszú változat
  2. Bertram L, Tanzi RE: Az Alzheimer-kór genetikájának harminc éve: a szisztematikus metaanalízis következményei. Nat Rev Neurosci 2008; 9, 768-778.

  1. S3 irányelv: Dementia. (AWMF nyilvántartási szám: 038-013), 2016. január hosszú változat
  2. S2k irányelv: hiperlipidémia gyermekeknél és serdülőknél, diagnózis és terápia. (AWMF nyilvántartási szám: 027 - 068), havi gyermekgyógyászat; Kiadás 9/2016